Формация Райа

Формация Райа
Стратиграфический диапазон : ранний синемюр - поздний аален ~198–171 млн  лет назад PreꞒ Ꞓ О С Д С П Т Дж. К Стр. Н
Тип	Формирование
Подразделения	Члены компаний Döshult, Pankarp, Katslösa и Rydebäck
Лежит в основе	Формации Вильхельмсфельт и Мариедал
Оверлеи	Формация Хёганес
Толщина	До 295 м (968 футов)
Литология
Начальный	Алеврит , аргиллит , песчаник , аргиллиты
Другой	Уголь
Расположение
Координаты	56°00′с.ш. 12°48′в.д. / 56,0°с.ш. 12,8°в.д. / 56,0; 12,8
Приблизительные палеокоординаты	45°24′с.ш. 16°42′в.д. / 45,4°с.ш. 16,7°в.д. / 45,4; 16,7
Область	Лен Сконе Эресунн Гольштейн
Страна	Швеция Дания (на шельфе, под поверхностью) Германия ( ex situ )
Степень	Бассейны проливов Хёганес и Эресунн
Тип раздела
Назван в честь	Рья, Кацлёса  [св]
Формация Рья (Швеция)

Формация Рья (швед. Ryaformationen ) — геологическая формация в округе Сконе , на юге Швеции . Она имеет возраст от раннего до раннего среднего юрского периода ( от раннего синемюра до позднего аалена ). Формация Рья включает алевриты , аргиллиты , песчаники , аргиллиты и редкие угольные пласты. Формация залегает над формацией Хёганес и перекрывается формациями Вильгельмсфальт и Мариедаль.

Формация была отложена в бассейнах Хёганес и Эресунн, которые образовались в раннем юрском периоде в ходе распада Пангеи . Формация толщиной 295 метров (968 футов) состоит из четырех слоев, от основания до вершины: Döshult, Pankarp, Katslösa и Rydebäck. Условия осадконакопления формации варьируются от континентальных до открытых морских.

Формация Rya предоставила окаменелости ряда акул , аммонитов , двустворчатых моллюсков и ихнофоссилий . Обугленная древесина встречается в виде разрозненных кусков длиной до 6 сантиметров (2,4 дюйма), а также в формации были зарегистрированы неопределенные белемниты , морские ежи , серпулиды , остракоды и нодозариевые фораминиферы . Железные ооиды , содержащие эрратические валуны , называемые на немецком языке Geschiebe , приписываемые формации Rya, были найдены в Гольштейне , на севере Германии.

Формация Rya обнажается в сланцевом желобе Colonus Shale Trough в западной части Scania . ^[1] Формация залегает над формацией Höganäs и перекрывается формацией Vilhelmsfält в районе Helsingborg и формацией Mariedal в районе Landskrona и Kävlinge . ^[2] Формация Rya подразделяется, снизу вверх, на Döshult, Pankarp, Katslösa и Rydebäck Members. Формация обнаружена в районах Ängelholm , Helsingborg, Landskrona и Kävlinge. На юго-западе Skåne формация Rya отсутствует или развита слабо. ^[3] В бассейне Эресунн между Швецией и Данией формация обрезана базальным среднеюрским несогласием . ^[4]

Эрратические валуны , называемые по-немецки Geschiebe , приписываемые формации Rya и содержащие железные ооиды, были обнаружены в Гольштейне , на севере Германии. ^[5]

Член Дёсхульта

Ранний синемюрский пласт Дёсхульт (шведский Döshultsledet ) состоит из грубозернистых переслаивающихся песчаников и алевритов в нижней части, а в верхней части преобладают темные глины и мергели, богатые морскими ископаемыми. ^[6] Толщина пласта достигает 80 метров (260 футов) в районах Энгельхольм, Хельсингборг и Ландскруна. В настоящее время базальная часть этого пласта обнажается в трех местах в районе Хельсингборг. Они содержат минералогически и текстурно зрелые, переслаивающиеся песчаники, обычно с елочными структурами, показывающими северные и южные направления палеотечения . Наличие елочных структур в хорошо отсортированном песке предполагает высокоэнергетические условия осадконакопления от береговой полосы до сублиторальных морских условий для нижней части пласта. В заброшенном карьере на северо-западе Сконе (кирпичный карьер Гантофта в районе Хельсингборга, в настоящее время выход на поверхность очень ограничен) верхняя часть пачки Дешульт начинается с биотурбированных морских прибрежных песков, включая норы, а также обильные ископаемые останки морских беспозвоночных. За ними следует биотурбированный шельфовый аргиллит с отложенными штормом песчаными и илистыми вкраплениями (темпеститы). Далее следует массивный красный аргиллит с редкими окаменелостями морских тел и норами, который интерпретируется как быстро отложившийся в низкоэнергетической, но окислительной среде. Самая молодая часть последовательности состоит из алевритов и аргиллитов с богатыми карбонатами слоями, отложившихся в мелководной морской обстановке. ^[3] Углистый детрит, мусковит , очень мелкие ракушки и фрагменты ракушек, а также фрамбоидальные пиритовые конкреции (0,1–0,3 мм в диаметре) являются характерными составляющими этой пачки. ^[7]

Член Панкарпа

Темные аргиллиты пачки Döshult перекрыты пачкой Pankarp (швед. Pankarpsledet ) с резкой конгломератовой границей. ^[8] Позднесинемурская пачка Pankarp имеет предполагаемую мощность до 70 метров (230 футов) в недрах районов Энгельхольм, Хельсингборг и Ландскруна. В районе Кевлинге толщина составляет около 20 метров (66 футов). В самой западной части Сконе пачка была обнаружена в кернах малого диаметра. Там пачка подразделяется на нижнюю пачку пестрых глин и сланцев, среднюю, плохо отсортированную илисто-песчаную пачку, включающую угольный пласт, и верхнюю монотонную пачку аргиллитов, которая является илистой и богатой органическим веществом у основания и красновато-зеленоватой в верхней части. Он имеет различную окраску, вероятно, из-за разной степени окисления железа в аргиллите. ^[6] В самой верхней части одного керна панкарпский пласт содержит линзовидные слои гетеролиты с норами Planolites ^{. [3]}

