Трамунтаназавр
| Трамунтаназавр Временной диапазон: | |
|---|---|
 | |
| Голотипический скелет Tramuntanasaurus tiai | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | Анималия |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Рептилии |
| Семья: | † Капториниды |
| Подсемейство: | † Морадизаврины |
| Род: | † Tramuntanasaurus Matamales-Andreu et al. , 2023 г. |
| Типовой вид | |
| † Трамунтаназавр тиай Маталес-Андреу и др. , 2023 г. | |
Tramuntanasaurus —вымерший родкапторинидизотряда морадисаврин , который жил в концеранней перми(артинский ярус—кунгурский ярус) или в началесредней перми(раннийроудский ярус) на территории современного островаМайоркавходящего в составБалеарских островов. Род известен только потиповомувиду Tramuntanasaurus tiai , который был назван в 2023 году Рафелем Матамалесом-Андреу, Эудальдом Мухалем, Анхелем Галобартом и Хосепом Фортуни по почти полному скелету, обнаруженному в 2019 году.
Этимология
Род назван в честь Серра-де-Трамунтана , главного горного хребта Майорки, где был найден голотип , и от saurus , что на латыни означает «ящерица». Видовой эпитет дан в честь первооткрывателя образца, Себастья (Тиа) Матамаласа Риеры, который также является отцом Рафеля Матамалеса-Андреу. [1]
Описание
Tramuntanasaurus был капторинидом среднего размера, длиной около 50 см (20 дюймов) от головы до хвоста. Череп имеет длину 8,3 см (3,3 дюйма) и ширину 7 см (2,8 дюйма). Он отчетливо треугольный в дорсальной проекции, где он показывает постепенное сужение к переднему концу, но без резкого уменьшения ширины в области морды (в отличие от большинства moradisaurines). [1]
В верхней челюсти максиллы образуют медиально простирающиеся пластины, каждая из которых несет до пяти рядов зубов. После передней области с одним рядом из четырех зубов начинают появляться дополнительные ряды зубов, до пяти, расположенных по диагонали друг к другу. Эти зубы имеют форму луковицы, суженные основания и субквадратное/субтрапециевидное сечение. Они ясно показывают грани износа на своей дистальной стороне, создавая боковой контур «пятки». [1]
В нижней челюсти два самых передних зуба конические, расширенные и направленные вперед. За ними следует один ряд из трех более мелких зубов, направленных вверх. Сразу после этого на увеличенной площади зубной кости начинают появляться несколько рядов зубов, расположенных по диагонали. В самой широкой области зубных пластин можно различить пять рядов зубов. Как и зубы верхней челюсти, зубы зубной кости имеют субквадратно-субтрапециевидное сечение и являются луковицеобразными, с суженным основанием. Виден износ зубов, образующий «пятку» на мезиальной стороне зубов. [1]
Tramuntanasaurus отличается от всех других moradisaurines комбинацией таких признаков, как наличие двойного ряда зубов впереди зубной пластины (в отличие от Captorhinikos и Moradisaurus ), отсутствие диастемы ( в отличие от Gansurhinus и Kahneria ), самые передние зубы на зубных костях ориентированы вперед (в отличие от Captorhinikos и Gecatogomphius ), наличие пяти рядов зубов на верхнечелюстных и зубных костях, широкая морда относительно длины черепа (в отличие от Labidosaurikos , Moradisaurus и Rothianiscus ), заглазничная щека с небольшой боковой выпуклостью, длинный передний отросток лобной кости , передний отросток скуловой кости , достигающий переднего края глазницы , и крыловидные кости без зубов. [1]
Палеобиология
Диета
Как и другие морадисаврины, трамунтаназавр был специализирован на поедании растений с высоким содержанием клетчатки. Верхняя и нижняя челюсти имели до пяти рядов зубов, с помощью которых животное могло жевать и измельчать растительный материал благодаря нижнечелюстному сочленению, позволяющему нижней челюсти двигаться вперед и назад (так называемое пропалинальное движение). [1]
Передвижение
Сравнение аутоподий голотипа Tramuntanasaurus tiai с различными морфотипами следов, встречающимися в стратиграфически близких слоях, позволило отнести его к определенному ихновиду . Hyloidichnus bifurcatus — это ихновид, отнесенный к Captorhinidae . В пермских отложениях Майорки были зарегистрированы две формы H. bifurcatus , одна большая и одна меньшая, обе также отличались немного разными относительными глубинными паттернами (связанными с функциональным преобладанием аутоподий), показывая, что распределение веса было различным у мелких и крупных морадисавринов. Эти различия, вероятно, связаны с различными пропорциями размеров головы и тела и/или с заметно различной морфологией посткраниального скелета. H. bifurcatus характеризуется полустопоходящими и пятипалыми следами с пальцами, заканчивающимися в характерной форме «Т». Длина пальцев увеличивается от пальца I (самого внутреннего) до пальца V (самого внешнего). Следы расположены попеременно, отпечаток кисти обращен к средней линии, а отпечаток стопы — приблизительно параллельно ей. Маленький H. bifurcatus с Майорки по размеру, пропорциям и форме стопы соответствует голотипу стопы Tramuntanasaurus tiai . Некоторые из следов были оставлены идущими животными, а другие — бегущими. Когда животное двигалось быстрее, оно принимало более прямое положение, его ноги были менее расставлены и ближе к туловищу, что уменьшало боковое волнообразное движение позвоночника, на что также указывают следы волочения хвоста, которые гораздо менее извилисты, чем у идущих животных. [1]
Палеоэкология и возраст
Голотип трамунтаназавра был обнаружен на участке Торрент-де-на-Надала 3, расположенном на северо-западном побережье Майорки недалеко от Баньяльбуфара . Он происходит из формации Порт-де-Канонж , которая, как полагают, находится между артинским и кунгурским ярусами нижней перми . Однако нельзя исключать ранний роудский возраст (почти базальный средний пермский ярус ) для верхней части формации. [1] В то время Майорка еще не была островом и была частью Пангеи , суперконтинента , имевшего форму буквы «С». Точнее, Майорка находилась на восточном краю этого континента, на экваториальной широте, где, однако, царил тропический климат с двумя сезонами (сухой и влажный). [2] [1] Трамунтаназавр был найден в породах, интерпретированных как отложения из временного водоема, расположенного в пойме извилистой реки . [ 1]
На участке Торрен-де-на-Надала также был найден частичный скелет неопределенного горгонопсидового терапсида [3], а также следы позвоночных, указывающие на присутствие нетерапсидовых синапсидов ( Caseidae , Sphenacodontidae , Edaphosauridae , Ophiacodontidae ), [4] [2] араеосцелидовых диапсид или неваранодонтиновых Varanopidae , [2] непарейазаврового парейазавроморфа ( Nycteroleteridae ) [ 2 ] и двух отдельных Moradisaurinae , [ 2 ] один из которых , вероятно , соответствует Tramuntanasaurus . [ 2 ] Фрагмент верхней челюсти гораздо более крупного морадизаврина (предполагаемая длина черепа от 17,7 до 26,4 см (7,0 и 10,4 дюйма)) известен из участка Платья-де-сон-Буньола. [5] У этой формы всего три ряда зубов, тогда как у Tramuntanasaurus их пять. Поскольку у moradisaurines количество рядов зубов увеличивается с возрастом, этот большой moradisaurines, безусловно, представляет собой другой таксон, нежели Tramuntanasaurus . [1]
Филогения
Филогенетический анализ , проведенный Матамалесом-Андре и др., помещает Tramuntanasaurus tiai в монофилетическую кладу Moradisaurinae. Внутри последней Tramuntanasaurus образует политомию с Kahneria , Labidosaurikos и наиболее производной группой морадизаврин ( Gansurhinus , Moradisaurus и Rothianiscus ). [1]
Ссылки
- ^ abcdefghijkl Маталес-Андреу, Р.; Мухал, Э.; Галобарт, А.; Фортуни, Дж. (2023). «Новый морадизауриновый эврептилий-капторинид среднего размера из перми Майорки (Балеарские острова, западное Средиземноморье) и корреляция с сопутствующим ихнородом Hyloidichnus». Статьи по палеонтологии . 49 (3): e1498. Бибкод : 2023PPal....9E1498M. дои : 10.1002/spp2.1498.
- ^ abcdef Маталес-Андреу, Р.; Мухал, Э.; Динарес-Турелл, Ж.; Кустачер, Э.; Роги, Г.; Омс, О.; Галобарт, А.; Фортуни, Дж. (2022). «Ранне-среднепермские экосистемы экваториальной Пангеи: Комплексный мультистратиграфический и палеонтологический обзор перми Майорки (Балеарские острова, западное Средиземноморье)». Обзоры наук о Земле . 228 : 103948. Бибкод : 2022ESRv..22803948M. doi : 10.1016/j.earscirev.2022.103948.
- ^ Маталес-Андреу, Р.; Каммерер, CF; Ангельчик, К.Д.; Симойнс, ТР; Мухал, Э.; Галобарт, А; Фортуни, Дж. (2024). «Ранне-среднепермские средиземноморские горгонопсии предполагают экваториальное происхождение терапсидов». Природные коммуникации . 15 (1): 10346. doi : 10.1038/s41467-024-54425-5. ISSN 2041-1723. ПМЦ 11652623 . ПМИД 39690157.
- ^ Маталес-Андреу, Р.; Мухал, Э.; Галобарт, А.; Фортуни, Дж. (2021). «Понимание эволюции синапсидной локомоции, основанное на следах четвероногих из нижней перми Майорки (Балеарские острова, западное Средиземноморье)». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 579 : 110589. Бибкод : 2021PPP...57910589M. дои : 10.1016/j.palaeo.2021.110589.
- ^ Либрехт, Т.; Фортуни, Дж.; Галобарт, А.; Мюллер, Дж. (2017). «Крупная многозубая капториновая рептилия (Amniota: Eureptilia) из верхней перми Майорки (Балеарские острова, западное Средиземноморье)». Журнал палеонтологии позвоночных . 7 (1): e1251936. Bibcode : 2017JVPal..37E1936L. doi : 10.1080/02724634.2017.1251936.
