Мипафокс
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК N , N′ -Ди(пропан-2-ил)фосфородиамид фторид | |
| Другие имена Бис(изопропиламино)фторфосфин оксид; Изопестокс | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ХЭБИ |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.006.130 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С 6 Н 16 Ф Н 2 О П | |
| Молярная масса | 182,179 г·моль −1 |
| Плотность | 1.2 |
| Температура плавления | 65 °C (149 °F; 338 К) |
| Точка кипения | 125 °C (257 °F; 398 К) |
| 80 г/л | |
| Опасности | |
| Охрана труда и техника безопасности (OHS/OSH): | |
Основные опасности | Очень токсичен. |
| Маркировка СГС : | |
  | |
| Опасность | |
| Н301 , Н370 | |
| Р260 , Р264 , Р270 , Р301+Р310 , Р307+Р311 , Р321 , Р330 , Р405 , Р501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Мипафокс — высокотоксичный фосфорорганический инсектицид , который является необратимым ингибитором ацетилхолинэстеразы и устойчив к реактиваторам холинэстеразы . [1] Он был разработан в 1950-х годах и в настоящее время считается неиспользуемым. [2]
Токсичность
Имеются сообщения о случаях отсроченной нейротоксичности и паралича вследствие острого воздействия мипафокса. [3]
Синтез
Фосфорилхлорид сначала реагирует с изопропиламином . Полученный продукт затем реагирует с фторидом калия или фторидом аммония для получения мипафокса. [4]
Смотрите также
Ссылки
- ^ Mangas, I; Taylor, P; Vilanova, E; Estévez, J; França, TC; Komives, E; Radić, Z (март 2016 г.). «Разрешение путей взаимодействия мипафокса и аналога зарина с человеческой ацетилхолинэстеразой с помощью кинетики, масс-спектрометрии и подходов молекулярного моделирования». Архивы токсикологии . 90 (3): 603– 16. doi :10.1007/s00204-015-1481-1. PMC 4833118. PMID 25743373.
- ^ «Рекомендованная ВОЗ классификация пестицидов по степени опасности и руководящие принципы классификации 2019 г.» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения.
- ^ BIDSTRUP, PL; BONNELL, JA; BECKETT, AG (16 мая 1953 г.). «Паралич после отравления новым фосфорорганическим инсектицидом (мипафоксом); отчет о двух случаях». British Medical Journal . 1 (4819): 1068–72 . doi :10.1136/bmj.1.4819.1068. PMC 2016450. PMID 13042137 .
- ^ «Способ получения бисизопропил-амино-фтор-фосфиноксида».
 | Эта статья об органическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