Член Катслёса

Позднесинемурийский - раннеплинсбахский пласт Катслёса (швед. Katslösaledet ) в основном известен из недр в самой западной части Сконе и имеет толщину от 30 до 40 метров (от 98 до 131 фута) в районах Энгельхольм, Хельсингборг и Ландскруна. В районе Кевлинге толщина составляет около 75 метров (246 футов). Седиментологические интерпретации в основном основаны на результатах петрографических исследований музейных коллекций. Пластообразный пласт Катслёса содержит богатую морскую микрофауну и макрофауну, и в нем преобладают однородные аргиллиты, отложенные в морской среде с низкой энергией. Состоит в основном из морских зеленых, коричневых и темно-серых аргиллитов и песчаников. ^[6] Обычны тонкие слои богатых матрицей кварцевых вакк. Они обычно минералогически зрелые, но текстурно очень незрелые с обильными угловатыми песчаными зернами. Матрица состоит из органического вещества, микрита , слюды и глинистых минералов . В тонком сечении песчаники показывают признаки интенсивного закапывания, которое стерло осадочные структуры. В пачке наблюдались рассеянные бертьериновые ооиды, а также аутигенные кристаллы сидерита . ^[9]

Член Райдебэка

Позднеплинсбахский - позднеаленский Rydebäcksledet (швед. Rydebäcksledet ) имеет толщину до 70 метров (230 футов) в районах Энгельхольм, Хельсингборг и Ландскруна. Он известен только из подземного материала в самой западной части Сконе, а седиментологический анализ основан на наблюдениях из двух скважин (Rydebäck–Fortuna-1 и -4). Эти слои отлагались небольшими полосами во время регрессии моря и состоят из морского серого, черного, зеленого и красновато-коричневого песка и алевритов. ^[6] Пачка включает однородную последовательность илистых аренитов с богатой морской микрофауной (в основном фораминиферами ) и представляет собой отложение в прибрежной низкоэнергетической среде. Осадки сильно зарыты, что привело к эффективному смешиванию песка и ила, что привело к образованию кварцевых вакков. Песок богат кварцем, и зерна обычно хорошо окатаны. Бертьериновые ооиды являются обычными составляющими осадка. ^[9]

Трансгрессия моря Тетис повлекла за собой формирование морских отложений, содержащих ископаемые остатки, в Сконе, что также связано с возросшей тектонической активностью. ^[10] Отложение формации Рья началось с прибрежных грубых обломков и продолжилось морскими аргиллитами с темпеститами (член Дёсхульт), за которыми последовали морские илистые осадки с коротким неморским интервалом (член Панкарп), и закончилось отложением открытых морских низкоэнергетических отложений (члены Катслёса и Рюдебек). Морская формация Рья показывает общую тенденцию к осветлению вверх и батиметрическое углубление вверх по разрезу осадочной среды. Осадочная среда в западной части Сконе была либо физически защищена от штормовой энергии из-за рельефа бассейна, либо отложение в Сконе происходило ниже базы штормовых волн. Бертьериновые ооиды встречаются разбросанно в члене Катслёса и все более многочисленны вверх по разрезу в члене Рюдебек. Существует вероятность, что образование железных ооидов было обусловлено осаждением железа и кремния из вулканических флюидов, поднимающихся через субстрат, как это было сообщено из современных морских отложений у берегов Индонезии. Эта гипотеза возникла с публикацией данных о возрасте вулканических пород в Сконе , которые теперь, по-видимому, сопоставимы по возрасту с известными железными ооидными отложениями, т. е. членом Райдебек и формацией Реддинге. ^[9]

На основании фораминифер , аммонитов и остракод группа Дёсхульт датируется ранним синемюром , группа Панкарп — поздним синемюром, группа Катслёса — поздним синемюром — ранним плинсбахом , а группа Рюдебек — поздним плинсбахом — поздним ааленом . ^[3]

Формация эквивалентна по времени формации Реддинге в прогибе Вомб ^[2] , формации Дьюпадал в центральном Сконе и формации Сортат в Дании, с которой она разделяет зоны Spheripollenites – Leptolepidites и Callialasporites – Perinopollenites . ^{[11] [12]} Формация также коррелирует с формацией Фьерритслев Датского бассейна ^[13] и формацией Гассум бассейна Эресунн ^[14] Преобладающая штормами, холмистая, перекрестно-слоистая формация Хасле на Борнхольме современна илистой части Катслёса формации Рья ^{[9] .}

Подвал

Бассейны, где формация Rya была отложена, образуют часть зоны Sorgenfrei-Tornquist (STZ) Трансъевропейской шовной зоны , границы между Baltica на северо-востоке и Peri-Gondwana на юго-западе. Орогенез был активен в позднем ордовике , или приблизительно 445 миллионов лет назад.

На границе карбона и перми около 300 млн лет назад на территорию региона оказала влияние Крупная магматическая провинция, центр которой — Скагеррак, — еще одна крупная магматическая провинция, простирающаяся через Северное море, одноименный пролив Скагеррак между Данией и Швецией и на северо-западе до северной Англии и Шотландии.

Распад Пангеи

Бассейны южной Швеции и восточной Дании были сформированы в конце триаса и начале юры. В это время Центрально-Атлантическая магматическая провинция (CAMP), с предполагаемой площадью 11 000 000 квадратных километров (4 200 000 квадратных миль), крупнейшая магматическая провинция в истории Земли, была сформирована к современному юго-западу от Датско-Шведской области. В районе Сконе Центральная вулканическая провинция Сконе была активна во время отложения формации Рья, начавшегося около границы синемюра и плинсбаха. Самый ранний магматизм был частично внедрен в и через ранее существовавшие протяженные структуры бассейнов. ^[15] Первая и главная вулканическая фаза этой вулканической провинции произошла в ранней юре (поздний синемюр до тоара) в 191–178 млн лет назад. ^[16] Анализ вулканических пород, образовавшихся в результате этого юрского вулканизма, предполагает извержение континентального стромболианского типа, близкое к океанам ранней юры. ^[17] В осадочных бассейнах, окружающих центральную часть Сконе, пока не обнаружено соответствующих пирокластических слоев. ^[18]

Тоарский

Во время отложения райдебекского яруса произошел тоарский оборот . Это событие на границе плинсбаха и тоара, характеризующееся широко распространенными аноксическими условиями по всему миру, привело к вымиранию различных групп флоры и фауны. Таксоны, населяющие верхнюю водную толщу, не были затронуты аноксией и включали аммонитов и белемнитов. Эпифаунные таксоны, адаптированные к условиям с низким содержанием кислорода, такие как бухииды, посидонииды и иноцерамиды, процветали в среде после вымирания в течение интервала выживания. ^[19]

Исследование геотермального потенциала резервуаров в бассейне Эресунн, опубликованное в 2018 году Эрлстрёмом и др., дало результаты по формации вместе с формациями Гассум и Хёганес, дав следующие характеристики трех раннеюрских формаций: ^[20]

• Чистая толщина песка — от 60 до 100 метров (от 200 до 330 футов)
• Пористость - от 18 до 34%
• Проницаемость - от 50 до 1500 мД
• Cl ⁻ концентрация - от 120 до 190 грамм/литр
• Индекс производительности - 7,0 м3/час/бар

Исследование, опубликованное в том же году, в котором анализировался потенциал хранения CO2 _в формациях Рья и Хёганес, пришло к выводу, что емкость хранения составляет 543 мегатонны углекислого газа. ^[21]

В органическом содержании юрских пластов в Сконе обычно преобладает газообразный кероген (тип III), который находится ниже или в начале термической зрелости . ^[18]

Седиментологическая эволюция юры на юго-западе Сконе, особенно формация Рья, предоставила данные о глубине различных сред, особенно по образцам, извлеченным из керна Höllviken-2 и боковых кернов из скважины FFC-1. ^[22] Подразделение было связано на протяжении всей своей седиментологической истории с основной сушей Фенноскандинавии. Локальная последовательность в Höllviken Halfgraben и платформе Барсебек продолжалась в течение большей части триасового и раннего юрского времени. ^[23] В западной части Höllviken Halfgraben во время геттангско - плинсбахской последовательности имеются свидетельства более высокой скорости оседания вдоль разлома Эресунн, что указывает на тектонически контролируемое осадконакопление и наличие подводного поднятия на западе этого разлома. ^[24] На востоке находится платформа Скаруп, интерпретируемая как юрский подъем на основе ее неполных или отсутствующих слоев ретийского –нижнеюрского возраста, вдоль переотложенных спор и пыльцы в халфграбене Хельвикен и увеличенного выхода песка, что указывает на эту зону как на основной источник пресной воды на суше. ^{[25] [26]} Эти отложения показывают несколько прибрежных сред, от морской среды в открытом море, вероятно, ниже основания волны на уровне синемюра, что доказано наличием хорошо сцементированного мелкого песка и гетеролитов с преобладанием глины толщиной 2 м, которые сменяются более морскими гетеролитами с пластами флазера с некоторыми сильно биотурбированными горизонтами и извилистыми слоями в плинсбахе и заканчиваются в плинсбахе–нижнем тоаре песчаной прибрежной обстановкой с высокоэнергетическими линзовидными слоями. ^[27] Предполагается, что некоторые участки представляют собой приливно-отливные зоны и/или дистальные баровые дельтовые отложения. ^[28] Одновозрастный с элементом Rydebäck, в Анхольте (формация Фьерритслев), где изучалось несколько уровней, которые указывают на связанную речную систему. ^[29] Конкретно граница верхнего плинсбаха и тоара знаменует начало крупной регрессии, которая продолжалась в течение тоара и аалена. ^[29] Открытие фораминифер Eoguttuliiia liassica , костных рыб и сколекодонтов указывает на то, что граница Pliens-Toar имеет мелководную среду, возможно, с пониженной соленостью. ^[30] Пыльца и споры, идентичные тем, что были обнаружены в элементе Rydebäck (скважина Вильгельмсфальт № 1 и скважина Кариндаль № 1), увеличиваются, а цисты динофлагеллят уменьшаются, что предполагает более проксимальную береговую линию. ^[30]Эти слои, как в группе Анхольт, так и в группе Райдебек, считаются представляющими регрессию от морских внутренних шельфовых условий к почти лагунным или дельтовым условиям в течение позднего плинсбаха и раннего тоара, но с легким морским влиянием, как показывает присутствие Dactylioceras в группе Райдебек. ^[30] Последовательность указывает конкретно, чем в обоих подразделениях. Позднеплинсбахские отложения были отложены в обстановке внутреннего шельфа, находящейся под влиянием штормов, которая изменилась в нижнем тоаре на более ограниченные, погранично-морские условия с выдвижением дельты. ^[31] Затем в позднем тоаре увеличились солоноватые условия, которые закончились коротким морским вторжением в раннем аалене. ^[31]

Изучение юрских отложений позволило узнать, что породы фундамента южной Швеции были глубоко выветрены в позднетриасовое - меловое время , с образованием сапролитов на субмезозойском фундаменте и большим количеством каолинита на более сильно выветренных профилях, в отличие от смектита на менее выветренных. ^[32] Таким образом, речные течения выносили богатый смектитом выветрившийся материал в позднетриасово-юрские принимающие бассейны. ^[32] Члены формации Рья восстанавливают переход от дельтового к паралическому побережью и мелководному морю, с преобладанием каолинита, наряду с пиками иллита и смектита. ^[33] Запись этих минералов показала, что во время отложения формации Rya, среднеширотное тепло и выраженная влажность до более сухого псевдосредиземноморского климата позволили на обнаженной коренной породе в Фенноскандинавском щите , состоящей из гнейсов или гранитов , в местах, пересеченных дайками долерита , трещиноватости и активной эрозии/выветриванию. ^[34] Падение вулканического пепла того же возраста формации Djupadal на восточной платформе Skarup - вулканической провинции Central Skane, возможно, разбавило морские отложения, с повышенным содержанием смектита. Выраженная минералогическая зрелость большинства шведских постнорийских мезозойских аренитов подтверждает широко распространенное разрушение полевого шпата в профилях выветривания палеозойского кристаллического фундамента на севере, как следствие повышенной влажности. ^[35] Зуб рыбы, извлеченный из нижнего тоара Северо-Западногерманского бассейна, показывает радиогенное значение морской воды −6 ε-единиц, что совершенно противоречит идее массивных нерадиогенных коровых притоков из Лавразии. Обломочные фракции, обнаруженные в том же слое, предполагают кратковременные радиогенные притоки Nd из базальтов потока Сконе, извергавшихся в это время. ^[36]

Плинсбахский

Нижние-поздние плинсбахские слои в Катслёсе схожи по фаунистическому составу. Состав пласта Катслёса предполагает отложение в условиях низкоэнергетической пограничной морской среды с отсутствием изменений солености (что доказано присутствием иглокожих и другой непереносящей соленость фауны), с активным дном, заполненным следами разнообразных беспозвоночных и обилием двустворчатых моллюсков. ^[9] Верхний плинсбахский разрез, который отмечает появление пласта райдебек, продолжает стабильную соленую среду с повышенным присутствием иглокожих, но отсутствием разнообразной фауны двустворчатых моллюсков, как в более старом разрезе. Этот блок был отложен, вероятно, в морской обстановке, более близкой к берегу и низкоэнергетической, более сильно зарытой, чем более старые слои. Присутствие селахийской фауны может быть скорее выведено из более подходящей обстановки осадконакопления для этих остатков, чем из оборота биоты. ^[37] Палинология в этом разрезе доминирует спорами в скважине Кариндаль №. 1, что предполагает влажный климат на близлежащих поднятых землях. ^[26]

Тоарский

Тоарские слои формации находились под влиянием продолжающегося вулканизма, расположенного в Центральной вулканической провинции Сконе ( формация Джупадал ), поскольку влияние морской воды наблюдается в главном обнажении последней единицы, где обогащенный барием цеолит , как предполагается, происходит из океанической воды, которая могла циркулировать в виде гидротермальных потоков в туфе лапилли и способствовать диагенетическим изменениям. ^[38] Также известен по палинологическому анализу на конусе Боннарп, где были обнаружены соленые/солоноватые акритархи, такие как Leiosphaera и Leiofusa, или динофладжелляты, такие как Nannoceratopsis . ^[39] Этот раздел также восстанавливает повышенное влияние наземного выветривания, измеренное в слоях после тоарского AOE, как это видно в скважине Вильгельмсфальт, где остатки растений увеличивают свое присутствие, что предполагает регрессию побережья, вызванную увеличением количества вулканических материалов. ^[40] В палинологии этого раздела доминирует пыльца Chasmatosporites (Cycads), обнаружено не менее шести видов, составляющих более 50% от общего числа палинологических образцов, что указывает на четкую доминирующую роль производителя этой пыльцы и предполагает, наряду с увеличением количества пыльцы Cheirolepidiaceae и общим уменьшением спор, сдвиг в сторону более засушливого климата в близлежащих районах. ^[41]

Формация предоставила окаменелости типично морской фауны. За исключением континентального угольного пласта, формация имеет морской характер. Зубы акул были обнаружены в Rydebäck Member. ^[42]

За исключением нескольких зубов гибодонта Hybodus reticulatus , фауна акул из формации Риа исключительно неоселахийская. ^[146]

Род/Семейство	Разновидность	Расположение	Член	Материал	Примечания/Сродство	Изображения
Археотолит [147] [148]	Archaeotolithusbornholmiensis	Катслёса, Кровать 30	Член Катслёса	20 Отолитов	Интерпретируются как сагиттальные отолиты Palaeonisciformes Indet. [149] Первоначально отнесены к существующему семейству Sciaenidae , затем к представителям Palaeoniscidae и, наконец, некоторые недавние исследования предполагают родство с Pholidophoriformes. Отолиты костных рыб, похожие на те, что были извлечены из формации Хасле . [150]
Акрод [147]	Акродус сп.	Катслёса, Кровать 42		Небольшой фрагмент коронки зуба	Морская акула, представитель семейства акродонтовых.
Актиноптеригии [151]	Актиноптеригии неопределенные	Дорога между деревнями Рья и Катслоса	Член Райдебэка	Весы Ганоидные весы	Чешуя костной рыбы Incertae Sedis
Агалеус [151]	Agaleus dorsetensis			Четыре неполных зуба	Морская акула семейства Agaleidae
Химерообразные [151]	Химерообразные Неопределенные			Фрагментарные останки	Фрагментарные останки химеры Incertae Sedis
Гибодус [151]	Гибодус сетчатый			Плавник Спина Несколько зубов	Морская акула, представитель Hybodontiformes . Родственна Hybodus hauffianus и другим родам с юга Германии. Только не-неоселахийский вид, обнаруженный в этом месте.
Гексанхиды [151]	Hexanchidae неопределенные.			Один неполный зуб	Морские коровьи акулы, Incertae Sedis Inside Hexanchidae . Изолированные зубы кажутся похожими на Hexanchus arzoeensis .
Параортакодус [152]	Paraorthacodus sp.			Три сломанных зуба	Морские акулы семейства Palaeospinacidae . Одно из самых ранних упоминаний рода Paraorthacodus , вместе с другими из Франции.
Палидиплоспинакс [153]	Палидиплоспинакс скрытый Palidiplospinax enniskilleni Палидиплоспинакс? sp.			Зубы Одна полная шкала	Морские акулы семейства Palaeospinacidae . Описанная выше полная чешуя наиболее близка к чешуе Synechodus pinnai .
" Синеход " [151]	"Synechodus" sp.			Один полный зуб	Морские акулы семейства Palaeospinacidae . Описанный зуб может представлять новый вид.
Сфенодус [154]	Sphenodus sp.			Два полных зуба	Морские акулы семейства Orthacodontidae .

