Байронозавр Временной диапазон: поздний меловой период , | |
---|---|
Схема, показывающая известные останки | |
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | Анималия |
Тип: | Хордовые |
Клад : | Динозавры |
Клад : | Ящеротазовые |
Клад : | Тероподы |
Семья: | † Троодонтиды |
Подсемейство: | † Троодонтины |
Род: | † Байронозавр Норелл, Маковицки и Кларк, 2000 |
Разновидность: | † Б. Яффеи |
Биномиальное имя | |
† Байронозавр Яффеи Норелл, Маковицки и Кларк, 2000 |
Byronosaurus — род динозавров из отряда троодонтид, обитавший в позднем меловом периоде Монголии.
В 1993 году Майкл Новачек, член экспедиции Американского музея естественной истории в пустыню Гоби , обнаружил скелет небольшого теропода в Укхаа Толгоде. Он был дополнительно раскопан в 1994 и 1995 годах. Находка была проиллюстрирована в публикации в 1994 году. [1] 15 июля 1996 года на участке Болорс Хилл, примерно в восьми километрах (пяти милях) от первоначального места, был обнаружен второй образец — череп.
В 2000 году Марк Норелл , Питер Маковицки и Джеймс Кларк назвали и описали типовой вид Byronosaurus jaffei . Название вида в целом было дано в честь Байрона Джаффе, «в знак признания поддержки его семьи палеонтологическим экспедициям Монгольской академии наук и Американского музея естественной истории». [2]
Голотип , IGM 100/983, был найден в слое формации Джадохта, датируемом поздним кампаном . Он состоит из частичного скелета с черепом. Он содержит частичный череп с нижними челюстями, три шейных позвонка, три спинных позвонка, часть крестцового позвонка, четыре частичных хвостовых позвонка, ребра, нижний конец бедренной кости, верхние концы большеберцовой и малоберцовой костей, вторую плюсневую и три фаланги пальцев ног. Паратип , образец IGM 100/984, представляет собой череп, найденный в 1996 году, от которого сохранилась только морда. Оба образца принадлежат взрослым особям. [2]
В 2003 году типовой экземпляр Byronosaurus был подробно описан. Маковицки и его коллеги обнаружили, что Byronosaurus имел пневматизированную морду с синусами в каждой верхней челюсти . [3]
В 2009 году два передних черепа и нижние челюсти очень молодых, возможно, недавно вылупившихся особей, экземпляры IGM 100/972 и IGM 100/974, были отнесены к Byronosaurus , после того как изначально были идентифицированы как экземпляры Velociraptor . Бевер и Норелл подсчитали, что длина черепа IGM 100/972 и IGM 100/974 составляла около 22,6 см (8,9 дюйма) и 25,4 см (10,0 дюйма) соответственно. [4]
В 2017 году исследователи, описавшие троодонтида Almas ukhaa, предположили, что образцы, описанные Бевером и Нореллом (2009), не принадлежат к Byronosaurus на основании различных особенностей, обнаруженных в черепе, таких как количество зубов на верхней челюсти у обоих образцов, которое было значительно меньше, чем у этого рода. Они утверждали, что эти образцы более тесно связаны с A. ukhaa, чем с B. jaffei . [5]
Byronosaurus был небольшим динозавром, размером около 1,5–2 м (4,9–6,6 футов) в длину и 50 см (20 дюймов) в высоту; он весил всего около 4–20 кг (8,8–44,1 фунта). [6] [7] В отличие от большинства других троодонтид, его зубы, похоже, не имеют зазубрин, как и его ближайший родственник Xixiasaurus , что, вероятно, является плезиоморфной чертой среди троодонтид. [4] [8] Перинаты Ukhaa показывают, что у Byronosaur был щечный желобок верхней челюсти и углубленная межоконная перемычка. [4]
Следующая кладограмма показывает положение Byronosaurus среди Troodontidae согласно анализу, проведенному в 2017 году палеонтологом Кайчжи Шеном и его коллегами: [9]
У троодонтид были одни из самых высоких коэффициентов энцефализации (мера соотношения между фактическим размером мозга и размером мозга, предсказанным из размера тела) среди нептичьих динозавров . Как следует из их больших глазниц и хорошо развитых средних ушей , у них, по-видимому, были острые чувства. У них также были пропорционально длинные ноги, что указывает на их проворство. [10] [8]
Из-за большого мозга, возможного стереоскопического зрения , хватательных рук и увеличенных серповидных когтей троодонтиды, как правило, считались хищниками. В 1998 году палеонтолог Томас Р. Хольц и его коллеги отметили, что зазубрины на зубах троодонтид отличались от таковых у типичных плотоядных теропод своим большим размером и широким интервалом, что похоже на состояние травоядных динозавров (включая теризинозавровых тероподов) и ящериц, а не плотоядных динозавров. Они предположили, что эта разница в грубости может быть связана с размером и сопротивлением растительных и мясных волокон, и что троодонтиды могли быть травоядными или всеядными . Они также указали, что некоторые черты, которые были интерпретированы как хищнические адаптации у троодонтид, также были обнаружены у травоядных и всеядных животных, таких как приматы и еноты . [11] [8]
В 2001 году палеонтологи Филип Дж. Карри и Дун Чжимин отвергли идею о том, что троодонтиды могли быть травоядными. Они заявили, что анатомия троодонтид соответствовала плотоядному образу жизни, и указали, что структура их зубцов не сильно отличалась от таковых у других теропод. Они отметили, что такие особенности троодонтид, как острые зазубрины, изогнутые к кончику зубов, острая как бритва эмаль между зубцами и канавки для крови у оснований, не были обнаружены у травоядных динозавров, у которых были более простые, конусообразные зубцы. [12] Люй и его коллеги обсудили предыдущие исследования диеты троодонтид и предположили, что потеря зубцов на зубах Byronosaurus и некоторых других троодонтид была связана с изменением их диеты. Поскольку зубы, по-видимому, утратили свою типичную способность резать мясо, по крайней мере эти троодонтиды могли быть либо травоядными, либо всеядными. [8] В 2015 году палеонтолог Кристоф Хендрикс и его коллеги предположили, что базальные (или «примитивные») троодонтиды с незазубренными зубами были травоядными, тогда как более продвинутые троодонтиды с зазубренными зубами были плотоядными или всеядными. [13]
Марк Норелл и коллеги описали два «перинатных» (детеныши или эмбрионы, близкие к вылуплению) образца Byronosaurus (образцы IGM 100/972 и IGM 100/974) в 1994 году. Два образца были найдены в гнезде яиц овирапторида в позднемеловых «Пылающих скалах» формации Джадохта в Монголии . Гнездо, несомненно, принадлежит овирапторозавру , поскольку внутри одного из яиц все еще сохранился эмбрион овирапторида. Два частичных черепа были впервые описаны Нореллом и др. (1994) как дромеозавриды, но после дальнейшего изучения переименованы в Byronosaurus . [4] [14] [15] Черепа молодых особей принадлежали либо только что вылупившимся детенышам, либо эмбрионам, и к ним прилипли фрагменты яичной скорлупы, хотя, по-видимому, это была яичная скорлупа овирапторида.
Присутствие крошечных черепов Byronosaurus в гнезде овирапторида считалось загадкой. Гипотезы, объясняющие, как они там оказались, включали то, что они были добычей взрослого овирапторида, что они были там, чтобы охотиться на детенышей овирапторида, или что взрослый Byronosaurus мог отложить яйца в гнезде Citipati (см. паразит гнезда ). [14] Однако все эти интерпретации оказались неверными. В 2011 году Норелл заявил, что гнездо Byronosaurus было найдено в двух метрах вверх по склону от гнезда овирапторида, причем гнездо овирапторида находилось в конце дренажного канала от гнезда Byronosaurus , что предполагает, что черепа детенышей Byronosaurus, должно быть, были смыты из одного гнезда в другое. [16] Это утверждение уже было подтверждено в 2005 году Джеральдом Греллет-Тиннером, который отметил наличие гнезда троодонтид (IGM 100/1003x) недалеко от гнезда Ситипати , содержащего черепа молодых троодонтид. [17] Норелл официально готовится опубликовать эту информацию с более важными подробностями. [16]
Не только утверждение о гнездовом паразитизме считается сомнительным, но и другие исследователи указали на различия в морфологии черепа, предполагая, что эти образцы не принадлежат к этому роду. [5] Яйца Byronosaurus и других троодонтид не парные, в отличие от овирапторид, таких как Citipati , а «почти вертикально вложены своими круглыми полюсами» вверх и едва видны над осадком. [18]