Имена | |
---|---|
Другие имена Гептоксид рения | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) |
|
Информационная карта ECHA | 100.013.857 |
Номер ЕС |
|
CID PubChem |
|
УНИИ | |
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
Характеристики | |
Ре 2 О 7 | |
Молярная масса | 484,40298 г/моль |
Появление | желтый кристаллический порошок |
Плотность | 6.103 г/см 3 , твердый |
Температура плавления | 360 °C (680 °F; 633 К) |
Точка кипения | возвышенный |
Гидролизы | |
Опасности | |
Маркировка СГС : [1] | |
Опасность | |
H314 | |
Р260 , Р264 , Р280 , Р301+Р330+Р331 , Р303+Р361+Р353 , Р304+Р340 , Р305+Р351+Р338 , Р310 , Р321 , Р363 , Р405 , Р501 | |
Родственные соединения | |
Родственные соединения | Оксид марганца(VII) ; оксид технеция(VII) ; перрениевая кислота |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Оксид рения (VII) — неорганическое соединение с формулой Re 2 O 7 . Это желтоватое твердое вещество является ангидридом HOReO 3 . Перрениевая кислота , Re 2 O 7 ·2H 2 O, тесно связана с Re 2 O 7 . Re 2 O 7 является сырьем для всех соединений рения, представляя собой летучую фракцию, получаемую при обжиге руды-хозяина. [2]
Твердый Re 2 O 7 состоит из чередующихся октаэдрических и тетраэдрических центров Re. При нагревании полимер растрескивается , давая молекулярный (неполимерный) Re 2 O 7 . Этот молекулярный вид очень похож на оксид марганца , состоящий из пары тетраэдров ReO 4 , которые имеют общую вершину, т. е. O 3 Re–O–ReO 3 . [3]
Оксид рения (VII) образуется при окислении металлического рения или его оксидов или сульфидов при температуре 500–700 °C (900–1300 °F) на воздухе. [4]
Re 2 O 7 растворяется в воде, образуя рениевую кислоту .
Нагревание Re 2 O 7 дает диоксид рения , реакция, сопровождающаяся появлением темно-синей окраски: [5]
При использовании тетраметилолова он превращается в триоксид метилрения («МТО»), катализатор окисления: [6]
В родственной реакции он реагирует с гексаметилдисилоксаном, образуя силоксид : [4]
Оксид рения (VII) находит применение в органическом синтезе в качестве катализатора этенолиза , [7] восстановления карбонила и восстановления амида . [8 ]