Углефицированная древесина встречается в виде разрозненных кусков длиной до 6 сантиметров (2,4 дюйма), а в формации также были зафиксированы неопределенные белемниты , морские ежи , серпулиды , остракоды и нодосариевые фораминиферы . ^[7] Аммониты были обнаружены в слоях с растительными окаменелостями. Фрагменты Dactylioceras были обнаружены на глубине 170 м в скважине Вильгельмсфальт вместе с остатками растений и прекрасно сохранившимися Pelecypods . ^[155] Растительный материал, вероятно, полученный из водотоков, впадающих в окрестности, состоит в основном из небольших фрагментов, которые, по-видимому, были тесно осаждены с илистым материалом, который флоккулировал при встрече с морской водой. ^[155] Другой образец, Arnioceras sp. indet., встречается в том, что, по-видимому, является переходной средой, вероятно, на заднем пляже с углевыми фрагментами растений, некоторые из которых имеют большой размер. Вероятно, это произошло из-за того, что раковину выбросило на берег штормом. ^[155]

Палинология

Род	Разновидность	Стратиграфическое положение	Член	Материал	Примечания	Изображения
Ботриококк [25] [26] [156]	Botryococcus braunii Ботриококк калькареус Ботриококк nsp. А Ботриококк nsp. B	Вильгельмсфельтский ствол № 1 Кариндаль, скважина № 1	Член Райдебэка	Миоспоры	Типовой род Botryococcaceae внутри Trebouxiales . Колониальная зеленая микроводоросль, связанная с пресноводными и солоноватыми прудами и озерами по всему миру, где ее часто можно найти в больших плавающих массах. Этот род указывает на тоарский разрез на увеличение количества наземных компонентов, а также на уменьшение солености в близлежащей возникшей платформе Скаруп. [157]
Шизоспориоз [158]	Schizosporis sp.				Зелёная водоросль, представитель семейства Zygnemataceae.
Тасманийцы [26]	Tasmanites sp.				Зелёная водоросль, представитель семейства Pyramimonadaceae.
Кампения [159]	Кампения гигантская				Зеленые водоросли, представитель Prasinophyceae.
Нанноцератопс [25] [160]	Nannoceratopsis gracilis Нанноцератопс сенекс			Кисты	Динофлажеллят, член семейства Nannoceratopsiaceae. Это род, связанный с морскими отложениями.
Верихачиум [161]	Veryhachium sp.				Динофлаеллята, Dinophyceae familia incertae sedis.
Фораминиспоры [159] [162]	Фораминиспорис юрский			Споры	Родство с семейством Notothyladaceae внутри Anthocerotopsida . Споры роголистника.
Неохомотрилеты [163]	Neochomotriletes triangularis
Таурокуспориты [25]	Taurocusporites verrucatus
Полицингулатиспориты [164]	Полицингулатиспориты круглые
Стаплиноспориты [159]	Staplinisporites caminus				Родство с семейством Encalyptaceae внутри Bryopsida . Ветвящиеся споры мхов, связанные с средами с высоким содержанием воды
Стереиспориты [165] [166]	Stereisporites aulosenensis Stereisporites cicatricosus Sulcatisporites pinoides				Родство с семейством Sphagnaceae внутри Sphagnopsida . Споры «торфяного мха», относящиеся к таким родам, как Sphagnum , которые могут запасать большое количество воды.
Lycopodiumsporites [165] [167]	Lycopodiumsporites clavatoides Lycopodiumsporites pseudoreticulatus Lycopodiumsporites ретикулоспориты Lycopodiumsporites полумурис Lycopodiumsporites vilhelmii Lycopodiumsporites sp. Lycopodiumsporites sp sp. нояб. Lycopodiumsporites sp.1 sp. нояб. Lycopodiumsporites sp.2 sp. нояб.				Родство с семейством Lycopodiaceae внутри Lycopodiopsida . Споры плауновидных, связанные с травянистой и арбустивной флорой, распространены во влажных средах.
Фовеоспориты [163] [166]	Фовеоспориты moretonensis Фовеспорит фовеоретикулус
Ликоспора [161]	Lycospora salebrosacea
Семиретиспорис [163] [161]	Semiretisporis cf. gothae
Сестроспориты [168] [166]	Sestrosporites псевдоальвеолятус
Цератоспориты [159]	Ceratosporites spinosus				Родство с Selaginellaceae внутри Lycopsida . Травянистая флора Lycophyte, похожая на папоротники, связана с влажными условиями. Это семейство спор также является самым разнообразным в формации.
Денсоиспориты [168] [166]	Densoisporites crassus Densoisporites erdtmanii Densoisporites scanicus Densoisporites velatus
Гелиоспориты [169]	Heliosporites altmarkensis
Чепулина [165] [166]	Cepulina truncata
Неорайстриккия [170]	Neoraistrickia truncata Neoraistrickia sp sp. нояб.
Уваеспориты [171]	Uvaesporites argenteaeformis Uvaesporites головоломки Uvaesporites sp.
Каламоспора [172]	Каламоспора мезозойская				Родство с Calamitaceae внутри Equisetales . Хвощи, травянистая флора, связанная с высоковлажными средами, растения, устойчивые к затоплению.
Конбакулатиспориты [163] [164]	Conbaculatisporites mesozoicus				Incertae Sedis родственен Pteridophyta . Неопределенное происхождение птеридофитов
Тигриспориты [166]	Tigrisporites microrugulatus
Конверрукозоспориты [170]	Converrucosisporites sp sp. nov.
Веррукозоспориты [161]	Verrucosisporites obscurilaesuratus
Цингутрилеты [166]	Cingutriletes sp.
Левигатиспориты [161]	Laevigatisporites sp.
Конволутиспора [164]	Convolutispora sp.
Ишиоспориты [168] [166] [173]	Ischyosporites sp. Guy-.,1986 sp. нояб. Ischyosporites variegatus
Симозонотрилеты [171]	Симозонотрилеты дугообразные
Плоскокрылые [174]	Platyptera sp.1 Guy-.,1986 sp. нояб. Platyptera sp.2 sp. ноябрь.
Трахиспориты [174] [169]	Trachysporites fuscus Trachysporites аспер Trachysporites sp sp. нояб.
Лептолепидиты [163] [161]	Leptolepidites bossus Leptolepidites equatibossus Leptolepidites macroverrucosus Лептолепидиты большие Leptolepidites paverus Лептолепидит круглый Leptolepidites sp.1 sp. nov. Leptolepidites sp.2 sp. nov.				Родство с семейством Dennstaedtiaceae внутри Polypodiales . Споры лесных папоротников
Лофотрилеты [168] [161]	Лофотрилет бородавчатый				Родство с семейством Botryopteridaceae внутри Polypodiales . Споры лесных папоротников
Апикулатиспориты [162]	Apiculatisporites parvispinosus				Родство с семейством Zygopteridaceae внутри Zygopteridales .
Ликоподиацидиты [168] [166]	Lycopodiacidites морщинистый				Родство с Ophioglossaceae внутри Filicales . Споры папоротников из низшей травянистой флоры
Контигниспориты [25] [164] [175]	Contignisporites dunrobinensis Contignisporites проблематичный				Родство с Pteridaceae внутри Polypodiopsida . Лесные папоротники из влажных мест
Ауритулинаспориты [159]	Ауритулинаспориты сканикус Auritulinasporites triclavis				Родство с Gleicheniales внутри Polypodiopsida . Споры папоротников из низшей травянистой флоры
Глейхениидиты [25] [160]	Gleicheniidites senonicus Gleicheniidites umbonatus
Диктиофиллидиты [166]	Диктиофиллидитес харриса				Родство с Dipteridaceae внутри Gleicheniales . Споры папоротников из низшей травянистой флоры
Мараттиспориты [170] [167]	Marattisporites scabratus				Родство с Marattiaceae внутри Polypodiopsida . Споры папоротников из низшей травянистой флоры
Матониспориты [176] [169]	Matonisporites crassiangulatus Matonisporites sp.				Родство с Matoniaceae внутри Polypodiopsida . Споры папоротников из низшей травянистой флоры
Осмундацидиты [172] [177]	Osmundacidites wellmanii				Родство с семейством Osmundaceae внутри Polypodiopsida . Папоротники близ речных течений, относящиеся к современному Osmunda Regalis.
Бакулатиспориты [25] [162]	Бакулатиспоритес комаумензис
Тодиспориты [178] [177]	Тодиспоритес гранулятус Todisporites major Тодиспоритес малый
Cibotiumspora [25] [162]	Cibotiumspora jurienensis				Родство с семейством Cyatheaceae внутри Cyatheales . Споры древесных папоротников
Зебраспориты [179] [180]	Zebrasporites interscriptus
Энцоласпориты [163] [161]	Enzolasporites manifestus Enzolasporites vigens
Циатидиты [25] [160]	Циатидит южный Циатидит вогнутый Циатидиты мелкие
Брахисаккус [159] [26]	Brachysaccus микросаккус			Пыльца	Incertae sedis Сродство с Gymnospermophyta.
Алиспориты [159] [26]	Alisporites robustus				Родство с семействами Umkomasiaceae , Peltaspermaceae и Corystospermaceae внутри Peltaspermales . Возможные семена Пыльца папоротника
Протопин [171] [169]	Протопинус сканикус Protopinus sp. sp nov				Родство с семействами Caytoniaceae внутри Caytoniales . Возможные семена Пыльца папоротника
Витреиспориты [181] [180]	Vitreisporites бледный
Аратиспориты [159]	Aratisporites palettae
Эвкоммиидиты [163] [160] [182]	Eucommiidites troedssonii Эвкоммидиты крупные				Тип Пыльца семейства Erdtmanithecales , которые могут быть родственны семейству Gnetales .
Хазматоспориты [25] [162] [183]	Chasmatosporites apertus Chasmatosporites elegans Chasmatosporites major Chasmatosporites минорный Chasmatosporites rimatus				Родство с семейством Cycadaceae внутри Cycadales . Является одним из наиболее распространенных видов флоры, обнаруженных в верхней части формации, и, как было обнаружено, похож на пыльцу существующего Encephalartos laevifolius . В тоарско-ааленском разрезе обнаружено по крайней мере шесть видов Chasmatosporites, составляющих более 50% от общего количества палинологических образцов, что указывает на явную доминирующую роль производителя этой пыльцы. [184] C. minor присутствует больше в песчаных солоноватых фациях, тогда как C. major встречается больше в солоноватых морских фациях. [184]
Гинкгоцикадофитус [165] [167]	Гинкгоцикадофитус блестящий Гинкгоцикадофитус sp.				Родство с семейством гинкговых внутри семейства гинкговых .
Энтилисса [25] [160]	Энтилисса грушевидная Энтилисса сетчатая Entylissa tecta				Родство с Palissyaceae внутри Pinopsida .
Классополлис [159] [162] [185]	Классополис классоидес				Родство с Cheirolepidiaceae внутри Pinopsida .
Сфериполлениты [178]	Сфериполлениты субгранулятус
Цереброполлениты [25] [160] [186]	Цереброполлениты мезозойские				Родство с семейством Pinaceae внутри Pinopsida . Пыльца хвойных от средних и крупных древесных растений
Овалиполлис [174] [169]	Овалиполлис овальный
Pinuspollenites [181] [177]	Pinuspollenites globosaccus Pinuspollenites minimus
Питиоспориты [181] [177]	Pityosporites nigraeformis Pityosporites scaurus
Парвисаккиты [181] [177]	Parvisaccites enigmatus	Родство с Podocarpaceae внутри Pinopsida . Пыльца хвойных от средних и крупных древесных растений
Подокарпидиты [181] [177]	Подокарпидит эллиптический Подокарпидиты sp.
Эксезиполлениты [25] [160]	курган Exesipollenites	Родство с семейством Cupressaceae внутри Pinopsida . Пыльца, напоминающая современные роды, такие как Actinostrobus и Austrocedrus , вероятно, происходит из засушливых мест.
Перинополлениты [181] [177]	Перинополлениты элатоидные
Каллиаспориты [159] [26]	Callialasporites dumpieri Callialasporites turbatus	Родство с семейством Araucariaceae внутри Pinales . Пыльца хвойных от средних до крупных древесных растений
Араукариациты [159] [26] [187]	Араукариациты южные

