Шаблон:Фармакологические свойства основных анаболических стероидов

Фармакологические свойства основных анаболических стероидов
СложныйСорт5α-РАРОМ3-ХСДААРЭстрПрогОральныйГепатитПодсказка Гепатотоксичность
АндростанолонДГТ+*
БолденонТ±**±
ДростанолонДГТ***
Этилэстренол19-НТ ; 17α-А+ ( )±***++++
ФлюоксиместеронТ ; 17α-А+ ( )*++
МестанолонДГТ ; 17α-А+*++
МестеролонДГТ+*±
МетандиенонТ ; 17α-А±**+++
МетенолонДГТ**±
МетилтестостеронТ ; 17α-А+ ( )+*+++
Нандролон19-НТ+ ( )±***±+
Норэтандролон19-НТ ; 17α-А+ ( )±***++++
ОксандролонДГТ ; 17α-А***+±
ОксиметолонДГТ ; 17α-А***+++
СтанозололДГТ ; 17α-А***++
ТестостеронТ+ ( )+*+± а
Тренболон19-НТ***+
Ключ: + = Да. ± = Низкий. = Нет . = Потенцированный. = Инактивированный . *** = Высокий. ** = Умеренный. * = Низкий. Сокращения: 5α-R = Метаболизируется 5α-редуктазой . AROM = Метаболизируется ароматазой . 3-HSD = Метаболизируется 3α-Подсказка 3α-гидроксистероиддегидрогеназаи/или 3β-HSDПодсказка 3β-гидроксистероиддегидрогеназа. AAR = Анаболическое-андрогенное отношение (количество анаболического ( миотрофического ) эффекта относительно андрогенного эффекта). Estr = Эстрогенный . Prog = Прогестагенный . Oral = Пероральная активность. Hepat = Гепатотоксичность . Сноски: a = Как тестостерона ундеканоат . Источники: [1] [2] [3]

Ссылки

  1. ^ Ллевеллин, Уильям (2011). Анаболики. Molecular Nutrition Llc. стр. 533–, 402– 412, 460– 467. ISBN 978-0-9828280-1-4.
  2. ^ Kicman, AT (2008). «Фармакология анаболических стероидов». British Journal of Pharmacology . 154 (3): 502– 521. doi :10.1038/bjp.2008.165. PMC 2439524. PMID  18500378 . 
  3. ^ Schänzer W (1996). «Метаболизм анаболических андрогенных стероидов» (PDF) . Clin. Chem . 42 (7): 1001– 20. doi :10.1093/clinchem/42.7.1001. PMID  8674183.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Шаблон:Фармакологические_свойства_основных_анаболических_стероидов&oldid=937690987"