Тестостерон энантат гидразон бензиловой кислоты
Химическое соединение
Фармацевтическая смесь
Тестостерон энантат
гидразон бензиловой кислоты
Клинические данные
Торговые наименованияКлимактерон, Лактимекс, Лактостат
Другие именаБензилоилгидразон энантата тестостерона; Гидразон 3-бензиловой кислоты 17β-энантата тестостерона; TEBH; TEBAH; TEBaH
Пути
введения		Внутримышечная инъекция [1] [2]
Идентификаторы
  • [(3 Z ,8 R ,9 S ,10 R ,13 S ,14 S )-3-[(2-Гидрокси-2,2-дифенилацетил)гидразинилиден]-10,13-диметил-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-додекагидроциклопента[ a ]фенантрен-17-ил]гептаноат
Номер CAS
  • 18625-33-7
CID PubChem
  • 101982710
DrugBank
  • DB13947
ChemSpider
  • 21160607
УНИИ
  • X8Z8A2G2Y4
Химические и физические данные
ФормулаС40Н52Н2О4​​​​​​​
Молярная масса624,866  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • C CC (= O ) OC 1 CC [ C @ @ H ] 2 [ C @ @ ] 1 ( CC [ C @ H ] 3 [ C @ H ] 2 C C C 4 = C / C ( = N \ NC ( = O ) C ( C 5 = C C = C C 5 ) ( C 6 = C C = C C 6 ) O ) / C C [ C @ ] 34 C ) C
  • ИнЧИ=1S/C40H52N2O4/c1-4-5-6-13-18-36(43)46-35-22-21-33-32-20-19- 30-27-31(23-25-38(30,2)34(32)24-26-39(33,35)3)41-42-37(44)40(45,28 -14-9-7-10-15-28)29-16-11-8-12-17-29/ч7-12,14-17,27,32-35,45Ч,4-6,13,18 -26H2,1-3H3,(H,42,44)/b41-31-/t32-,33-,34-,35?,38-,39-/m0/s1
  • Ключ:PTVXYACXDYZNID-JKNBFTAXSA-N

Тестостерон энантат бензиловой кислоты гидразон ( TEBH ) или тестостерон 17β-энантат 3-бензиловой кислоты гидразон — это синтетический инъекционный андрогенный / анаболический стероид и эфир андрогена , в частности, эфир C17β энантата ( гептаноата ) и C3 бензиловой кислоты гидразон тестостерона . [1] [2] Ранее он продавался в сочетании с эстрадиолбензоатом и эстрадиолдиэнантатом под торговыми марками Climacteron , Lactimex и Lactostat . [2] [ 3] [4] Клинические исследования оценили эту формулу. [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [2] TEBH был впервые описан в научной литературе в 1959 году. [12] Это очень продолжительное пролекарство тестостерона при введении в масле посредством внутримышечной инъекции . [13] [ 14] [15]

Формулы и дозировки заместительной андрогенной терапии, применяемые у женщин
МаршрутМедикаментОсновные торговые маркиФормаДозировка
ОральныйТестостерон ундеканоатАндриол, ДжатензоКапсула40–80 мг 1 раз/1–2 дня
МетилтестостеронМетандрен, ЭстратестПланшет0,5–10 мг/день
ФлюоксиместеронХалотестинПланшет1–2,5 мг 1 раз/1–2 дня
Норметандрон аГинекозидПланшет5 мг/день
ТиболонЛивиальныйПланшет1,25–2,5 мг/день
Прастерон ( ДГЭА ) б–Планшет10–100 мг/день
СублингвальноМетилтестостеронМетандренПланшет0,25 мг/день
ТрансдермальныйТестостеронИнтринсаПластырь150–300 мкг/день
АндроГельГель, крем1–10 мг/день
ВагинальныйПрастерон ( ДГЭА )ИнтрарозаВставлять6,5 мг/день
ИнъекцияТестостерон пропионат аТестовиронМасляный раствор25 мг 1 раз/1–2 недели
Тестостерон энантатДелатестрил, Примодианское ДепоМасляный раствор25–100 мг 1 раз/4–6 недель
Тестостерон ципионатДепо-Тестостерон, Депо-ТестадиолМасляный раствор25–100 мг 1 раз/4–6 недель
Тестостерон изобутират аФемандрен М, ФоливиринВодная суспензия25–50 мг 1 раз/4–6 недель
Смешанные эфиры тестостеронаКлимактерон аМасляный раствор150 мг 1 раз/4–8 недель
Омнадрен, СустанонМасляный раствор50–100 мг 1 раз/4–6 недель
Нандролон деканоатДека-ДураболинМасляный раствор25–50 мг 1 раз/6–12 недель
Прастерон энантат аГинодиан ДепоМасляный раствор200 мг 1 раз/4–6 недель
ИмплантатТестостеронТестопельПеллета50–100 мг 1 раз/3–6 месяцев
Примечания: Женщины в пременопаузе вырабатывают около 230 ± 70 мкг тестостерона в день (6,4 ± 2,0 мг тестостерона за 4 недели), с диапазоном от 130 до 330 мкг в день (3,6–9,2 мг за 4 недели). Сноски: a = В основном сняты с производства или недоступны. b = Отпускаются без рецепта . Источники: см. шаблон.

Химия

Описан химический синтез TEBH. [16]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab J. Elks (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 641–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. ^ abcd Al-Imari L, Wolfman WL (сентябрь 2012 г.). «Безопасность терапии тестостероном у женщин». J Obstet Gynaecol Can . 34 (9): 859– 865. doi :10.1016/S1701-2163(16)35385-3. PMID  22971455.
  3. ^ Geburtshilfe und Frauenheilkunde: Ergebnisse der Forschung für die Praxis. Георг Тиме Верлаг. 1969.
  4. ^ Zentralblatt für Gynäkologie. Дж. А. Барт. 1971.
  5. ^ Sherwin BB, Gelfand MM (март 1984). «Влияние парентерального введения эстрогена и андрогена на уровень гормонов в плазме и приливы при хирургической менопаузе». Am. J. Obstet. Gynecol . 148 (5): 552– 7. doi :10.1016/0002-9378(84)90746-4. PMID  6367474.
  6. ^ Шервин BB, Гельфанд MM (январь 1985). «Дифференциальная реакция симптомов на парентеральное введение эстрогена и/или андрогена при хирургической менопаузе». Am. J. Obstet. Gynecol . 151 (2): 153– 60. doi :10.1016/0002-9378(85)90001-8. PMID  3881960.
  7. ^ Sherwin BB (сентябрь 1985). «Изменения в сексуальном поведении как функция уровня половых стероидов в плазме у женщин в постменопаузе». Maturitas . 7 (3): 225– 33. doi :10.1016/0378-5122(85)90044-1. PMID  4079822.
  8. ^ Шервин BB, Гельфанд MM (1985). «Половые стероиды и аффект при хирургической менопаузе: двойное слепое перекрестное исследование». Психонейроэндокринология . 10 (3): 325–35 . doi :10.1016/0306-4530(85)90009-5. PMID  3903822. S2CID  40861936.
  9. ^ Sherwin BB, Gelfand MM, Schucher R, Gabor J (февраль 1987 г.). «Постменопаузальная замена эстрогена и андрогена и концентрации липидов липопротеинов». Am. J. Obstet. Gynecol . 156 (2): 414– 9. doi :10.1016/0002-9378(87)90295-X. PMID  3826177.
  10. ^ Шервин BB (1988). «Аффективные изменения при заместительной терапии эстрогенами и андрогенами у женщин с хирургической менопаузой». J Affect Disord . 14 (2): 177– 87. doi :10.1016/0165-0327(88)90061-4. PMID  2966832.
  11. ^ Sherwin BB (1988). «Эстрогенная и/или андрогенная заместительная терапия и когнитивное функционирование у женщин с хирургической менопаузой». Психонейроэндокринология . 13 (4): 345–57 . doi :10.1016/0306-4530(88)90060-1. PMID  3067252. S2CID  24695692.
  12. ^ Gleason CH, Parker JM (сентябрь 1959). «Продолжительность активности бензилоилгидразонов тестостерон-17-гептаноата, эстрон-3-гептаноата и 17 альфа-гидрокси-прогестерон-17-гептаноата». Эндокринология . 65 (3): 508– 11. doi :10.1210/endo-65-3-508. PMID  13828402.
  13. ^ Dodek SM (декабрь 1960 г.). «Гормональный контроль лактации». Clin Obstet Gynecol . 3 (4): 1099– 108. doi :10.1097/00003081-196003040-00022. PMID  13723335.
  14. ^ Гринблатт Р.Б., Барфилд В.Е., Юнгк Э.К. (январь 1962 г.). «Лечение менопаузы». Can Med Assoc J. 86 ( 3): 113– 4. PMC 1848811. PMID  13901504 . 
  15. ^ Келли М.Дж., Примроуз Т. (декабрь 1960 г.). «Оценка нового препарата для подавления лактации». Can Med Assoc J. 83 ( 24): 1240– 2. PMC 1938994. PMID  13752392 . 
  16. ^ Gleason CH (июль 1964). "Тестостерон 17-гептаноат 3-бензилоилгидразон". J. Med. Chem . 7 (4): 573. doi :10.1021/jm00334a042. PMID  14221154.



Значок заглушки

Эта статья о стероиде — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Значок заглушки

Эта статья о препаратах, относящихся к мочеполовой системе, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Тестостерон_энантат_бензиловой_кислоты_гидразон&oldid=1184634450"