Пиритинол
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Период полувыведения | 2,5 часа |
| Идентификаторы | |
| |
| Номер CAS |
|
| CID PubChem |
|
| ChemSpider |
|
| УНИИ |
|
| КЕГГ |
|
| ChEMBL |
|
| Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| Информационная карта ECHA | 100.012.864 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С16Н20Н2О4S2 |
| Молярная масса | 368,47 г·моль −1 |
| 3D модель ( JSmol ) |
|
| |
| |
 Н И (что это?) (проверить) | |
Пиритинол, также называемый пиридоксина дисульфид или пиритиоксин (европейские названия лекарств Encephabol, Encefabol, Cerbon 6), является полусинтетическим водорастворимым аналогом витамина B6 ( пиридоксина HCl). Он был произведен в 1961 году компанией Merck Laboratories путем связывания 2 соединений витамина B6 ( пиридоксина ) дисульфидным мостиком. С 1970-х годов он был рецептурным и безрецептурным препаратом в нескольких странах для лечения когнитивных расстройств, ревматоидного артрита [1] и нарушений обучения у детей. С начала 1990-х годов он продавался как ноотропная пищевая добавка в Соединенных Штатах.
Доступность
Он одобрен для «симптоматического лечения хронически нарушенной функции мозга при синдромах деменции» и для «поддерживающего лечения последствий черепно-мозговой травмы» в различных европейских странах, включая Австрию, Германию, Францию, Италию, Португалию и Грецию. Во Франции он также одобрен для лечения ревматоидного артрита как лекарство, изменяющее течение болезни , на основании результатов клинических испытаний. Во многих странах он доступен без рецепта и широко рекламируется в Интернете как средство от «нарушений памяти». [ необходима цитата ]
Побочные эффекты
Побочные эффекты включают тошноту, головную боль [2] и редко аллергическую реакцию (легкие кожные реакции). [3] Исследование шести отчетов о случаях, проведенное в 2004 году, показало связь между пиритинолом и тяжелым холестатическим гепатитом при приеме нескольких препаратов для лечения определенных заболеваний. [4]
Другие редкие побочные эффекты: острый панкреатит [5] и фотоаллергическая сыпь. [6]
Смотрите также
Ссылки
- ^ Lemmel EM (май 1993). «Сравнение пиритинола и ауранофина при лечении ревматоидного артрита. Европейская многоцентровая исследовательская группа». British Journal of Rheumatology . 32 (5): 375–82. doi :10.1093/rheumatology/32.5.375. PMID 8495257.
- ^ Nachbar F, Korting HC, Vogl T (1993). «Высыпания, похожие на мультиформную эритему, в сочетании с сильной головной болью после приема пиритинола». Дерматология . 187 (1): 42–6. doi :10.1159/000247196. PMID 8324277.
- ^ de Groot AC, Nater JP, Weyland JW (1994). Нежелательные эффекты косметики и лекарств, используемых в дерматологии . Elsevier. стр. 307. ISBN 978-0-444-89775-6.
- ^ Мария В., Альбукерке А., Лоурейро А., Соуза А., Викторино Р. (март 2004 г.). «Тяжелый холестатический гепатит, вызванный пиритинолом». BMJ . 328 (7439): 572–4. doi :10.1136/bmj.328.7439.572. PMC 381054 . PMID 15001508.
- ^ Straumann A, Bauer M, Pichler WJ, Pirovino M (август 1998 г.). «Острый панкреатит, вызванный пиритинолом: иммуноопосредованный феномен». Гастроэнтерология . 115 (2): 452–4. doi : 10.1016/S0016-5085(98)70212-4 . PMID 9679051.
- ^ Танака М., Ниизеки Х., Шимизу С., Миякава С. (октябрь 1996 г.). «Фотоаллергическая лекарственная сыпь, вызванная пиридоксина гидрохлоридом». Журнал дерматологии . 23 (10): 708–9. doi :10.1111/j.1346-8138.1996.tb02685.x. PMID 8973037. S2CID 28810619.
Внешние ссылки
