Матрина

Матрина
Клинические данные
код АТС	никто;
Правовой статус
Правовой статус	Незапланированный, продается без рецепта в США;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (1 R ,2 R ,9 S ,17 S )-7,13-Диазатетрацикло[7.7.1.0 2 , 7 .0 13 , 17 ]гептадекан-6-он;
Номер CAS	519-02-8 И;
CID PubChem	91466;
ChemSpider	82591 Н;
УНИИ	N390W430AC;
КЕГГ	С10774 Н;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:6700 Н;
ChEMBL	ChEMBL204860 Н;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID00274188;
Информационная карта ECHA	100.117.486
Химические и физические данные
Формула	С15Н24Н2О
Молярная масса	248,370 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ C1C[C@@H]2[C@H]3CCCN4[C@H]3[C@@H](CCC4)CN2C(=O)C1;
	ИнЧи InChI=1S/C15H24N2O/c18-14-7-1-6-13-12-5-3-9-16-8-2-4-11(15(12)16)10-17(13)14/h11-13,15H,1-10H2/t11-,12+,13+,15-/m0/s1 Н; Ключ:ZSBXGIUJOOQZMP-JLNYLFASSA-N Н;
	НИ (что это?) (проверить)

Тетрациклический растительный алкалоид

Фармацевтическая смесь

Матрин — алкалоид, содержащийся в растениях семейства Fabaceae . Он обладает разнообразными фармакологическими эффектами, включая противораковые эффекты in-vitro , ^[1] а также агонизм κ-опиоидных и μ-опиоидных рецепторов . ^[2]^[3]

Матрин обладает сильной противоопухолевой активностью in vitro и in vivo . Ингибирование пролиферации клеток и индукция апоптоза являются вероятными механизмами, ответственными за противоопухолевую активность матрина. ^[4] Матрин может быть коммерчески извлечен из традиционной китайской медицинской травы Sophora flavescens Ait.

Агонизм мю-опиоидных рецепторов связан с эйфорией , тогда как агонизм каппа-опиоидных рецепторов связан с дисфорией и психотомиметическими галлюцинациями (как это наблюдается у каппа-агониста сальвинорина А ). Известно, что оба рецептора вызывают анальгезию при активации.

Матрин и родственное ему соединение оксиматрин оказывают токсическое действие на подземных термитов формозского происхождения . ^[5] Кроме того, он действует как нематоцид против сосновой нематоды , вызывающей увядание сосны , ^[6] а также патогенных нематод, которые поражают людей. ^[7]

Матрин снимает нейровоспаление и окислительный стресс в мозге, вызванные острым повреждением печени, тем самым оказывая противотревожное и антидепрессивное действие. ^[8]

Ссылки

^ Zhang Y, Zhang H, Yu P, Liu Q, Liu K, Duan H и др. (апрель 2009 г.). «Влияние матрина на рост клеток рака легких и гепатомы человека, а также на миграцию клеток рака легких». Cytotechnology . 59 (3): 191– 200. doi :10.1007/s10616-009-9211-2. PMC 2774570 . PMID 19649719.
^ Сяо П., Кубо Х., Осава М., Хигасияма К., Нагасе Х., Ян Ю.Н. и др. (апрель 1999 г.). «Антиноцицептивные эффекты стереоизомеров и производных (+)-матрина, опосредованные каппа-опиоидными рецепторами, у мышей». Планта Медика . 65 (3): 230–233 . doi : 10.1055/s-1999-14080. PMID 10232067. S2CID 260280876.
^ Хигасияма К, Такеучи Й, Ямаути Т, Имаи С, Камей Дж, Яджима Й и др. (май 2005 г.). «Влияние нисходящего динорфинергического нейрона, проецирующегося в спинной мозг, на антиноцицептивные эффекты, вызванные (+)-матрином и (+)-алломатрином». Biological & Pharmaceutical Bulletin . 28 (5): 845– 848. doi : 10.1248/bpb.28.845 . PMID 15863891.
^ Ma L, Wen S, Zhan Y, He Y, Liu X, Jiang J (февраль 2008 г.). «Противораковые эффекты китайского лекарственного матрина на мышиных гепатоцеллюлярных клетках карциномы». Planta Medica . 74 (3): 245– 251. doi :10.1055/s-2008-1034304. PMID 18283616. S2CID 260282269.
^ Mao L, Henderson G (июнь 2007 г.). «Антифидантная активность и острая и остаточная токсичность алкалоидов из Sophora flavescens (leguminosae) против подземных термитов формозских (Isoptera: Rhinotermitidae)». Журнал экономической энтомологии . 100 (3): 866–870 . doi :10.1093/jee/100.3.866. PMID 17598549.
^ Мацуда К, Ямада К, Кимура М, Хамада М (1991). «Нематицидная активность матрина и его производных против нематод сосны». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 39 (1): 189– 191. Bibcode : 1991JAFC...39..189M. doi : 10.1021/jf00001a038.
^ Терада М., Сано М., Исии А.И., Кино Х., Фукусима С., Норо Т. (февраль 1982 г.). «[Исследования по химиотерапии паразитических гельминтов (IV). Влияние алкалоидов софоры желтоватой на подвижность паразитических гельминтов и изолированных тканей хозяина (перевод автора)]». Нихон Якуригаку Засси. Фолиа фармакологическая японская . 79 (2): 105–111 . doi : 10.1254/fpj.79.105 . ПМИД 7200047.
^ Хан А, Шал Б, Навид М, Шах ФА, Атик А, Хан НУ и др. (май 2019 г.). «Матрин смягчает тревожное и депрессивно-подобное поведение, воздействуя на нейровоспаление, вызванное гипераммониемией, и окислительный стресс в модели повреждения печени с CCl4». Нейротоксикология . 72 : 38–50 . Bibcode : 2019NeuTx..72...38K. doi : 10.1016/j.neuro.2019.02.002. PMID 30738807. S2CID 73445828.

Внешние ссылки

Медиа, связанные с Matrine на Wikimedia Commons

[pmid19649719-1] Zhang Y, Zhang H, Yu P, Liu Q, Liu K, Duan H и др. (апрель 2009 г.). «Влияние матрина на рост клеток рака легких и гепатомы человека, а также на миграцию клеток рака легких». Cytotechnology . 59 (3): 191– 200. doi :10.1007/s10616-009-9211-2. PMC 2774570 . PMID 19649719.

[pmid10232067-2] Сяо П., Кубо Х., Осава М., Хигасияма К., Нагасе Х., Ян Ю.Н. и др. (апрель 1999 г.). «Антиноцицептивные эффекты стереоизомеров и производных (+)-матрина, опосредованные каппа-опиоидными рецепторами, у мышей». Планта Медика . 65 (3): 230–233 . doi : 10.1055/s-1999-14080. PMID 10232067. S2CID 260280876.

[pmid15863891-3] Хигасияма К, Такеучи Й, Ямаути Т, Имаи С, Камей Дж, Яджима Й и др. (май 2005 г.). «Влияние нисходящего динорфинергического нейрона, проецирующегося в спинной мозг, на антиноцицептивные эффекты, вызванные (+)-матрином и (+)-алломатрином». Biological & Pharmaceutical Bulletin . 28 (5): 845– 848. doi : 10.1248/bpb.28.845 . PMID 15863891.

[4] Ma L, Wen S, Zhan Y, He Y, Liu X, Jiang J (февраль 2008 г.). «Противораковые эффекты китайского лекарственного матрина на мышиных гепатоцеллюлярных клетках карциномы». Planta Medica . 74 (3): 245– 251. doi :10.1055/s-2008-1034304. PMID 18283616. S2CID 260282269.

[5] Mao L, Henderson G (июнь 2007 г.). «Антифидантная активность и острая и остаточная токсичность алкалоидов из Sophora flavescens (leguminosae) против подземных термитов формозских (Isoptera: Rhinotermitidae)». Журнал экономической энтомологии . 100 (3): 866–870 . doi :10.1093/jee/100.3.866. PMID 17598549.

[6] Мацуда К, Ямада К, Кимура М, Хамада М (1991). «Нематицидная активность матрина и его производных против нематод сосны». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 39 (1): 189– 191. Bibcode : 1991JAFC...39..189M. doi : 10.1021/jf00001a038.

[7] Терада М., Сано М., Исии А.И., Кино Х., Фукусима С., Норо Т. (февраль 1982 г.). «[Исследования по химиотерапии паразитических гельминтов (IV). Влияние алкалоидов софоры желтоватой на подвижность паразитических гельминтов и изолированных тканей хозяина (перевод автора)]». Нихон Якуригаку Засси. Фолиа фармакологическая японская . 79 (2): 105–111 . doi : 10.1254/fpj.79.105 . ПМИД 7200047.

[8] Хан А, Шал Б, Навид М, Шах ФА, Атик А, Хан НУ и др. (май 2019 г.). «Матрин смягчает тревожное и депрессивно-подобное поведение, воздействуя на нейровоспаление, вызванное гипераммониемией, и окислительный стресс в модели повреждения печени с CCl4». Нейротоксикология . 72 : 38–50 . Bibcode : 2019NeuTx..72...38K. doi : 10.1016/j.neuro.2019.02.002. PMID 30738807. S2CID 73445828.

Клинические данные

код АТС	никто
Правовой статус
Правовой статус	Незапланированный, продается без рецепта в США
Идентификаторы
Название ИЮПАК (1 R ,2 R ,9 S ,17 S )-7,13-Диазатетрацикло[7.7.1.0 ² , ⁷ .0 ¹³ , ¹⁷ ]гептадекан-6-он
Номер CAS	519-02-8^И
CID PubChem	91466
ChemSpider	82591^Н
УНИИ	N390W430AC
КЕГГ	С10774^Н
ЧЭБИ	ЧЕБИ:6700^Н
ChEMBL	ChEMBL204860^Н
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID00274188
Информационная карта ECHA	100.117.486
Химические и физические данные
Формула	С15Н24Н2О
Молярная масса	248,370 г·моль ⁻¹
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ C1C[C@@H]2[C@H]3CCCN4[C@H]3[C@@H](CCC4)CN2C(=O)C1
ИнЧи InChI=1S/C15H24N2O/c18-14-7-1-6-13-12-5-3-9-16-8-2-4-11(15(12)16)10-17(13)14/h11-13,15H,1-10H2/t11-,12+,13+,15-/m0/s1^Н Ключ:ZSBXGIUJOOQZMP-JLNYLFASSA-N^Н
^НИ (что это?) (проверить)