Миксобактерии (« слизистые бактерии ») — это группа бактерий , которые преимущественно живут в почве и питаются нерастворимыми органическими веществами. Миксобактерии имеют очень большие геномы по сравнению с другими бактериями, например, 9–10 миллионов нуклеотидов, за исключением Anaeromyxobacter [2] и Vulgatibacter . [3] Один из видов миксобактерий, Minicystis rosea , [4] имеет самый большой известный бактериальный геном с более чем 16 миллионами нуклеотидов. Второй по величине является другая миксобактерия Sorangium cellulosum . [5] [6]
Миксобактерии могут перемещаться, скользя . [7] Обычно они перемещаются стаями (также известными как волчьи стаи ), содержащими множество клеток, удерживаемых вместе межклеточными молекулярными сигналами . Отдельные особи выигрывают от агрегации, поскольку она позволяет накапливать внеклеточные ферменты , которые используются для переваривания пищи; это, в свою очередь, увеличивает эффективность питания. Миксобактерии производят ряд биомедицинских и промышленных полезных химических веществ, таких как антибиотики , и экспортируют эти химические вещества за пределы клетки. [8]
Миксобактерии используются для изучения продукции полисахаридов у грамотрицательных бактерий, таких как модель Myxococcus xanthus , у которых есть четыре различных механизма [9] секреции полисахаридов, и где в 2020 году был идентифицирован новый механизм Wzx/Wzy, продуцирующий новый полисахарид. [9]
Когда питательных веществ не хватает, клетки миксобактерий объединяются в плодовые тела (не путать с таковыми у грибов ), процесс, который долгое время считался опосредованным хемотаксисом , но теперь считается функцией формы контактно-опосредованной сигнализации. [11] [12] Эти плодовые тела могут принимать разные формы и цвета в зависимости от вида. Внутри плодовых тел клетки начинаются как палочковидные вегетативные клетки и развиваются в округлые миксоспоры с толстыми клеточными стенками. Эти миксоспоры, аналогичные спорам в других организмах, с большей вероятностью выживут до тех пор, пока питательных веществ не станет больше. Считается, что процесс плодоношения приносит пользу миксобактериям, гарантируя, что рост клеток возобновляется группой (роем) миксобактерий, а не как изолированными клетками. Похожие жизненные циклы развились среди некоторых амеб , называемых клеточными слизевиками .
На молекулярном уровне инициация развития плодового тела у Myxococcus xanthus регулируется мРНК Pxr . [13] [14]
Различные виды миксобактерий, зарисованные Роландом Такстером в 1892 году: Chondromyces crocatus (рис. 1–11), Stigmatella aurantiaca (рис. 12–19 и 25–28), Melittangium lichenicola (рис. 20–23), Archangium gephyra (рис. 24), Myxococcus coralloides (рис. 29–33), Polyangium vitellinum (рис. 34–36) и Myxococcus fulvus (рис. 37–41). Такстер был первым таксономистом, распознавшим бактериальную природу миксобактерий. Ранее их ошибочно классифицировали как представителей несовершенных грибов. [15]
Было высказано предположение, что последний общий предок миксобактерий был аэробом, а их анаэробные предшественники жили синтрофно с ранними эукариотами. [16]
Известно также, что миксобактерии вырабатывают гефироновую кислоту — ингибитор синтеза эукариотического белка и потенциальный агент для химиотерапии рака. [18]
^ Waite DW, Chuvochina M, Pelikan C, Parks DH, Yilmaz P, Wagner M, Loy A, Naganuma T, Nakai R, Whitman WB, Hahn MW, Kuever J, Hugenholtz P. (2020). «Предложение о реклассификации протеобактериальных классов Deltaproteobacteria и Oligoflexia, а также типа Thermodesulfobacteria в четыре типа, отражающие основные функциональные возможности». Int J Syst Evol Microbiol . 70 (11): 5972– 6016. doi : 10.1099/ijsem.0.004213 . PMID 33151140.
^ Thomas SH, Wagner RD, Arakaki AK, Skolnick J, Kirby JR, Shimkets LJ, Sanford RA, Löffler FE (май 2008 г.). «Мозаичный геном штамма Anaeromyxobacter dehalogenans 2CP-C предполагает наличие аэробного общего предка дельта-протеобактерий». PLOS ONE . 3 (5): e2103. Bibcode :2008PLoSO...3.2103T. doi : 10.1371/journal.pone.0002103 . PMC 2330069 . PMID 18461135.
^ Subramanian, S.; Sharma, G. (19 августа 2015 г.) [Отправлено 15 августа 2015 г.]. "Vulgatibacter incomptus strain DSM 27710, полный геном". Nucleotide . Национальная медицинская библиотека, Национальный центр биотехнологической информации. GenBank ID CP012332.1 . Получено 8 октября 2024 г. .
^ Schneiker S, Perlova O, Kaiser O, Gerth K, Alici A, Altmeyer MO и др. (ноябрь 2007 г.). «Полная последовательность генома миксобактерии Sorangium cellulosum». Nat. Biotechnol . 25 (11): 1281– 9. doi : 10.1038/nbt1354 . PMID 17965706.
^ Land M, Hauser L, Jun SR, Nookaew I, Leuze MR, Ahn TH, Karpinets T, Lund O, Kora G, Wassenaar T, Poudel S, Ussery DW (март 2015 г.). «Итоги 20-летнего секвенирования бактериальных геномов». Funct. Integr. Genomics . 15 (2): 141– 61. doi :10.1007/s10142-015-0433-4. PMC 4361730. PMID 25722247 .
^ Mauriello EM, Mignot T, Yang Z, Zusman DR (июнь 2010 г.). «Повторный взгляд на скользящую подвижность: как миксобактерии движутся без жгутиков?». Microbiol. Mol. Biol. Rev. 74 ( 2): 229– 49. doi :10.1128/MMBR.00043-09. PMC 2884410 . PMID 20508248.
^ Reichenbach H (сентябрь 2001 г.). «Миксобактерии, производители новых биоактивных веществ». J. Ind. Microbiol. Biotechnol . 27 (3): 149–56 . doi : 10.1038/sj.jim.7000025 . PMID 11780785. S2CID 34964313.
^ ab Islam ST, Vergara Alvarez I, Saidi F, Guiseppi A, Vinogradov E, Sharma G, et al. (июнь 2020 г.). «Модуляция бактериальной многоклеточности посредством пространственно-специфической секреции полисахаридов». PLOS Biology . 18 (6): e3000728. doi : 10.1371/journal.pbio.3000728 . PMC 7310880. PMID 32516311 .
^ Ислам СТ, Вергара Альварес И, Саиди Ф, Джузеппи А, Виноградов Е, Шарма Г и др. (июнь 2020 г.). «Модуляция бактериальной многоклеточности посредством пространственно-специфической секреции полисахаридов». PLOS Biology . 18 (6): e3000728. doi : 10.1371/journal.pbio.3000728 . PMC 7310880. PMID 32516311 .
^ Kiskowski MA, Jiang Y, Alber MS (декабрь 2004 г.). «Роль потоков в образовании агрегатов миксобактерий». Phys Biol . 1 ( 3– 4): 173– 83. Bibcode :2004PhBio...1..173K. doi :10.1088/1478-3967/1/3/005. PMID 16204837. S2CID 18846289.
^ Созинова О., Цзян И., Кайзер Д., Альбер М. (август 2005 г.). «Трехмерная модель агрегации миксобактерий с помощью контактно-опосредованных взаимодействий». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 102 (32): 11308– 12. Bibcode :2005PNAS..10211308S. doi : 10.1073/pnas.0504259102 . PMC 1183571 . PMID 16061806.
^ Yu YT, Yuan X, Velicer GJ (май 2010 г.). «Адаптивная эволюция sRNA, контролирующей развитие Myxococcus». Science . 328 (5981): 993. Bibcode :2010Sci...328..993Y. doi :10.1126/science.1187200. PMC 3027070 . PMID 20489016.
^ Thaxter R (1892). «О миксобактериях, новом порядке шизомицетов». Botanical Gazette . 17 (12): 389–406 . doi : 10.1086/326866 . ISSN 0006-8071.
^ Хошино, Y.; Гоше, EA (2021). «Эволюция бактериального биосинтеза стероидов и его влияние на эукариогенез». PNAS . 118 (25): e2101276118. doi : 10.1073/pnas.2101276118 . ISSN 0027-8424. PMC 8237579. PMID 34131078 .
^ "Одобрение FDA для Иксабепилона". Национальный институт рака .
^ Sasse F, Steinmetz H, Höfle G, Reichenbach H (январь 1995 г.). «Гефироновая кислота, новый ингибитор синтеза эукариотического белка из Archangium gephyra (миксобактерии). Производство, изоляция, физико-химические и биологические свойства и механизм действия». J. Antibiot . 48 (1): 21– 5. doi : 10.7164/antibiotics.48.21 . PMID 7868385.