Сейшельская щитохвостая летучая мышь
Виды летучих мышей

Сейшельская щитохвостая летучая мышь
Мертвую сейшельскую летучую мышь, собранную для исследования
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Хордовые
Сорт:Млекопитающие
Заказ:Рукокрылые
Семья:Эмбаллонуриды
Род:Колеура
Разновидность:
C. сейшельская
Биномиальное имя
Колеура сейшельская
( Питерс , 1868)
Ареал обитания сейшельских ночниц-ножниц

Сейшельская ножнахвостая летучая мышь ( Coleura seychellensis ) — мешкокрылая летучая мышь, обитающая на центральных гранитных островах Сейшельских островов . Это ночные насекомоядные, которые гнездятся сообща в пещерах. Ранее этот вид был широко распространен на большей части архипелага, но с тех пор значительно сократилась его среда обитания. Международный союз охраны природы отнес этот вид к категории находящихся под угрозой исчезновения из-за сокращения популяции. Это в основном связано с ростом освоения земель и внедрением инвазивных видов.

Экология

Сейшельская щитомордая летучая мышь в пещере

Вес сейшельских ночниц-ножниц составляет в среднем около 10–11 граммов (0,35–0,39 унции). Летучие мыши этого рода обычно гнездятся в пещерах и домах, в расщелинах и трещинах. В 1860-х годах сообщалось, что сейшельские ночницы-ножницы летали вокруг зарослей бамбука к сумеркам, а днем ​​их можно было найти гнездящимися в расщелинах склонов гор, обращенных к морю и с более или менее северной стороны. Эти укрытия, как правило, были покрыты большими листьями эндемичных пальм. Сейшельские ночницы-ножницы насекомоядны. Они питаются преимущественно Ceratopogonidae, связанными с болотами, в отличие от Curlionidae в пальмовых лесах. Их колонии, по-видимому, разделены на гаремные группы.

Он был в центре внимания недавних интенсивных исследований, которые определили, что это вид, связанный с небольшими полянами в лесах, где он питается широким спектром видов насекомых. Наблюдения за прибрежным или болотным питанием, как полагают, относятся к летучим мышам, которые были вынуждены питаться в необычных ситуациях из-за ухудшения среды обитания. Хотя вид не является специализированным и имеет высокий репродуктивный потенциал, он очень уязвим к беспокойству и требует нескольких мест для ночлега в пределах здоровой среды обитания.

Статус

Вероятно, в прошлом он был многочисленным на Сейшельских островах, но его численность резко сократилась, и теперь он вымер на большинстве островов. Международный союз охраны природы относит эту летучую мышь к категории находящихся под угрозой исчезновения . [1] В 2013 году Bat Conservation International включила этот вид в список 35 видов, включенных в список приоритетных для сохранения во всем мире. [2]

Это одно из самых находящихся под угрозой исчезновения животных, считается, что в мире осталось менее 100 особей. Сейшельская ножнохвостая летучая мышь пострадала от ухудшения среды обитания из-за воздействия выращивания кокосовых плантаций и внедрения виноградной лозы кудзу , оба из которых уменьшили частоту появления кустарников и доступность насекомых-жертв. [1] Самое большое сохранившееся гнездо находится на острове Силуэт , хотя небольшие гнезда существуют на Маэ , а также на островах Праслин и Ла-Диг . [1] Продолжительность ее жизни составляет 20 лет; ее длина составляет 55–65 мм (2,2–2,6 дюйма). [ необходима цитата ] Она находит своих партнеров, сражаясь с другим самцом летучей мыши перед самками.

Эхолокация

Эхолокация у летучих мышей представляет собой комбинацию создания звуковых волн посредством вокализации летучей мыши, использования эха от окружающей среды и высокоразвитых ушей у летучих мышей. Эти звуковые волны проецируются из источника (отдельной летучей мыши) до тех пор, пока они не натолкнутся на объект, и быстро отражаются обратно к источнику на меньшей частоте и принимаются исходной особью. [3] Изменение в возвратной частоте затем может быть использовано особью для создания «визуальной» карты окружающей среды, чтобы летучая мышь могла найти свою пищу или выполнить другие задачи, такие как навигация, а также просто общаться с другими особями в колонии. [3] Существует несколько различных и важных переменных, которые могут влиять на акустические сигналы и звуковые волны, первая из которых включает время/длину (временной характер) вызовов особи. [3] Временной контроль может быть важен в перцептивной организации эха, поскольку они возвращаются обратно к исходной особи с разных направлений и расстояний. [3] Вторая переменная — это скорость/частота (спектральный характер), с которой особь издает звуки, и она важна для того, чтобы помочь особи перцептивно визуализировать свое окружение, когда она летит через местность. [3] Скорость (частота), с которой особь издает звуки, также может увеличиваться по мере того, как она сокращает расстояние между собой и источником пищи, что является способом охоты на летающих насекомых, таких как чешуекрылые . [4] Скорость, с которой особь может регулировать звуки, также важна для отслеживания каждого эха в более сложной звуковой местности. [3]

Для эффективного использования эхолокации летучие мыши прошли долгий путь эволюции, чтобы специализироваться на этом способе передвижения и охоты. Два эволюционных пути эхолокации в двух современных подотрядах летучих мышей, Yinpterochiroptera и Yangochiroptera, заключаются в том, что, во-первых, эхолокация развивалась отдельно между двумя подотрядами, и, во-вторых, эхолокация развилась из одной точки в истории предков летучих мышей и позже была утрачена у некоторых, но не всех, видов подотряда Yinpterochiroptera . [5] Существуют две различные структуры, которые можно использовать для внутреннего уха летучих мышей: канал без стенок или фенестральный канал. [5] Канал без стенок позволяет аксонам ганглия группироваться вместе без ограничений и обеспечивает больше места для большего количества нейронов. [5] Фенестральный канал более ограничен и не позволяет увеличивать пространство для большего количества нейронов, а также не позволяет группироваться аксонам ганглия, что делает эту структуру более ограниченной в отношении вариации ганглия. [5] Высокоразвитая структура спирального ганглия внутреннего уха у Yangochiroptera , подотряда Coleura seychellensis , называется трансоутическим ганглием с каналом Розенталя без стенок и является тем, что позволяет так хорошо работать эхолокации у летучих мышей схожего эволюционного пути. [5]

Вокализация

В эхолокации есть вокализация, которую лучше всего можно описать как то, как частота изменяется для различных целей и потребностей. На уровне семейства ( Emballonuridae ) были описаны четыре структуры вызовов: широкополосная FM ( частотная модуляция ), узкополосная FM, длинные многогармонические вызовы и короткие многогармонические вызовы. [6] Широкополосная FM — это просто FM-развертка, узкополосная FM — это нисходящая FM-развертка, за которой следует более узкий полосовой хвост. Длинные многогармонические вызовы — это вызовы, которые имеют минимум 4 узкополосные FM-гармоники за период 2 мс. Аналогично, короткие многогармонические вызовы — это те, которые также имеют 4 узкополосные FM-гармоники, но менее чем за 2 мс. [6] Структура вызовов может быть изменена для определенной потребности, они могут быть быстрее, медленнее, громче или тише от исходной особи в зависимости от того, охотятся ли они, ориентируются, общаются, защищают территорию или ухаживают за партнером. На сегодняшний день у самцов Saccopteryx bilineata , которые относятся к тому же семейству Emballonuridae , что и Coleura seychellensis, насчитывается 21 простой слог и 62 составных слога . [7]

Используя эти слоги, у вида S. bilineata выделяют семь типов вокализации , идентифицированных как импульсы, лай, болтовня, свист, визг, территориальные песни и брачные песни. [8] Импульсы имеют CF (постоянную частоту), начинаются с восходящего FM-крючка, заканчиваются нисходящим FM-крючком и длятся около 7,4 мс. [8] Лай похож на импульсы, но длиннее, около 10,5 мс, и в основном исходит от самцов. [8] Звонкие звуки представляют собой последовательности до 50 звуков примерно за 5,5 мс, одиночный звуковой звук может напоминать импульсы, но обычно имеет более высокую степень FM. [8] Свистки — это очень громкие и тональные вокализации самцов, зависших перед самками, и длятся около 66,7 мс, начинаются с FM-подъема, увеличивающегося по основной частоте, и заканчиваются FM-подъемом вниз. [8] В то же время самки издают визг, который может длиться до 300 мс и связан с территориальными конфликтами и реакцией на зависание самцов; эти крики, также издаваемые самцами, обычно имеют продолжительность около 97 мс. [8]

Территориальные песни являются наиболее заметными вокализациями в колонии с 10-50 тональными сигналами, которые сначала имеют восходящую FM, затем V-образный сигнал в середине, заканчивающийся более низкой основной частотой, которая начинается с шумного жужжания. [8] Территориальные сигналы могут длиться от 10 мс до 100 мс, и их структура может меняться в течение дня. [8] Сложные песни у млекопитающих редки и нетипичны для S. bilineata , но используются самцами в качестве брачных песен. Сложные брачные песни также позволяют самкам вида S. bilineata индивидуально идентифицировать самцов . [8] Эти брачные сигналы будут звучать только после того, как территориальные сигналы закончатся утром и до начала территориальных сигналов вечером и требуют ультразвуковых систем записи, поскольку они выше 20 кГц, то есть находятся вне диапазона человеческого слуха (около 20 Гц - 20 кГц). [8] Эти брачные сигналы также могут длиться до 1 часа, будучи направленными на одну самку. [8] Как уже упоминалось, S. bilineata относится к тому же семейству, что и C. seychellensis , и хотя о C. seychellensis известно не так много , для C. seychellensis были выделены 4 типа звуков, специально предназначенных для этой группы птиц : сложные звуки, звуки ориентации, звуки ориентации на открытых территориях и звуки поиска пищи. [9]

Сложные социальные сигналы имеют широкий диапазон частот и в основном направлены на других летучих мышей без повторений в структуре сигнала. [9] Сигналы ориентации используются для ориентации на различных территориях, обычно в ограниченном пространстве. [9] Сигналы ориентации на открытых территориях не подразумевают изменений частоты или амплитуды. [9] Наконец, сигналы поиска пищи похожи на сигналы ориентации на открытых территориях, но включают два чередующихся импульса CF. [9] Более низкие частоты обычно используются для навигации у C. seychellensis , в то время как более высокие частоты используются для обнаружения добычи, когда особь находится в более сгруппированной среде. [9]

Ссылки

  1. ^ abcd Mondajem, A.; Gerlach, J.; Mickleburgh, S.; Hutson, AM; Bergmans, W. (2017). "Coleura seychellensis". Красный список исчезающих видов МСОП . 2017 : e.T5112A22089794. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T5112A22089794.en . Получено 13 ноября 2021 г.
  2. ^ "Annual Report 2013-2014" (PDF) . batcon.org . Bat Conservation International. Август 2014. Архивировано из оригинала (PDF) 7 июля 2017 г. . Получено 1 мая 2017 г. .
  3. ^ abcdef Ф., Мосс, Синтия. Анализ слуховой сцены с помощью эхолокации у летучих мышей. OCLC  935319435.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  4. ^ Фентон, МБ; Портфорс, КВ; Раутенбах, Иллинойс; Уотерман, ДжМ (1998-06-01). «Компромиссы: звуковые частоты, используемые в эхолокации летучими мышами, питающимися в воздухе». Канадский журнал зоологии . 76 (6): 1174– 1182. doi :10.1139/z98-043. ISSN  0008-4301.
  5. ^ abcde Sulser, R. Benjamin; Patterson, Bruce; Urban, Daniel; Neander, April; Luo, Zhe-Xi (2022). «Эволюция нейроанатомии внутреннего уха летучих мышей и ее значение для эхолокации». Nature . 602 (7897): 449– 454. Bibcode :2022Natur.602..449S. doi :10.1038/s41586-021-04335-z. PMID  35082447. S2CID  246297015.
  6. ^ аб Хьюз, Элис К.; Сатасук, Чутамас; Бейтс, Пол Джей-Джей; Сойсук, Пипат; Шритончуай, Туанджит; Джонс, Гарет; Бумрунгсри, Сара (декабрь 2011 г.). «Использование эхолокационных сигналов для идентификации тайских видов летучих мышей: Vespertilionidae, Emballonuridae, Nycteridae и Megadermatidae». Acta Chiropterologica . 13 (2): 447–455 . doi : 10.3161/150811011x624938. ISSN  1508-1109. S2CID  86104703.
  7. ^ Дэвидсон, Сьюзан М.; Уилкинсон, Джеральд С. (2002). «Географические и индивидуальные различия в вокализациях самцов Saccopteryx bilineata (Chiroptera: Emballonuridae)». Журнал маммологии . 83 (2): 526– 535. doi : 10.1644/1545-1542(2002)083<0526:GAIVIV>2.0.CO;2 . S2CID  15908577.
  8. ^ abcdefghijk Бер, Оливер; Хельверсен, Отто фон (4 марта 2004 г.). «Серенады летучих мышей — сложные песни ухаживания мешкокрылой летучей мыши (Saccopteryx bilineata)». Поведенческая экология и социобиология . 56 (2): 106– 115. doi :10.1007/s00265-004-0768-7. S2CID  472801 – через SpringerLink.
  9. ^ abcdef Герлах, Джастин (2009). «Вокализации сейшельской ножнохвостой летучей мыши Coleura seychellensis» (PDF) . Le Rhinolophe . 18 : 17–24 .

Дальнейшее чтение

  • Берджесс, Х. и Н. Ли (2004). «Исследование поведения силуэтной сейшельской летучей мыши ( Coleura seychellensis )». Phelsuma . 12 : 69–77 .
  • Герлах, Дж. (2004). «Летучие мыши острова Силуэт, Сейшельские острова». Phelsuma . 12 : 78–90 .
  • Gerlach, J. & M. Taylor (2006). «Среда обитания как критический фактор сокращения популяции сейшельской ножнахвостой летучей мыши Coleura seychellensis ». Acta Chiropterologica . 8 : 129– 139. doi :10.3161/1733-5329(2006)8[129:hurcad]2.0.co;2. S2CID  86058872.
  • ARKive - изображения и видео сейшельской хохлатой летучей мыши (Coleura seychellensis)
  • Информация о животных
  • Сохранение сейшельской щитомордой летучей мыши
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Сейшельская_летучая_мышь_с_ножами_хвоста&oldid=1174566236"