Хинолизидиновые алкалоиды

Хинолизидиновые алкалоиды — это натуральные продукты , имеющие структуру хинолизидина ; к ним относятся алкалоиды люпина. ^{[1] [2] [3]}

Хинолизидиновые алкалоиды можно найти в растениях семейства бобовых , особенно в растениях семейства мотыльковых. В то время как алкалоиды люпина (следуя их названию) можно найти в люпинах, тинкторин, например, был выделен из метлы красильной . ^{[4] [1]}

Известно более 200 хинолизидиновых алкалоидов, которые можно разделить на 6 структурных типов:

• тип люпинина с 34 известными структурами, включая люпинин и его производные
• тип камоэнзина с 6 известными структурами, включая камоэнзин
• тип спартеина с 66 структурами, включая спартеин , лупанин, ангустифолин
• тип α-пиридона с 25 структурами, включая анагирин и цитизин
• тип матрина с 31 структурой, включая матрину
• и тип ормозанина с 19 структурами, включая ормозанин. ^[2]

• 
  (–)-люпинин
• 
  (–)-спартеин
• 
  (–)-лупанин
• 
  (–)-анагирин
• 
  (+)-матрина

Цитизин — токсичный основной алкалоид лабурнума . Подобно никотину, он оказывает стимулирующее или галлюциногенное действие в низких дозах и респираторно-паралитическое действие в более высоких дозах. Цитизин и матрин являются активными ингредиентами бобов софоры из Мексики и препаратов коровьего сенга и шинкёгана из Китая и Японии. ^[1]

Хинолизидиновые алкалоиды защищают растения от вредителей и болезней , а селекция с целью снижения концентрации QA снижает эту устойчивость. ^[5] Они оказывают различное воздействие на теплокровных животных и приводят к отравлению пастбищного скота (овец и крупного рогатого скота). Цитизин и анагирин особенно ответственны за это. Последствия отравления - стимуляция, нарушение координации, одышка, судороги и, наконец, смерть от паралича дыхания. Анагирин действует тератогенно . Единственный хинолизидиновый алкалоид, используемый в терапевтических целях, - это  спартеин , ^[2] который оказывает антиаритмическое и стимулирующее роды действие. ^[1]