Синостоз | |
---|---|
Идентификаторы | |
МеШ | Д013580 |
ТА98 | А03.0.00.019 |
ТА2 | 1532 |
ФМА | 7499 |
Анатомическая терминология [править на Wikidata] |
Синостоз (от древнегреческого συν - (syn-) 'вместе' и ὀστέον (ostéon) 'кость'; множественное число: синостозы) - это сращение двух или более костей . Это может быть нормальным в период полового созревания (например, сращение эпифизарной пластинки, чтобы стать эпифизарной линией ), или ненормальным. Когда синостоз ненормален, это тип дизостоза . Примеры синостозов включают в себя:
Синостоз внутри суставов может вызвать анкилоз .
Радиоульнарный синостоз является одним из наиболее распространенных нарушений разделения частей верхней конечности. Существует два основных типа: один характеризуется сращением лучевой и локтевой костей на их проксимальных границах, а другой срастается дистальнее проксимального лучевого эпифиза. Большинство случаев являются спорадическими, врожденными (из-за дефекта продольной сегментации на 7-й неделе развития) и реже посттравматическими, двусторонними в 60% и чаще встречаются у мужчин. Семейные случаи в сочетании с аутосомно-доминантной передачей, по-видимому, сосредоточены в определенных географических регионах, таких как Сицилия .
Состояние часто не замечается до позднего детства, так как функция может быть нормальной, особенно в односторонних случаях. Увеличенная подвижность запястья может компенсировать отсутствующую подвижность предплечья. Было высказано предположение, что люди, чьи предплечья зафиксированы в большей степени пронации (более 60 градусов), сталкиваются с большими проблемами с функцией, чем те, у кого фиксация составляет около 20 градусов. Боль, как правило, не является проблемой, если только не происходит вывих головки лучевой кости . [1] [2]
Большинство примеров радиоульнарного синостоза являются изолированными (несиндромными). Синдромы, которые могут сопровождаться радиоульнарным синостозом, включают полиплоидию Х-хромосомы (например, XXXY ) и другие хромосомные нарушения (например, синдром 4p- , синдром Уильямса ), акрофациальный дизостоз , синдром Антли–Бикслера , генитопателлярный синдром , синдром цефалополисиндактилии Грейга , наследственные множественные остеохондромы ( наследственные множественные экзостозы ), комплекс стенок конечностей и тела и синдром Нивергельта. Краниосиностоз (от cranio, череп; + syn, вместе; + остоз, относящийся к кости) — это состояние, при котором один или несколько фиброзных швов в черепе младенца преждевременно срастаются, превращаясь в кость (окостенение). [3] [ круговая ссылка ] Краниосиностоз имеет следующие виды: скафоцефалия , тригоноцефалия , плагиоцефалия , передняя плагиоцефалия, задняя плагиоцефалия, брахицефалия , оксицефалия , пансиностоз.
{{cite web}}
: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )