suhB , также известный как mmgR ( m akes more granules r egulator), представляет собой некодирующую РНК, многократно обнаруженную в геноме Agrobacterium tumefaciens и родственных альфа-протеобактерий . [1] Другие некодирующие РНК, обнаруженные в том же анализе, включают speF , ybhL , metA и serC . [ 1]
Несколько исследований в Sinorhizobium meliloti показали, что элемент suhB действительно является некодирующей РНК. Впервые он был обнаружен с помощью Нозерн-блоттинга и назван Sm8RNA , [2] затем в исследовании RNAseq и назван SmelC689 . [3]
Цитоплазма мутантного (отсутствующего малую РНК ) фенотипа содержит большее количество гранул хранения полигидроксибутирата (PBH), чем штамм дикого типа. [4] sRNA необходима для регуляции внутриклеточного накопления PBH в Sinorhizobium meliloti . [5]
Нозерн-блоттинг подтвердил экспрессию sRNA в других видах ризобий. Гомологи suhB были обнаружены в большинстве альфа-протеобактерий. Rho-независимый терминатор и одноцепочечный участок 10-mer (UUUCCUCCCU) полностью сохранены. Поэтому было предложено определить новое семейство альфа-протеобактериальных sRNA, alpha-r8, членом которого является suhB . [6]
РНК-связывающий белок Hfq связывает и стабилизирует suhB . [7] [8] Было показано, что экспрессия гена mmgR контролируется азотом (N). [9] Дальнейшие исследования [10] показали, что регуляторные белки NtrC могут быть необходимы для экспрессии гена suhB при ограничении N. При ограничении углерода (C) транскрипция suhB подавляется AntiA. [10]
suhB также присутствует в штамме Sphingopyxis granuli TFA, [11] альфа -протеобактерии , которая использует растворитель тетралин в качестве источника энергии. [12] suhB был обнаружен как sRNA длиной 61 нт с помощью Нозерн-блоттинга в клетках TFA, растущих с высокой скоростью. β-галактозидазная активность слияния PsuhB::lacZ подтвердила более низкую экспрессию suhB в клетках TFA, растущих с низкой скоростью. Мутант, лишенный suhB, экспрессирует гены thn (деградация тетралина) даже в присутствии предпочтительного источника углерода (условия катаболитной репрессии). Этот фенотип обусловлен высвобождением отрицательного эффекта suhB на трансляцию ThnR. Hfq также участвует во взаимодействии между suhB и 5′ UTR thnR мРНК, что приводит к репрессии гена thn в условиях катаболитной репрессии . [11]
^ ab Corbino, Keith A; Barrick, Jeffrey E; Lim, Jinsoo; Welz, Rüdiger; Tucker, Brian J; Puskarz, Izabela; Mandal, Maumita; Rudnick, Noam D; Breaker, Ronald R (2005). "Доказательства второго класса рибопереключателей S-аденозилметионина и других регуляторных мотивов РНК у альфа-протеобактерий". Genome Biology . 6 (8): R70. doi : 10.1186/gb-2005-6-8-r70 . PMC 1273637 . PMID 16086852.
^ Лагарес, А. (2015). Биологическая роль малой регуляторной РНК Sm8 в свободноживущем и симбиотическом Sinorhizobium meliloti . Кандидатская диссертация; Национальный университет Ла-Планта, Аргентина.
^ Лагарес, Антонио; Борелла, Герман Цейзель; Линне, Уве; Беккер, Анке ; Вальверде, Клаудио (15 апреля 2017 г.). «Регуляция накопления полигидроксибутирата в Sinorhizobium meliloti с помощью транс-кодируемой малой РНК MmgR». Журнал бактериологии . 199 (8). дои : 10.1128/JB.00776-16. ПМК 5370414 . ПМИД 28167519.
^ Лагарес, Антонио; Ру, Индра; Вальверде, Клаудио (июнь 2016 г.). «Филогенетическое распределение и эволюционная модель гена малой РНК α-протеобактерий, контролирующего накопление полигидроксибутирата в Sinorhizobium meliloti ». Молекулярная филогенетика и эволюция . 99 : 182–193 . doi : 10.1016/j.ympev.2016.03.026. hdl : 11336/113848 . PMID 27033949.
^ Торрес-Кесада, Омар; Рейнкенсмайер, Ян; Шлютер, Ян-Филипп; Робледо, Марта; Перегрина, Александра; Гигерих, Роберт; Торо, Николас; Беккер, Анке ; Хименес-Зурдо, Хосе I (май 2014 г.). «Геномное профилирование Hfq-связывающих РНК раскрывает обширную посттранскрипционную перестройку основных реакций на стресс и симбиотических регулонов у Sinorhizobium meliloti». RNA Biology . 11 (5): 563– 579. doi :10.4161/rna.28239. PMC 4152363. PMID 24786641 .