Макроископаемые растения

Род	Разновидность	Стратиграфическое положение	Член	Материал	Примечания	Изображения
Кониоптерис [188]	Кониоптерис перепончатолистный	К западу от Хайлигендамма	Член Катслёса	Отдельная листовка	Папоротник семейства Polypodiidae внутри Polypodiopsida . Похож на вид Sphenopteris из пермских пород того же региона.
Гинкгоиты [189]	Гинкгоит акосмия			Оттиск одного листа	Член семейства Ginkgoaceae внутри Ginkgoales . Форма и четко выраженная раздвоенность жилок согласуются с отнесением к роду Ginkgoites
Марчантиолиты [190]	Marchantiolites cf. porosus			Почти полное слоевище печеночника	Член семейства Marchantiaceae внутри Hepatophyta . Первоначально предполагалось, что это лист покрытосеменного растения. Как и у существующей Marchantia polymorpha , в основном черноватые полосы появляются вдоль средней жилки таллома.

• Список стратиграфических подразделений, содержащих ископаемые остатки, в Швеции
• Бассейн Кристианстад
• Тоарские формации

• Peng, J.; Slater, SM; McLoughlin, S.; Vajda, V. (2023). «Новый вид Kuqaia из нижней юры Швеции указывает на возможное родство с водяной блохой (Crustacea: Branchiopoda)». PLOS ONE . ​​18 (6): 4– 20. Bibcode :2023PLoSO..1882247P. doi : 10.1371/journal.pone.0282247 . PMC  10246822 . PMID  37285340.
• Грайфф, Йоханнес (2019). «Мезозойский конгломерат и тектоническое расширение Сконеса». Examensarbeten I Geologi Vid Lunds Universitet . 18 (1 ) : 8–17 . Проверено 20 января 2021 г.
• Erlström, M.; Boldreel, LO; Lindström, S.; Kristensen, L.; Mathiesen, A.; Andersen, MS; Kamla, E.; Nielsen, LH (2018), «Стратиграфия и геотермическая оценка мезозойских песчаниковых резервуаров в бассейне Эресунн — на примере скважинных данных и сейсмических профилей» (PDF) , Бюллетень Геологического общества Дании , 66 : 123–149 , doi :10.37570/bgsd-2018-66-06, ISSN  2245-7070 , получено 09.07.2020
• Шваржанс, В. (2018). «Обзор отолитов юрского и раннего мела и развитие раннего морфологического разнообразия отолитов». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen . 287 (1): 75–121 . doi :10.1127/njgpa/2018/0707 . Проверено 13 августа 2021 г.
• Sjöberg , Björn (2018), Стратегическая экологическая оценка предложения по морскому пространственному плану для Скагеррака и Каттегата (PDF) , Шведское агентство по управлению морскими и водными ресурсами, стр.  1–129 , получено 09.07.2020
• Sachs, S.; Hornung, JJ; Lierl, H. J; Kear, BP (2016). «Окаменелости плезиозавров из балтийских ледниковых эрратических отложений: свидетельства существования морских амниот раннего юрского периода с юго-западной окраины Фенноскандии». Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации . 434 (1): 149– 163. Bibcode : 2016GSLSP.434..149S. doi : 10.1144/SP434.14. S2CID  130195351.
• Дера, Гийом; Прунье, Джонатан; Смит, Пол Л.; Хаггарт, Джеймс У.; Попов, Евгений; Гужов, Александр; Роговф, Михаил; Дельсатег, Доминик; Тьеш, Детлев; Куни, Жиль; Пюсеа, Эммануэль; Шарбоньерк, Гийом; Байонль, Жермен (июнь 2015 г.). "Ограничения изотопов Nd на циркуляцию океана, палеоклимат и континентальный дренаж во время юрского распада" (PDF) . Gondwana Research . 2 (4): 1599– 1615. doi :10.1016/j.gr.2014.02.006 . Получено 11 августа 2021 г. .
• Брайан, С. Э.; Феррари, Л. (2013), «Крупные магматические провинции и кремниевые крупные магматические провинции: прогресс в нашем понимании за последние 25 лет», Бюллетень Геологического общества Америки , 125 ( 7–8 ): 1053–1078 , Bibcode : 2013GSAB..125.1053B, doi : 10.1130/B30820.1 , получено 09.07.2020
• Бу Дахер, Самер (2012). «Анализ литофаций и изучение неоднородности подповерхностной ретийской–плинсбахской последовательности в юго-западной части Сконе и Дании». Диссертация по геологии в Лундском университете (1): 1–55 . Получено 9 мая 2021 г.
• Андерссон, Йозефин; Хибертсен, Фрида (2010). «Геология и Хельсингборгский город: геотуристическая карта с описанием». Geologi I Helsingborgs Kommun – en Geoturistkarta Med Beskrivning . 15 (272) : 7–8 . Проверено 20 января 2021 г.
• Бергелин, Ингемар (2009), «Юрский вулканизм в Сконе, южная Швеция, и его связь с одновременными региональными и глобальными событиями», GFF , 131 ( 1– 2): 165– 175, Bibcode : 2009GFF...131..165B, doi : 10.1080/11035890902851278
• Хантер, AW; Рис, Дж. (2010), «Новая фауна иглокожих из нижней юры (плинсбах) южной Швеции», Бюллетень геологического общества Дании , 58 : 66–73 , doi : 10.37570/bgsd-2010-58-05, hdl : 20.500.11937/23093 ISSN  0011-6297 E- ISSN  2245-7070
• Хинц-Шалройтер, Ингелор; Шаллройтер, Роджер (2009), «Geschiebe-Oolithe und –Onkolithe III - Mesozoische Oolithe - Оолиты и онколиты как Geschiebes (ледниковые беспорядочные валуны) III - мезозойские оолиты» (PDF) , Geschiebekunde Aktuell , 25 : 1–10 , извлечено 09.07.2020
• Догужаева Л.А.; Мутвей, Х.; Вейчат, В. (2003). «Проостракум и изначальный рострум в раннем онтогенезе нижнеюрских белемнитов северо-западной Германии». Berliner Paläobiologische Abhandlungen . 3 (1): 79 . Проверено 16 июля 2021 г.
• Альберг, А.; Олссон, И.; Шимкявичюс, П. (2003). «Триасово-юрское выветривание и рассеивание глинистых минералов в фундаментных областях и осадочных бассейнах южной Швеции». Sedimentary Geology . 161 ( 1–2 ): 15. Bibcode : 2003SedG..161...15A. doi : 10.1016/S0037-0738(02)00381-0.
• Надь, Дж. (2003). «Новые таксоны фораминифер и пересмотренная биостратиграфия юрских окраинных морских отложений на Анхольте, Дания». Микропалеонтология . 49 (1): 27– 46. doi :10.2113/49.1.27.
• Альберг, Андерс; Сивхед, Ульф; Эрлстрём, Микаэль (2003), «Юрский период Сконе, южная Швеция» (PDF) , Бюллетень геологической службы Дании и Гренландии , 1 : 527–541 , doi :10.34194/geusb.v1.4682 , получено 09.07.2020
• Frandsen, Nils; Surlyk, Finn (2003), «Оффшорная трансгрессивно-регрессивная последовательность с преобладанием аргиллитов из синемюра Сконе, Швеция» (PDF) , Geological Survey of Denmark and Greenland Bulletin , 1 : 585–609 , doi :10.34194/geusb.v1.4683 , получено 09.07.2020
• Вейчат, В.; Грюндель, Дж. (2002). «Eine agglutinierte Wurmröhre (Polychaeta, Sedentaria, Terebellomorpha) aus einem Geschiebe des Mittel-Lias (Domerium, spinatum Zone) Norddeutschlands». Митт. Геол-палеонтологический институт Гамбурга . 86 (1): 37.
• Аугустссон, Карита (2001), «Лапилли-туф как свидетельство вулканизма стромболианского типа раннего юрского периода в Сконе, южная Швеция», GFF , 123 (1): 23–28 , Bibcode : 2001GFF...123...23A, doi : 10.1080/11035890101231023 , получено 09.07.2020
• Рис, Ян (2000), «Новая фауна плинсбахских (раннеюрских) неоселахийских акул из южной Швеции» (PDF) , Acta Palaeontologica Polonica , 45 : 407–424 , получено 09.07.2020
• Harries, Peter J.; Little, Crispin TS (1999), "Массовые вымирания в раннем тоаре (ранняя юра) и сеноманско-туронском (поздний мел) периодах: сходства и контрасты", Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология , 154 ( 1–2 ): 39–66 , Bibcode : 1999PPP...154...39H, doi : 10.1016/S0031-0182(99)00086-3 Бибкод : 1999PPP...154...39H
• Гай-Ольсон, Д. (1996). «Значение специфических микроводорослей в палеоэкологической интерпретации и биостратиграфической корреляции юрских отложений Швеции». В Geo Research Forum . 13 (3): 249–254 .
• Seidenkrantz, MS; Koppelhus, EB (1993). «Биостратиграфия и палеоэкологический анализ нижне-среднеюрской последовательности на острове Анхольт, Дания». Журнал микропалеонтологии . 12 (2): 201– 218. Bibcode : 1993JMicP..12..201S. doi : 10.1144/jm.12.2.201 .
• Гай-Ольсон, Д. (1990), «Плинсбахская палинология скважины Кариндаль № 1, северо-западная Скания, Швеция», Обзор палеоботаники и палинологии , 65 (4): 217– 228, Bibcode : 1990RPaPa..65..217G, doi : 10.1016/0034-6667(90)90072-Q
• Энгезер, Т.; Ридель, Ф. (1992). «Скафоподы из среднелиасовых эрратических валунов северной Германии: с обзором лиасовых скафоподов». Scripta Geologica . 99 (1): 35.
• Гай-Ольсон, Д. (1988). «Тоарские палиностратиграфические корреляции внутри и между различными биогеографическими провинциями». Международный симпозиум по юрской стратиграфии . 1 (1): 807–820 .
• Guy-Ohlson, D. (1988), «Использование рассеянных палиноморф, относящихся к роду Chasmatosporites (Nilsson) Pocock и Jansonius, в юрской биостратиграфии» (PDF) , Congreso Argentino de Paleontologia y Bioestratigrafia , 3 ( 1–2 ): 5–13 , получено 9 апреля 2021 г.
• Гай-Ольсон, Д. (1985), «Юрская палинология скважины Вильгельмсфальт № 1, Скания, Швеция: тоар-аален», Раздел палеоботаники, Шведский музей естественной истории , 86 (2): 1–18
• Сивхед, Ульф (1984). «Лито- и биостратиграфия верхнего триаса-средней юры в Скании, южная Швеция» (PDF) . Sveriges geoologiska undersökning . 31 (12) : 31–50 . Проверено 11 февраля 2021 г.
• Сивхед, Ульф (1981). «Стратиграфия района Гантофта-Кацлёса в Скании, Швеция». Geologiska Föreningen и Stockholm Förhandlingar . 103 (2): 249–252 . doi : 10.1080/11035898109454521.
• Сивхед, У.; Уоллворк, Дж. А. (1978). «Раннеюрский панцирный клещ из южной Швеции». Geologiska Föreningen и Stockholm Förhandlingar . 100 (1): 65–70 . дои : 10.1080/11035897809448562 . Проверено 24 декабря 2021 г.
• Леманн, Ульрих (1971). «Faziesanalyse der Ahrensburger Liasknollen auf Grund ihrer Wirbeltierreste». Mitteilungen aus dem Geologischen Institut der Technischen Universität Hannover . 10 (1): 21.
• Розелт, Г. (1968). «Jurassische Pflanzenreste aus einem Geschiebe-Geröll vom Ostseestand der Mecklenburger Bucht». Ботанический журнал Линнеевского общества . 61 (1): 65–74 . doi : 10.1111/j.1095-8339.1968.tb00103.x .
• Белау, Э.; Кокель-Брозиус, М. (1965). «Der tertiäre Vulkanismus in Zentralshonen, Südschweden: Mikropaläontologische Untersuchungen an Bohrproben aus Schonen» (PDF) . Глируп (1) : 1–55 . Проверено 30 июля 2021 г.
• Леманн, Ульрих (1961). «Аммонитен мит Кифераппарат и Радула аус Лиас-Гешибен». Палеонтологическая газета . 41 (1): 38. дои : 10.1007/BF02998547. S2CID  128711331.
• Реймент, Р.А. (1959). «О лиасовых аммонитах из Сконе, южная Швеция» (PDF) . Альмквист и Викселл . 1 (5):105 . Проверено 13 июля 2021 г.
• Трёдссон, Густав (1951). О шведской серии Höganäs (RhaetoLias) (PDF) (1-е изд.). Швеция: CWK Gleerup. п. 119 . Проверено 19 января 2021 г.

Медиа, связанные с Rya Formation на Wikimedia Commons