Суминия
| Суминия Временной диапазон: поздняя пермь , | |
|---|---|
 | |
| Ископаемый скелет, Королевский музей Онтарио | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | Анималия |
| Тип: | Хордовые |
| Клад : | Синапсида |
| Клад : | Терапсида |
| Подотряд: | † Аномодонтия |
| Род: | † Суминия Ивачненко, 1994 г. [1] |
| Разновидность: | † С. гетманови |
| Биномиальное имя | |
| † Суминия гетманови Ивачненко, 1994 | |
Suminia — вымерший род базальных аномодонтов , живший в татарский период поздней перми , примерно с 268 по 252 млн лет назад. [2] Suminia признана самым молодым недицинодонтным аномодонтом . [1] Его ископаемые местонахождения в основном происходят из местонахождения Котельнич в Кировской области в России . Однако были обнаружены отдельные образцы в нескольких различных местонахождениях, все из восточноевропейских регионов России. [3]
Suminia , наряду с Otsheria и Ulemica, составляют монофилетическую группу российских базальных аномодонтов, называемых Venyukovioidea . [4] Предполагается, что эти венюковиоидные аномодонты произошли от предка, который распространился из Гондваны в Еврамерику. [5] Suminia getmanovi — единственный определенный вид в пределах рода, и он известен специализацией зубов для эффективной, функциональной обработки растительного материала во рту, а также является одним из первых видов с предполагаемым древесным образом жизни. [6]
Открытие
Недавно из верхнепермского местонахождения Котельнич был извлечен новый материал по Суминии , в котором был найден один большой блок с сочлененными скелетами по крайней мере 15 особей Суминии getmanovi . Этот новый материал по Суминии getmanovi состоял в основном из полувзрослых и взрослых особей, которые хорошо сохранились (без признаков выветривания или хищничества), что предполагает быстрое захоронение, возможно, из-за катастрофического события. [6]
Описание
Суминии диагностируются как небольшие венюковииды с различными аутапоморфиями, такими как большая глазница (почти 1/3 длины черепа), большие зубы по отношению к размеру черепа, уменьшенное количество пресакральных позвонков (23), более длинные, чем широкие шейные позвонки (предполагает удлиненную шею), удлиненные конечности, кисть и стопа составляют примерно 40% длины соответствующих конечностей, а также увеличенные дистальные запястная кость 1 и предплюсневая кость 1. [3]
Анатомия черепа
Suminia getmanovi известны своими хорошо сохранившимися черепами и зубами. [7] [6] Длина черепа Suminia довольно мала, ее длина составляет 58 мм, что характеризуется короткой мордой с расширенными чешуйчатыми областями. В то время как глазница составляет около 27% от общей длины черепа, наружная ноздря также большая, измеренная как составляющая около 13% от общей длины черепа. [2] Черепные черты, которые являются общими только с Ulemica , которые отличают Suminia и Ulemica от других аномодонтов, - это отсутствие препариетальной кости, редуцированный межтеменной шов, расположенный впереди пинеального отверстия, и узкая небная кость. [2] Анатомия черепа Suminia также может быть определена по их приподнятому пинеальному отверстию (по сравнению с другими таксонами с шишковидным отверстием вровень с черепом) и контакту предчелюстной кости с небной костью, что является чертами, общими для его инфраотряда Venyukovioidea. [2] Возможно, одной из самых поразительных особенностей черепной анатомии суминии является ее сходство в жевательной архитектуре с дицинодонтами, что указывает на то, что скользящее челюстное сочленение могло возникнуть до дицинодонтов. Зубы суминии имеют значительные последствия для ее экологии питания, что обсуждается ниже. [2] [7]
Посткраниальная анатомия
Изучение посткраниальной анатомии Suminia выявило множество аутапоморфий для одного образца. Значительными посткраниальными аутапоморфиями Suminia являются уменьшенное количество пресакральных и дорсальных позвонков (исключительно амфицельных) с отсутствием сращения в крестцовой области между позвонками (предполагает высокую гибкость), широкие пре- и постзигапофизы, более длинные пропорции шейных плевроцентров, отчетливо пропорционально более длинные конечности, кисть, которая составляет ~ 40% длины передней конечности с особенно длинными изогнутыми конечными фалангами, стопа, которая составляет ~ 38% задней конечности, и увеличенные запястная кость 1 и предплюсневая кость 1 (предполагает расходящийся первый палец). [3] [6] Эти различные морфологические особенности указывают на значительно отклоненную посткраниальную анатомию от других аномодонтов, предполагая, что Suminia приняла древесный образ жизни (см. ниже). [3] [6]
Экология кормления
В сочетании с жевательной архитектурой, похожей на Dicynodonts (определяемой скользящей челюстной артикуляцией), безклыковые, крупные листовидные зубы Suminia следуют за окклюзионной зубной системой, которая является полностью краевой, что отличается от других видов с присутствующими листовидными зубами. Это дает указания не только на травоядность , но и на механизмы обработки ротовой полости. [4] [7] [8] Одной из интересных особенностей окклюзионной модели зубной системы Suminia является угол окклюзионных поверхностей. При угле в 75 градусов от плоскости челюсти предполагается, что более задние зубы Suminia измельчают пищевой материал, а не раздавливают его. Передние зубы, как наблюдается, значительно больше и лишены этой окклюзионной модели. Поэтому предполагается, что более передние зубы отвечают за отрезание кусков растения для измельчения задними зубами. [2] [7] Таким образом, считается, что суминии были облигатными травоядными, поскольку их зубная система и функция нижней челюсти позволяют измельчать растительный материал посредством заднего перемещения. [7]
Было обнаружено, что замена зубов происходит нечасто, что было показано у некоторых особей Suminia getmanovi , у которых зубы были стерты почти до шеи. [4] Однако эти фасетки износа на верхних и нижних задних зубах сами по себе соответствуют травоядности, поскольку места износа (губные и лингвальные аспекты верхних и нижних задних зубов соответственно) являются явным доказательством того, что износ является не следствием контакта зуба с пищей, а скорее окклюзией зуб к зубу. [9] Свидетельства обширной обработки ротовой полости у Suminia предполагают, что зубная система Suminia высоко специализирована для высоковолокнистой травоядности. Это дает альтернативное объяснение того, что способность обрабатывать жесткий, высоковолокнистый растительный материал могла быть более базовой чертой аномодонтов, чем считалось ранее. [7] [9]
Среда обитания/образ жизни
Адаптации к древесному образу жизни, как предполагается, развиваются посредством конвергентной эволюции. Однако многие древесные позвоночные имеют схожие физические механизмы (хватание, цепляние, зацепление) [10]
Суминия упоминается как самый ранний известный древесный четвероногий из-за предполагаемых способностей к хватанию, выведенных из заметно увеличенных и фаланговидных запястных костей 1 и предплюсневых костей 1, которые указывают на то, что они обладают расходящимся первым пальцем, способным к хватанию. Первый палец измерен так, чтобы иметь угол ~30-40 градусов к остальным пальцам кисти и стопы, что дает возможность первому пальцу сгибаться вентрально, независимо от остальных пальцев (можно сравнить с противопоставленным большим пальцем) [3] [6] Это дополнительно подтверждается удлиненными конечностями и когтеобразными, сжатыми с боков конечными фалангами, которые могли бы помочь в способности цепляться. Кроме того, анатомия хвоста с расширением передней области предполагает способность к равновесию, а также хватательные способности, что дает больше доказательств в пользу древесного образа жизни. [3] [6]
С помощью морфометрического анализа, а также сравнения с другими древесными позвоночными, Suminia getmanovi предоставляет анатомические доказательства того, что она жила среди деревьев, оставив значительный след в эволюционной истории древесного образа жизни. [3] [6]
Классификация
Суминии относятся к монофилетическому/инфраотряду Venyukovioidea, подкладу базальных аномодонтов.
| 1 | |||||||||||||
Смотрите также
Ссылки
- ^ ab Ивачненко МФ. 1994. Новый позднепермский дромазавр (Anomodontia) из Восточной Европы. Палеонтологический журнал 28: 96-103.
- ^ abcdef Рыбчинский Н. 2000. Анатомия черепа и филогенетическое положение Suminia getmanovi, базального аномодонта (Amniota: Therapsida) из поздней перми Восточной Европы. Zool. J. Linn. Soc. 130:329–73
- ^ abcdefg Фрёбиш, Дж. и Рейс, Р. Р. 2011. Посткраниальная анатомия Suminia getmanovi (Synapsida: Anomodontia), самого раннего известного древесного четвероногого. Зоологический журнал Линнеевского общества, 162: 661–698.
- ^ abc Modesto, S. & B. Rubidge (2000) Базальный аномодонтный терапсид из нижней группы Бофорта, верхняя пермь Южной Африки, Журнал палеонтологии позвоночных, 20:3, 515-521.
- ^ Модесто, С. П., Рубидж Б. С. и Уэлман Дж. 1999. Самый базальный аномодонтовый терапсид и первичность Гондваны в эволюции аномодонтов. Proc. R. Soc. Lond. B 266:331–337.
- ^ abcdefgh Фрёбиш, Дж. и Рейс, Р. Р. 2009. Позднепермское травоядное суминия и ранняя эволюция древесного образа жизни в экосистемах наземных позвоночных. Труды Королевского общества B, 276: 3611–3618.
- ^ abcdef Рейс, Роберт Р. (2006). «Происхождение зубной окклюзии у четвероногих: сигнал для эволюции наземных позвоночных?». Журнал экспериментальной зоологии, часть B: Молекулярная и эволюционная эволюция . 306B (3): 261– 277. doi :10.1002/jez.b.21115.
- ^ Ивахненко, М. Ф. Морфология и эволюция черепа пермских диноморф (Eotherapsida) Восточной Европы. Палеонтол. Журн. 42, 859–995 (2008).
- ^ ab Рыбчинский, Н. и Рейс, Р. Р. 2001 Самые ранние свидетельства эффективной оральной обработки у наземных травоядных. Nature 411, 684–687.
- ^ Хильдебранд, М. и Гослоу, GEJ 2001 Анализ структуры позвоночных, 5-е изд. Нью-Йорк, Нью-Йорк: John Wiley & Sons.
