Пробковая кислота

Пробковая кислота
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Октандиовая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	505-48-6 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:9300 И;
ChEMBL	ChEMBL1162491 И;
ChemSpider	10025 И;
Информационная карта ECHA	100.007.283
CID PubChem	10457;
УНИИ	6U7Y4M9C1H И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID8021644;
	ИнЧи InChI=1S/C8H14O4/c9-7(10)5-3-1-2-4-6-8(11)12/h1-6H2,(H,9,10)(H,11,12) И Ключ: TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N И; InChI=1/C8H14O4/c9-7(10)5-3-1-2-4-6-8(11)12/h1-6H2,(H,9,10)(H,11,12) Ключ: TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYAN;
	УЛЫБКИ О=С(О)ССР(=О)О;
Характеристики
Химическая формула	С8Н14О4
Молярная масса	174,196 г·моль −1
Плотность	1,272 г/см 3
Температура плавления	141–144 °C (286–291 °F; 414–417 K)
Точка кипения	230 °C (446 °F; 503 K) (15 мм рт. ст.)
Растворимость в воде	2,46 г/л
Кислотность ( pK a )	4.526, 5.498
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). И проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Пробковая кислота , также _{октандиовая}кислота , является дикарбоновой кислотой с формулой _C8H14O4 . Это бесцветное кристаллическое вещество, используемое в синтезе лекарств и производстве пластмасс. Его название происходит от латинского слова _suber, что означает пробка .

Ссылки

^ ab Bretti, C.; Crea, F.; Foti, C.; Sammartano, S. (2006). «Растворимость и коэффициенты активности кислых и основных неэлектролитов в водных солевых растворах. 2. Растворимость и коэффициенты активности субериновой, азелаиновой и себациновой кислот в NaCl(aq), (CH3 ₎ 4NCl ₍ aq) и (C2H5 ₎ 4NI ₍ aq ) при различных ионных силах и при t = 25 °C». J. Chem. Eng. Data . 51 (5): _1660– 1667. doi :10.1021/je060132t.

Эта статья об органическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[pka-1] Bretti, C.; Crea, F.; Foti, C.; Sammartano, S. (2006). «Растворимость и коэффициенты активности кислых и основных неэлектролитов в водных солевых растворах. 2. Растворимость и коэффициенты активности субериновой, азелаиновой и себациновой кислот в NaCl(aq), (CH3 ₎ 4NCl ₍ aq) и (C2H5 ₎ 4NI ₍ aq ) при различных ионных силах и при t = 25 °C». J. Chem. Eng. Data . 51 (5): _1660– 1667. doi :10.1021/je060132t.

Имена


Предпочтительное название ИЮПАК Октандиовая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	505-48-6^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:9300^И
ChEMBL	ChEMBL1162491^И
ChemSpider	10025^И
Информационная карта ECHA	100.007.283
CID PubChem	10457
УНИИ	6U7Y4M9C1H^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID8021644
ИнЧи InChI=1S/C8H14O4/c9-7(10)5-3-1-2-4-6-8(11)12/h1-6H2,(H,9,10)(H,11,12)^И Ключ: TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N^И InChI=1/C8H14O4/c9-7(10)5-3-1-2-4-6-8(11)12/h1-6H2,(H,9,10)(H,11,12) Ключ: TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYAN
УЛЫБКИ О=С(О)ССР(=О)О
Характеристики
Химическая формула	С8Н14О4
Молярная масса	174,196 г·моль ⁻¹
Плотность	1,272 г/см ³
Температура плавления	141–144 °C (286–291 °F; 414–417 K)
Точка кипения	230 °C (446 °F; 503 K) (15 мм рт. ст.)
Растворимость в воде	2,46 г/л ^[1]
Кислотность ( pK _a )	4.526, 5.498 ^[1]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). И проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс