Реактивный краситель
В реактивном красителе хромофор (атом или группа, присутствие которых отвечает за цвет соединения) содержит заместитель , который реагирует с субстратом. Реактивные красители обладают хорошими свойствами стойкости благодаря ковалентной связи , которая возникает во время окрашивания. Реактивное окрашивание является важнейшим методом окрашивания целлюлозных волокон . Реактивные красители также могут быть нанесены на шерсть и нейлон ; в последнем случае они наносятся в слабокислых условиях . Реактивные красители имеют низкую степень использования по сравнению с другими типами красителей, поскольку функциональная группа также связывается с водой, создавая гидролиз . [1]
Использование
Реактивные красители были испытаны в конце 1800-х годов, включая как добавление функционализированных красителей к субстрату, так и последующую активацию субстрата с последующей фиксацией красителя. Первый коммерческий успех был описан в начале 1950-х годов. Ратти и Стивенс из Imperial Chemical Industries (ICI) популяризировали хлортриазины в качестве связующих звеньев между субстратом и хромофором.
Трихлортриазин остается популярной платформой для реактивных красителей. Хромофор с аминогруппой присоединяется к триазину, замещая один хлорид:
- (NCCl) 3 + краситель-NH 2 → N 3 C 3 Cl 2 (NHкраситель) + HCl
Полученный дихлортриазин затем можно прикрепить к целлюлозному волокну путем замещения одной из двух хлоридных групп:
- N 3 C 3 Cl 2 (NHкраситель) + HO-целлюлоза → N 3 C 3 Cl(NHкраситель)(O-целлюлоза) + HCl
Процесс фиксации проводится в буферной щелочной красящей ванне.
Альтернативный процесс фиксации, который является более доминирующим в коммерческом плане, — это винилсульфонильная группа. Как и хлортриазины, эта функциональная группа присоединяется к гидроксильным группам целлюлозы. Наиболее популярная версия этой технологии — Remazol. Краситель сначала присоединяется к этилсульфонильной группе.
Реактивные красители классифицируются по функциональной группе. [2]
| Функциональность | Фиксация | Температура | Включено в Бренды |
|---|---|---|---|
| Монохлортриазин | Галогетероцикл | 80 °С | Базилен Э и П, Сибакрон Э, Процион Н, HE |
| Монофторхлортриазин | Галогетероцикл | 40 °С | Цибакрон Ф и Ц |
| Дихлортриазин | Галогетероцикл | 30 °С | Базилен М, Процион МХ |
| Дифторхлорпиримидин | Галогетероцикл | 40 °С | Левафикс EA, Дримарен K & R |
| Дихлорхиноксалин | Галогетероцикл | 40 °С | Левафикс Э |
| Трихлорпиримидин | Галогетероцикл | 80-98 °С | Дримарен X и Z, Цибакрон Т |
| Винилсульфон | активированная двойная связь | 40˚ | Ремазол |
| Виниламид | активированная двойная связь | 40˚ | Ремазол |
Би- и полифункциональные реактивные красители
Красители только с одной функциональной группой иногда имеют низкую степень фиксации. Чтобы преодолеть этот недостаток, были разработаны красители, содержащие две (или более) различных реактивных групп. Эти красители, содержащие две группы, также известны как бифункциональные красители, хотя некоторые все еще ссылаются на исходную комбинацию. Некоторые содержат два монохлортриазина, другие имеют комбинацию триазинов и одну винилсульфоновую группу). Бифункциональные красители могут быть более устойчивыми к температурным отклонениям (лучший процесс). Были созданы другие бифункциональные красители, некоторые с учетом стойкости (лучшее качество) или только степени фиксации (лучшая экология или экономичность). [1]
Смотрите также
- Карбеновый краситель
- Катионизация хлопка для бессолевого крашения
- Крашение
- Диспергатор для крашения
Сноски
- ^ ab Хорст Таппе, Вальтер Хельмлинг, Питер Мишке, Карл Ребсамен, Уве Райхер, Вернер Русс, Людвиг Шлефер и Петра Вермерен «Реактивные красители» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана 2000, Wiley-VCH, Вайнхайм. дои : 10.1002/14356007.a22_651
- ^ Стиг Хьортшой (1999), стр. 44–45.
Внешние ссылки
Для получения дополнительной информации Фундаментальная химия реактивных красителей Достижения в области реактивных текстильных красителей
