Шрадан

Шрадан
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Тетраамид октаметилдифосфорной кислоты
	Другие имена OMPA, октаметилпирофосфорамид
Идентификаторы
Номер CAS	152-16-9;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ХЭБИ	ЧЕБИ:82148;
ChemSpider	8685;
Информационная карта ECHA	100.005.275
Номер ЕС	205-801-0;
КЕГГ	C19015;
CID PubChem	9037;
Номер RTECS	UX5950000;
УНИИ	Д77ОЙМ46С1;
Номер ООН	3018
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID0042373;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C8H24N4O3P2/c1-9(2)16(13,10(3)4)15-17(14,11(5)6)12(7)8/h1-8H3 Ключ: SZKKRCSOSQAJDE-UHFFFAOYSA-N;
	УЛЫБКИ CN(C)P(=O)(N(C)C)OP(=O)(N(C)C)N(C)C;
Характеристики
Химическая формула	С8Н24Н4О3П2
Молярная масса	286,253 г·моль −1
Плотность	1.09
Опасности
	Охрана труда и техника безопасности (OHS/OSH):
Основные опасности	Токсичный
	Маркировка СГС :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Предупреждения об опасности	Н300 , Н310 , Н330 , Н371 , Н373 , Н412
Меры предосторожности	Р260 , Р262 , Р264 , Р270 , Р271 , Р273 , Р280 , Р284 , Р301+Р310 , Р302+Р350 , Р304+Р340 , Р309+Р311 , Р310 , Р314 , Р320 , Р321 , Р322 , Р330 , Р361 , Р363 , Р403+Р233 , Р405 , Р501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Шрадан , названный в честь Герхарда Шрадера , является устаревшим фосфорорганическим инсектицидом . ^[1] Сам по себе Шрадан является слабым ингибитором холинэстеразы и требует метаболической активации, чтобы стать активным. ^[2]

Смотрите также

Ссылки

^ GARDINER, JE; KILBY, BA (апрель 1952). «Биохимия фосфорорганических инсектицидов. I. Метаболизм бис(диметиламино)фосфонистого ангидрида (Шрадана) у млекопитающих». The Biochemical Journal . 51 (1): 78– 85. doi :10.1042/bj0510078. PMC 1197790 . PMID 14944535.
^ DAVISON, AN (октябрь 1955). «Превращение шрадана (OMPA) и паратиона в ингибиторы холинэстеразы печенью млекопитающих». The Biochemical Journal . 61 (2): 203– 9. doi :10.1042/bj0610203. PMC 1215773. PMID 13260199 .

Эта статья об органическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] GARDINER, JE; KILBY, BA (апрель 1952). «Биохимия фосфорорганических инсектицидов. I. Метаболизм бис(диметиламино)фосфонистого ангидрида (Шрадана) у млекопитающих». The Biochemical Journal . 51 (1): 78– 85. doi :10.1042/bj0510078. PMC 1197790 . PMID 14944535.

[2] DAVISON, AN (октябрь 1955). «Превращение шрадана (OMPA) и паратиона в ингибиторы холинэстеразы печенью млекопитающих». The Biochemical Journal . 61 (2): 203– 9. doi :10.1042/bj0610203. PMC 1215773. PMID 13260199 .

Имена

Предпочтительное название ИЮПАК Тетраамид октаметилдифосфорной кислоты
Другие имена OMPA, октаметилпирофосфорамид
Идентификаторы
Номер CAS	152-16-9
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ХЭБИ	ЧЕБИ:82148
ChemSpider	8685
Информационная карта ECHA	100.005.275
Номер ЕС	205-801-0
КЕГГ	C19015
CID PubChem	9037
Номер RTECS	UX5950000
УНИИ	Д77ОЙМ46С1
Номер ООН	3018
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID0042373
ИнЧи ИнЧИ=1S/C8H24N4O3P2/c1-9(2)16(13,10(3)4)15-17(14,11(5)6)12(7)8/h1-8H3 Ключ: SZKKRCSOSQAJDE-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ CN(C)P(=O)(N(C)C)OP(=O)(N(C)C)N(C)C
Характеристики
Химическая формула	С8Н24Н4О3П2
Молярная масса	286,253 г·моль ⁻¹
Плотность	1.09
Опасности
Охрана труда и техника безопасности (OHS/OSH):
Основные опасности	Токсичный
Маркировка СГС :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Предупреждения об опасности	Н300 , Н310 , Н330 , Н371 , Н373 , Н412
Меры предосторожности	Р260 , Р262 , Р264 , Р270 , Р271 , Р273 , Р280 , Р284 , Р301+Р310 , Р302+Р350 , Р304+Р340 , Р309+Р311 , Р310 , Р314 , Р320 , Р321 , Р322 , Р330 , Р361 , Р363 , Р403+Р233 , Р405 , Р501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс