Стурамустин

Стурамустин
Клинические данные
Другие имена	Дегидроэпиандростерон (ДГЭА) 17β- N -(2-хлорэтил)- N -нитрозомочевина; N -(2-хлорэтил)- N' -(3-гидроксиандрост-5-ен-17-ил)- N -нитрозомочевина
Идентификаторы
	Название ИЮПАК N -(2-хлорэтил)- N' -[(3β,17β)-3-гидроксиандрост-5-ен-17-ил]- N -нитрозокарбамимидовая кислота;
Номер CAS	81912-55-2;
ChemSpider	57260288;
Химические и физические данные
Формула	С22Н34ClN3O3
Молярная масса	423,98 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2/N=C(/N(CCCl)N=O)\O)CC=C4[C@@]3(CC[C@@H](C4)O)C;
	ИнЧи InChI=1S/C22H34ClN3O3/c1-21-9-7-15(27)13-14(21)3-4-16-17-5-6-19(22(17,2)10-8-18( 16)21)24-20 (28)26(25-29)12-11-23/h3,15-19,27H,4-13H2,1-2H3,(H,24,28)/t15-,16-,17-,18- ,19-,21-,22-/м0/с1; Ключ:QSHCCJGNLACWQQ-UMWWKMARSA-N;

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь

Стурамустин , также известный как дегидроэпиандростерон (ДГЭА) 17β- N- (2-хлорэтил)-N - нитрозомочевина , представляет собой синтетический андростановый стероид и конъюгат C17β нитрозомочевины дегидроэпиандростерона (ДГЭА), который был разработан как цитостатический противоопухолевый агент (т. е. химиотерапевтический препарат ) для лечения гормонозависимых опухолей , но никогда не поступал в продажу. ^[1]^[2] Он был синтезирован в 1982 году . ^[1]^[2]

Смотрите также

^ ab J. Elks (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 1122. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ ab Chavis C, de Gourcy C, Borgna JL, Imbach JL (1982). «Новые стероидные нитрозомочевины». Стероиды . 39 (2): 129– 47. doi :10.1016/0039-128x(82)90081-2. PMID 7071885. S2CID 21042994.

Эта статья о препаратах, относящихся к мочеполовой системе, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Эта статья о противоопухолевом или иммуномодулирующем препарате является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Эта статья о стероиде — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.