Андростан

Андростан
Имена
	Название ИЮПАК 5ξ-Андростан
	Систематическое название ИЮПАК (3a S ,3b S ,5a Ξ ,9a S ,9b S ,11a S )-9a,11a-Диметилгексадекагидро-1 H -циклопента[ a ]фенантрен
	Другие имена Этиоаллохолан; 10β,13β-диметилгонан
Идентификаторы
Номер CAS	24887-75-0 И; 438-22-2 (5α) Н; 438-23-3 (5β) Н;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение; Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:35509 И;
ChemSpider	5256872 И;
CID PubChem	94144;
УНИИ	КТ649У81ФЭ (5α) И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID40179587;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C19H32/c1-18-11-5-7-16(18)15-9-8-14-6-3-4-12-19(14,2)17(15)10-13- 18/ч14-17Н,3-13Н2,1-2Н3/t14?,15-,16-,17-,18-,19-/м0/с1 И Ключ: QZLYKIGBANMMBK-FZFXZXLVSA-N И;
	УЛЫБКИ С[С@@]12[С@](CCC2)([H])[С@]3([H])CCC4([H])CCCC[С@]4(С)[С@@]3([H])CC1; C3C1CCCC[C@@]1([C@H]2CC[C@]4([C@H]([C@@H]2C3)CCC4)C)C;
Характеристики
Химическая формула	С 19 Н 32
Молярная масса	260,465 г·моль −1
Плотность	0,95 г/мл
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Андростан — это стероидный углеводород C19 с гонановым ядром. Андростан может существовать в виде одного из двух изомеров , известных как 5α-андростан и 5β-андростан .

5α-Андростан
5β-Андростан

Фармакология

Сообщается , что 5α-андростан эффективен как андроген , несмотря на отсутствие кислородсодержащих функциональных групп . ^[1]^[2]

Андростаны

Андростаны — это производные стероидов, в которых атомы углерода находятся в положениях с 1 по 19.

Смотрите также

Ссылки

^ Wilson JD (1996). «Роль дигидротестостерона в действии андрогенов». Prostate Suppl . 6 (S6): 88–92. doi :10.1002/(SICI)1097-0045(1996)6+<88::AID-PROS17>3.0.CO;2-N. PMID 8630237. S2CID 41352599.
^ Segaloff A, Gabbard RB (1960). «5α-Androstane—An Androgenic Hydrocarbon». Эндокринология . 67 (6): 887–889. doi :10.1210/endo-67-6-887. ISSN 0013-7227. PMID 13749674.

[pmid8630237-1] Wilson JD (1996). «Роль дигидротестостерона в действии андрогенов». Prostate Suppl . 6 (S6): 88–92. doi :10.1002/(SICI)1097-0045(1996)6+<88::AID-PROS17>3.0.CO;2-N. PMID 8630237. S2CID 41352599.

[2] Segaloff A, Gabbard RB (1960). «5α-Androstane—An Androgenic Hydrocarbon». Эндокринология . 67 (6): 887–889. doi :10.1210/endo-67-6-887. ISSN 0013-7227. PMID 13749674.

Имена

Название ИЮПАК 5ξ-Андростан
Систематическое название ИЮПАК (3a S ,3b S ,5a Ξ ,9a S ,9b S ,11a S )-9a,11a-Диметилгексадекагидро-1 H -циклопента[ a ]фенантрен
Другие имена Этиоаллохолан; 10β,13β-диметилгонан
Идентификаторы
Номер CAS	24887-75-0^И 438-22-2 (5α)^Н 438-23-3 (5β)^Н
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:35509^И
ChemSpider	5256872^И
CID PubChem	94144
УНИИ	КТ649У81ФЭ (5α)^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID40179587
ИнЧи ИнЧИ=1S/C19H32/c1-18-11-5-7-16(18)15-9-8-14-6-3-4-12-19(14,2)17(15)10-13- 18/ч14-17Н,3-13Н2,1-2Н3/t14?,15-,16-,17-,18-,19-/м0/с1^И Ключ: QZLYKIGBANMMBK-FZFXZXLVSA-N^И
УЛЫБКИ С[С@@]12[С@](CCC2)([H])[С@]3([H])CCC4([H])CCCC[С@]4(С)[С@@]3([H])CC1 C3C1CCCC[C@@]1([C@H]2CC[C@]4([C@H]([C@@H]2C3)CCC4)C)C
Характеристики
Химическая формула	С ₁₉Н ₃₂
Молярная масса	260,465 г·моль ⁻¹
Плотность	0,95 г/мл
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс