Magnaporthe grisea
Пирикуляриоз, грибковое заболевание риса и пшеницы

Magnaporthe grisea
Конидии и конидиогенные клетки
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Грибы
Разделение:Аскомикота
Сорт:Сордариомицеты
Заказ:Магнапорталес
Семья:Магнапортовые
Род:Магнапорт
Разновидность:
М. гризея
Биномиальное имя
Magnaporthe grisea
(TT Hebert) ME Barr
Синонимы

Ceratosphaeria grisea T.T. Hebert, (1971)
Dactylaria grisea (Cooke) Shirai, (1910)
Dactylaria oryzae (Cavara) Sawada, (1917)
Magnaporthe oryzae
Phragmoporthe grisea (TT Hebert) M. Monod, (1983)
Pyricularia grisea Sacc., (1880) (анаморф)
Pyricularia grisea (Cooke) Sacc., (1880)
Pyricularia oryzae Cavara, (1891)
Trichothecium griseum Cooke,
Trichothecium griseum Speg., (1882)

Magnaporthe grisea , также известный как грибок пирикуляриоза риса , гнилая шейка риса , фитофтороз рисовых всходов , пирикуляриоз риса , овальная пятнистость листьев злаков , ямчатая болезнь , пирикуляриоз райграса , пятнистость Джонсона , [1] [2] [3] [4] [ 5] [6] [7] пирикуляриоз шейки , [8] [9] [10] [11] пирикуляриоз пшеницы [12] и Imochi (稲熱) , является фитопатогенным грибом и модельным организмом [13] , который вызывает серьезное заболевание, поражающее рис . В настоящее время известно, что M. grisea состоит из комплекса скрытых видов, содержащего по крайней мере два биологических вида, которые имеют четкие генетические различия и не скрещиваются. [14] Члены комплекса, выделенные из Digitaria, были более узко определены как M. grisea . Оставшиеся члены комплекса, выделенные из риса и ряда других хозяев, были переименованы в Magnaporthe oryzae в пределах того жекомплекса M. grisea . [14] Остается неясным, какое из этих двух названий использовать для возбудителя пирикуляриоза риса, поскольку оба они теперь используются разными авторами.

Члены комплекса M. grisea также могут заражать другие важные в сельском хозяйстве злаки , включая пшеницу , рожь , ячмень и африканское просо , вызывая заболевания, называемые пирикуляриозом или фитофторозом . Пирикуляриоз риса ежегодно приводит к экономически значительным потерям урожая. По оценкам, ежегодно он уничтожает достаточно риса, чтобы прокормить более 60 миллионов человек. Известно, что этот грибок встречается в 85 странах мира [15] и по состоянию на 2003 год [обновлять]был самым разрушительным патогеном грибковых растений в мире. [13]

Хозяева и симптомы

Дифференциация поражений на листьях риса
Дифференциал по рису

M. grisea — гриб- аскомицет . Это чрезвычайно эффективный фитопатоген , поскольку он может размножаться как половым, так и бесполым путем, производя специализированные инфекционные структуры, аппрессории , которые заражают воздушные ткани, и гифы, которые могут заражать корневые ткани.

Пирикуляриоз риса наблюдался на штаммах риса M-201, M-202, M-204, M-205, M-103, M-104, S-102, L-204, Calmochi-101, причем M-201 является наиболее уязвимым. [16] Первоначальные симптомы представляют собой белые или серо-зеленые поражения или пятна с более темными краями, образующиеся на всех частях побега, в то время как более старые поражения имеют эллиптическую или веретенообразную форму и беловатые или серые с некротическими краями. Поражения могут увеличиваться и сливаться, убивая весь лист. Симптомы наблюдаются на всех надземных частях растения. [17] Поражения можно увидеть на листовой воротнике, стебле , узлах стебля и узле шейки метелки . Междоузлие заражения стебля происходит в виде полос. Узловая инфекция приводит к разрыву стебля в зараженном узле (гнилая шейка). [18] Это также влияет на воспроизводство, заставляя хозяина производить меньше семян. Это вызвано болезнью, препятствующей созреванию зерна. [15]

Цикл болезни

Споры

Патоген заражает в виде споры, которая вызывает поражения или пятна на частях растения риса, таких как лист, воротник листа, метелка, соломина и узлы соломины. Используя структуру, называемую аппрессорием , патоген проникает в растение. Клеточная стенка аппрессория хитиновая , а ее внутренняя сторона содержит меланин . [1] : 184  который необходим для повреждения структур хозяина. [1] : 184  [13] Давление тургора, создаваемое во время этого процесса, достаточно для обычного проникновения через кутикулу растений , и экспериментально может проникать через кевлар . Этот впечатляющий тургор создается путем синтеза глицерина и поддерживается вышеупомянутым аппрессорным меланином. [13] Патоген способен перемещаться между клетками растения, используя свои инвазивные гифы для проникновения через плазмодесмы . [19] Затем M. grisea спорулирует из пораженной ткани риса и распространяется в виде конидиоспор . [20] После зимовки в таких источниках, как рисовая солома и стерня, цикл повторяется. [15]

Один цикл может быть завершен примерно за неделю при благоприятных условиях, когда одно поражение может генерировать до тысяч спор за одну ночь. Однако поражения болезнью могут появиться через три-четыре дня после заражения. [21] Благодаря способности продолжать производить споры в течение более 20 дней, поражения пирикуляриозом риса могут быть разрушительными для восприимчивых рисовых культур. [22]

Инфицирование риса вызывает фосфорилирование белка светособирающего комплекса II LHCB5 . [23] LHCB5 необходим для выброса активных форм кислорода, производимого хозяином, который обеспечивает устойчивость к этому патогену . [23]

Среда

Пирикуляриоз риса является серьезной проблемой в регионах с умеренным климатом и может быть обнаружен в таких областях, как орошаемые низменности и возвышенности. [24] Условия, благоприятствующие пирикуляриозу риса, включают длительные периоды свободной влаги и/или высокую влажность, поскольку для заражения требуется увлажнение листьев. [24] Споруляция усиливается при высокой относительной влажности, а при температуре 25–28 °C (77–82 °F) прорастание спор, образование поражений и споруляция находятся на оптимальном уровне. [15]

С точки зрения контроля, чрезмерное использование азотных удобрений , а также стресс от засухи увеличивают восприимчивость риса к патогену, поскольку растение находится в ослабленном состоянии и его защитные силы слабы. [15] Затопление и осушение полей являются нормой при выращивании риса, однако, если оставить поле осушенным на длительный период, это также способствует заражению, поскольку это будет аэрировать почву, превращая аммоний в нитрат и, таким образом, также вызывать стресс у рисовых культур. [15]

Географическое распределение

Пирикуляриоз пшеницы был обнаружен в сезон дождей 2017–2018 годов в Замбии , в районе Мпика провинции Мучинга. [25] [26]

В феврале 2016 года в Бангладеш произошла разрушительная эпидемия пшеницы . [27] [28] Анализ транскриптома показал, что это линия M. grisea, скорее всего, из штатов Минас-Жерайс , Сан-Паулу , Бразилиа и Гояс в Бразилии , а не из каких-либо географически близких штаммов. [27] [28] Эта успешная диагностика показывает способность генетического надзора распутывать новые последствия биобезопасности трансконтинентальных перевозок [27] [28] и позволяет быстро применить бразильский опыт к ситуации в Бангладеш. [27] [28] С этой целью правительство создало систему раннего оповещения для отслеживания ее распространения по стране. [28]

Управление

J. Сендра рис

Этот гриб сталкивается как с фунгицидами , так и с генетической устойчивостью в некоторых типах риса, выведенных селекционерами растений . Он способен устанавливать как устойчивость к этим химическим обработкам , так и вирулентность к устойчивости к культурам путем генетических изменений через мутацию . Для наиболее эффективного контроля заражения M. grisea следует внедрить комплексную программу управления, чтобы избежать чрезмерного использования одного метода контроля и бороться с генетической устойчивостью. Например, устранение остатков урожая может снизить частоту перезимовки и препятствовать инокуляции в последующие сезоны. Другая стратегия заключается в посадке устойчивых сортов риса, которые не так восприимчивы к заражению M. grisea . [15] Знание патогенности M. grisea и его потребности в свободной влаге предполагает другие стратегии контроля, такие как регулируемое орошение и сочетание химических обработок с различными способами действия. [15] Управление количеством воды, подаваемой на посевы, ограничивает подвижность спор, тем самым снижая возможность заражения. Химические средства контроля, такие как Карпропамид, как было показано, предотвращают проникновение аппрессориев в эпидермальные клетки риса, оставляя зерно нетронутым. [29] Пападжани и др. 2015 обнаружили, что эфирные масла как Origanum vulgare , так и Rosmarinus officinalis эффективны in vitro , и предоставили пороговые значения обработки. [30] : 107–108 

Штамм пирикуляриоза пшеницы можно диагностировать с помощью секвенирования. [12] : 45  Тьерри и др. , 2020, представляют набор генетических маркеров , которые можно обнаружить с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР), ПЦР в реальном времени (ОТ-ПЦР) и петлевой изотермической амплификации (LAMP). [12] : 45  Большим преимуществом маркеров Тьерри является то, что они не пропускают изоляты, в которых отсутствует последовательность Mot3, напримерBR0032 и его большая чувствительность . [12] : 45 

Некоторые инновационные биологически-имитирующие фунгициды разрабатываются на основе малых РНК и коротких пептидов . [31] SNP-D4 — это короткий пептид, обнаруженный in vitro -библиотекой скрининга против кальмодулина M. oryzae . [31] Он связывается с кальмодулином, ингибирует образование конидий и блокирует прорастание спор . [31]

Важность

Пирикуляриоз риса является наиболее важным заболеванием, касающимся рисовых культур в мире. Поскольку рис является важным источником пищи для большей части мира, его последствия имеют широкий спектр. Он был обнаружен в более чем 85 странах по всему миру и достиг Соединенных Штатов в 1996 году. Ежегодно количество урожая, потерянного из-за пирикуляриоза риса, могло бы прокормить 60 миллионов человек. Хотя существуют некоторые устойчивые штаммы риса, болезнь сохраняется везде, где выращивается рис. Болезнь никогда не была искоренена в регионе. [32]

Штаммы

Три штамма , альбино (определяется мутацией в локусе ALB1 ), буйвол ( BUF1 ) и розоватый ( RSY1 ), были тщательно изучены, поскольку они непатогенны. Было обнаружено, что это связано с их неспособностью синтезировать меланин , который является фактором вирулентности у некоторых грибов. [1] :  184Штамм pathovar triticum ( M. o. pv. triticum ) вызывает пирикуляриоз пшеницы . [12] Экспорт Magnaporthe из США ограничен [33]

Генетика

В 2003 году только-только стали возможны и доступны последовательности всего генома . [13]

Митоген -активируемая протеинкиназа (MAPK), называемая pmk1 , генетически близка к необходимой для спаривания и клеточной морфологии дрожжей , FUS3 / KSS1 . Дефектные мутантные дрожжи частично или полностью восстанавливают функцию спаривания, если им дать копию pmk1 . Поэтому предполагалось, что это должен быть только ген спаривания и развития у M. grisea , однако он оказывается жизненно важным как для процесса спаривания самок, так и для функции аппрессория и патогенности в целом. [13]

Поскольку было показано, что сигнальные связи между MAPK и циклическими аденозинмонофосфатами необходимы для спаривания в нескольких других моделях, включая Ustilago maydis и несколько других, это предполагалось верным для M. grisea , и все же затем было показано, что это необязательно в этой модели. Это демонстрирует значительное разнообразие клеточных функций в пределах грибов. [13]

Было показано, что трансаминаза аланин : глиоксилат аминотрансфераза 1 (AGT1) имеет решающее значение для патогенности M. grisea посредством поддержания окислительно-восстановительного гомеостаза в пероксисомах. Липиды, транспортируемые в аппрессории во время проникновения хозяина, расщепляются в большой центральной вакуоли, в результате чего образуются жирные кислоты . β-Окисление жирных кислот — это энергетический процесс, в ходе которого образуются ацетил-КоА и восстановленные молекулы FADH 2 и NADH , которые должны окисляться для поддержания окислительно-восстановительного гомеостаза в аппрессориях. AGT1 способствует ферментации лактата, окисляя NADH/FADH 2 в этом процессе. [34]

Мутанты M. grisea , лишенные гена AGT1, оказались непатогенными из-за их неспособности проникать через поверхностные мембраны хозяина. Это указывает на возможность нарушения утилизации липидов у M. grisea appressoria при отсутствии гена AGT1. [35]

Биохимия взаимодействия хозяина и патогена

В обзоре 2010 года сообщалось о клонах для количественной устойчивости к болезням у растений. [36] Растение риса реагирует на патоген пирикуляриоза, выделяя жасмоновую кислоту , которая каскадно активирует дальнейшие метаболические пути , которые вызывают защитную реакцию. [37] Она накапливается в виде метилжасмоновой кислоты . [37] Патоген реагирует, синтезируя окисляющий фермент , который предотвращает это накопление и возникающий в результате этого сигнал тревоги. [37] Os Pii-2 — это белок риса, который действует какиммунорецептор.[38]Он связывается с собственным белком риса Белок Exo70-F3 . [38] Этот белок является целью эффектора M. oryzae. AVR-Pii , который грибок выделяет во время инфекции. Таким образом, это позволяет белку Os Pii-2 отслеживать атаку M. oryzae на эту цель. [38] Некоторые сорта риса несут аллели устойчивости гена OsSWEET13 , который производит молекулярную цель эффектора X. oryzae pv.oryzae PthXo2 . [ 39]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcd Talbot, Nicholas J. (2003). "On the Trail of a Cereal Killer: Exploring the Biology of Magnaporthe grisea ". Annual Review of Microbiology . 57 (1). Annual Reviews : 177–202. doi :10.1146/annurev.micro.57.030502.090957. ISSN  0066-4227. PMID  14527276. Три мутанта M. grisea , albino , buff и rosy (соответствующие локусам ALB1 , BUF1 и RSY1 соответственно), были тщательно изучены и являются непатогенными. Это связано с невозможностью пересекать кутикулу растения из-за отсутствия отложения меланина в аппрессории.
  2. ^ Зейглер, Р. С.; Леонг, С. А.; Тинг, П. С. (1994). «Болезнь риса, вызываемая пирикуляриозом». Уоллингфорд, Великобритания : CABI Centre for Agriculture and Bioscience International .
  3. ^ Уилсон, РА; Тэлбот, Нью-Джерси (2009). «Под давлением: исследование биологии заражения растений Magnaporthe oryzae ». Nature Reviews Microbiology . 7 (3): 185–95. doi :10.1038/nrmicro2032. PMID  19219052. S2CID  42684382.
  4. ^ Sesma, A.; Osbourn, AE (2004). «Возбудитель пирикуляриоза листьев риса проходит типичные для корневых грибов процессы развития». Nature . 431 (7008): 582–6. Bibcode :2004Natur.431..582S. doi :10.1038/nature02880. PMID  15457264. S2CID  549194.
  5. ^ Дин, РА; Тэлбот, Н. Дж .; Эббол, DJ; Фарман, ML; Митчелл, TK; Орбах, MJ; Тон, M; Кулкарни, R; Сюй, JR; Пан, H; Рид, ND; Ли, YH; Карбоне, I; Браун, D; О, YY; Донофрио, N; Чон, JS; Соанес, DM; Джонович, S; Коломиец, E; Ремейер, C; Ли, W; Хардинг, M; Ким, S; Лебрен, MH; Бонерт, H; Кофлан, S; Батлер, J; Кальво, S; и др. (2005). "Последовательность генома грибка-возбудителя пирикуляриоза риса Magnaporthe grisea". Nature . 434 (7036): 980–6. Bibcode :2005Natur.434..980D. doi : 10.1038/nature03449 . PMID  15846337.
  6. ^ Couch, BC; Kohn, LM (2002). «Мультилокусная генеалогия генов, согласующаяся с предпочтением хозяина, указывает на сегрегацию нового вида, Magnaporthe oryzae , от M. grisea ». Mycologia . 94 (4): 683–93. doi :10.2307/3761719. JSTOR  3761719. PMID  21156541.
  7. ^ Magnaporthe grisea Архивировано 12 октября 2007 г. на Wayback Machine в Crop Protection Compendium Архивировано 16 июля 2007 г. на Wayback Machine , CAB International
  8. ^ Te Beest (2007). «Рисовый взрыв». Инструктор по здоровью растений . Американское фитопатологическое общество (APS). doi :10.1094/phi-i-2007-0313-07. ISSN  1935-9411.
  9. ^ Хан, Мохаммад Ашик Икбал; Реджван Бхуян, Мохаммед; Хоссейн, Мохаммад Шахадат; Пратим Сен, Парта; Ара, Анджуман; Абубакар Сиддик, доктор медицины; Ансар Али, Мэриленд (2014). «Шейковая болезнь влияет на урожайность зерна и качественные характеристики ароматного риса». Comptes Rendus Biologies . 337 (11). Эльзевир Массон : 635–641. doi :10.1016/j.crvi.2014.08.007. ISSN  1631-0691. ПМИД  25444707.
  10. ^ Roumen, EC (1992). «Частичная устойчивость к церкоспориозу, зависящая от стадии развития метелки и генотипа риса». Euphytica . 64 (3). Springer Science and Business Media LLC : 173–182. doi :10.1007/bf00046046. ISSN  0014-2336. S2CID  45126761.
  11. ^ Титоне, Патриция; Монджиано, Габриэле; Тамборини, Луиджи (2015-01-04). «Устойчивость к шеечному взрыву, вызванному Pyricularia oryzae у итальянских сортов риса». Европейский журнал патологии растений . 142 (1). Springer Science and Business Media LLC : 49–59. Bibcode : 2015EJPP..142...49T. doi : 10.1007/s10658-014-0588-1 . ISSN  0929-1873. S2CID  14478689.
  12. ^ abcde Кумар, Судхир; Кашьяп, Прем; Сингх, Гьянендра (2020). Пшеничный взрыв (1-е изд.). Бока-Ратон, Флорида , США: CRC Press . дои : 10.1201/9780429470554. ISBN 978-0-429-47055-4. OCLC  1150902336. S2CID  235049332.
  13. ^ abcdefg Ярден, О.; Эббол, DJ; Фримен, S.; Родригес, RJ; Дикман, MB (2003). «Биология грибов и сельское хозяйство: Возвращаясь к области». Молекулярные взаимодействия растений и микробов . 16 (10). Американское фитопатологическое общество (APS): 859–866. doi :10.1094/mpmi.2003.16.10.859. ISSN  0894-0282. PMID  14558687. S2CID  20430256.
  14. ^ ab Couch, BC; Fudal, I; Lebrun, MH; Tharreau, D; Valent, B; Van Kim, P; Nottéghem, JL; Kohn, LM (2005). «Происхождение популяций возбудителя пирикуляриоза Magnaporthe oryzae, специфичных для хозяина, при одомашнивании сельскохозяйственных культур с последующим распространением пандемических клонов на рис и сорняки риса». Genetics . 170 (2): 613–30. doi :10.1534/genetics.105.041780. PMC 1450392 . PMID  15802503. 
  15. ^ abcdefgh Scardaci, SC; et al. (2003). "Rice Blast: A New Disease in California". Серия агрономических информационных бюллетеней. Калифорнийский университет в Дэвисе (UCD). Архивировано из оригинала 2006-09-11 . Получено 2014-02-25 .
  16. ^ Рисовый пирикуляриоз в Калифорнийском университете комплексной борьбы с вредителями (UC-IPM)
  17. ^ Райс Бласт в Информационном онлайн-сервисе по нехимической борьбе с вредителями в тропиках
  18. ^ Rice Blast Архивировано 2010-10-20 на Wayback Machine в Информационных листах по химическим и биологическим боевым агентам
  19. ^ Сакулку, Васин; Осес-Руис, Мириам; Оливейра Гарсия, Эли; Соунс, Даррен; Литтлджон, Джордж; Хакер, Кристиан; Коррейя, Ана; Валент, Барбара; Талбот, Николас (23 марта 2018 г.). «Одна грибковая MAP-киназа контролирует межклеточную инвазию рисового гриба». Наука . 359 (6382): 1399–1403. Бибкод : 2018Sci...359.1399S. doi : 10.1126/science.aaq0892 . hdl : 10871/32530 . ПМИД  29567712.
  20. ^ Агриос, Джордж Н. (2005). Патология растений . Амстердам : Elsevier Academic Press .
  21. ^ Уилсон, Ричард; Талбот, Николас (1 марта 2009 г.). «Под давлением: исследование биологии заражения растений Magnaporthe oryzae ». Nature Reviews Microbiology . 7 (3): 185–189. doi :10.1038/nrmicro2032. PMID  19219052. S2CID  42684382.
  22. ^ Методы диагностики пирикуляриоза риса [ постоянная нерабочая ссылка ] в PaDIL Plant Biosecurity Toolbox
  23. ^ ab Лю, Синьюй; Чжан, Чжэнгуан (2022). «Обоюдоострый меч: активные формы кислорода (АФК) во время взаимодействия грибка-возбудителя пирикуляриоза риса и хозяина». Журнал FEBS . 289 (18). John Wiley & Sons, Inc. ( Федерация европейских биохимических обществ : 5505–5515. doi : 10.1111/febs.16171. PMID  34453409. S2CID  237340135.
  24. ^ ab Kuyek, Devlin (2000). "Влияние корпоративных стратегий на исследования риса в Азии". Grain . Получено 20.10.2010 .
  25. ^ «Исследователи в Замбии подтверждают: пирикуляриоз пшеницы совершил межконтинентальный прыжок в Африку». 24 сентября 2020 г. Архивировано из оригинала 6 октября 2021 г. Получено 1 октября 2020 г.
  26. ^ Тембо, Батисеба; Муленга, Рабсон М.; Сичилима, Сувиланджи; М'Сиска, Кеннет К.; Мвале, Моисей; Чикоти, Патрик К.; Сингх, Паван К.; Хе, Синьяо; Педли, Керри Ф.; Петерсон, Гэри Л.; Сингх, Рави П.; Браун, Ханс Дж. (2020). "Обнаружение и характеристика грибка (патотип Magnaporthe oryzae Triticum), вызывающего пирикуляриоз пшеницы на неорошаемой пшенице (Triticum aestivum L.) в Замбии". PLoS ONE . 15 (9). Публичная научная библиотека : e0238724. Bibcode : 2020PLoSO..1538724T. doi : 10.1371/journal.pone.0238724 . PMC 7505438. PMID  32956369. S2CID  221843315 . 
  27. ^ abcd Ислам, М. Тофаззал; Кролл, Дэниел; Гладье, Пьер; Соунс, Даррен М.; Персоны, Антуан; Бхаттачарджи, Паллаб; Хоссейн, штат Мэриленд Шаид; Гупта, Дипали Рани; Рахман, штат Мэриленд Махбубур; Махбуб, М. Голам; Кук, Никола; Салам, Мойн У.; Суровый, Мусрат Захан; Санчо, Ванесса Буэно; Масиэль, Жоау Леодато Нуньес; НханиЖуниор, Антонио; Кастроагудин, Ванина Лилиан; Реджес, Джулиана Т. де Ассис; Черезини, Пауло Сезар; Равель, Себастьян; Келлнер, Ронни; Фурнье, Элизабет; Тарро, Дидье; Лебрен, Марк-Анри; Макдональд, Брюс А.; Ститт, Тимоти; Свон, Дэниел; Талбот, Николас Дж.; Сондерс, Дайан ГО; Вин, Джо; Камоун, Софиен (2016-10-03). "Появление пирикуляриоза пшеницы в Бангладеш было вызвано южноамериканской линией Magnaporthe oryzae". BMC Biology . 14 (1). Springer Science and Business Media LLC : 84. doi : 10.1186/s12915-016-0309-7 . ISSN  1741-7007. PMC 5047043. PMID  27716181 . 
  28. ^ abcde "Новая инфографика освещает систему раннего оповещения о пирикуляриозе пшеницы в Бангладеш". CGIAR WHEAT . 2020-07-15. Архивировано из оригинала 2020-12-01 . Получено 2020-12-26 .
  29. ^ Курахаси, Йошио (1997). «Биологическая активность карпропамида (KTU 3616): новый фунгицид для борьбы с пирикуляриозом риса». Журнал пестицидной науки . Получено 25.02.2014 .
  30. ^ Фурментен, Софи; Крини, Грегорио; Лихтфауз, Эрик, ред. (2018). Экологическая химия для устойчивого мира . Том 17. Хам, Швейцария : Springer International Publishing . doi : 10.1007/978-3-319-76162-6. ISBN 978-3-319-76161-9. ISSN  2213-7114. S2CID  199492358.
  31. ^ abc Роза, Стефано; Пезарези, Паоло; Миццотти, Кьяра; Булоне, Винсент; Меццетти, Бруно; Баральди, Елена; Масьеро, Симона (2021). «Изменяющие правила игры альтернативы обычным фунгицидам: малые РНК и короткие пептиды». Тенденции в биотехнологии . 40 (3). Клеточная пресса : 1–18. doi :10.1016/j.tibtech.2021.07.003. ISSN  0167-7799. PMID  34489105. S2CID  237433001.
  32. ^ Rice Blast Архивировано 31 июля 2010 г. в Wayback Machine в Cereal Knowledge Bank
  33. ^ «Дополнение № 1 к Части 774 — Список контроля торговли | Бюро промышленности и безопасности». www.bis.gov . Получено 14 августа 2024 г.
  34. ^ Бхадаурия, Виджай; Банниза, Сабина; Ванденберг, Альберт; Сельварадж, Гопалан; Вэй, Яндоу (27 апреля 2012 г.). «Пероксисомальный аланин: глиоксилатаминотрансфераза AGT1 незаменима для функции аппрессориума возбудителя рисового взрыва, Magnaporthe oryzae». ПЛОС ОДИН . 7 (4): e36266. Бибкод : 2012PLoSO...736266B. дои : 10.1371/journal.pone.0036266 . ISSN  1932-6203. ПМЦ 3338719 . ПМИД  22558413. 
  35. ^ Бхадаурия, Виджай; Банниза, Сабина; Ванденберг, Альберт; Селварадж, Гопалан; Вэй, Яндоу (2012-09-01). "Аланин". Plant Signaling & Behavior . 7 (9): 1206–1208. Bibcode : 2012PlSiB...7.1206B. doi : 10.4161/psb.21368. PMC 3489663. PMID  22899049 . 
  36. ^ Сент-Клер, Дина (2010). «Количественная устойчивость к болезням и количественные локусы устойчивости в селекции». Ежегодный обзор фитопатологии . 48 : 247–268. doi :10.1146/annurev-phyto-080508-081904. ISSN  0066-4286. PMID  19400646.
  37. ^ abc Мотояма, Такаюки; Юн, Чунг-Су; Осада, Хироюки (2021). «Биосинтез и биологическая функция вторичных метаболитов грибка-возбудителя пирикуляриоза риса Pyricularia oryzae». Журнал промышленной микробиологии и биотехнологии . 48 (9–10). doi :10.1093/jimb/kuab058. PMC 8788799. PMID  34379774 . 
  38. ^ abc Marchal, Clemence; Michalopoulou, Vassiliki A.; Zou, Zhou; Cevik, Volkan; Sarris, Panagiotis F. (2022). «Покажите мне свой ID: иммунные рецепторы NLR с интегрированными доменами в растениях». Essays in Biochemistry . 66 (5): 527–539. doi :10.1042/ebc20210084. PMC 9528084. PMID  35635051 . 
  39. ^ Чжоу, Цзюньхуэй; Пэн, Чжао; Лонг, Цзюйин; и др. (2015). «Нацеливание гена эффектором TAL PthXo2 выявляет криптический ген устойчивости к бактериальному ожогу риса». The Plant Journal . 82 (4): 632–643. doi : 10.1111/tpj.12838 . PMID  25824104. S2CID  29633821.

Дальнейшее чтение

  • California EPA . Заражение рисовых полей в трех округах привело к соглашению о чрезвычайном выжигании, 11 февраля 1998 г.
  • CIMMYT . Что такое пирикуляриоз пшеницы?, 2019.
  • Кадлец, Р. П. Биологическое оружие для ведения экономической войны, Хроники воздушной и космической мощи
  • NSF. Микробный геном помогает бороться с разрушительной болезнью риса, 21 апреля 2005 г.
  • Конгресс США . Свидетельство доктора Кеннета Алибека, 1999 г.
  • "Что такое пшеничный пирикуляриоз?". CIMMYT . 2019-12-11 . Получено 2020-12-21 .
  • «Что такое пирикуляриоз пшеницы? Как с ним бороться?» (PDF) . CIMMYT .
  • 加藤 Като, 肇 Хадзиме; 山口 Ямагучи, 富夫 Томио; 西原 Нишихара, 夏樹 Нацуки (1976). «Идеальное состояние Pyricleria oryzae Cav. в культуре». Японский журнал фитопатологии . 42 (4). Фитопатологическое общество Японии: 507–510. doi : 10.3186/jjphytopath.42.507 . ISSN  1882-0484.
  • "Blast (node ​​and neck)". Банк знаний о рисе . IRRI ( Международный научно-исследовательский институт риса ). 2017-08-15 . Получено 2021-03-04 .
На Викискладе есть медиафайлы по теме Magnaporthe oryzae .
  • GROMO - Геномные ресурсы Magnaporthe oryzae [ постоянная мертвая ссылка ]
  • Magnaporthe grisea Геном
  • Официальный сайт Международного консорциума по геному риса
  • Индекс Фунгурум
  • Magnaporthe grisea в MetaPathogen: стадии, ткани, типы спаривания, штаммы, ссылки
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Magnaporthe_grisea&oldid=1242514887"