Пираклостробин
Сельскохозяйственный фунгицид, QoI, стробилурин
Пираклостробин
Имена
Название ИЮПАК
Метил N- [2-[[1-(4-хлорфенил)пиразол-3-ил]оксиметил]фенил]- N -метоксикарбамат
Другие имена
Пираклостробин
Идентификаторы
  • 175013-18-0
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:78780
ChEMBL
  • ChEMBL519873
ChemSpider
  • 4928348
Информационная карта ECHA100.125.533
Номер ЕС
  • 605-747-1
КЕГГ
  • С18561
CID PubChem
  • 6422843
УНИИ
  • DJW8M9OX1H
  • DTXSID7032638
  • InChI=1S/C19H18ClN3O4/c1-25-19(24)23(26-2)17-6-4-3-5-14(17)13-27-18-11-12-22(21-18) 16-9-7-15(20)8-10-16/х3-12Н,13Н2,1-2Н3
    Ключ: HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N
  • COC(=O)N(C1=CC=CC=C1COC2=NN(C=C2)C3=CC=C(C=C3)Cl)OC
Характеристики
С19Н18ClN3O4​​​​​​​​
Молярная масса387,82  г·моль −1
Опасности
Маркировка СГС :
GHS06: ТоксичноGHS07: Восклицательный знакGHS09: Опасность для окружающей среды
Опасность
Н315 , Н331 , Н335 , Н410
Р261 , Р264 , Р271 , Р273 , Р280 , Р302+Р352 , Р304+Р340 , Р311 , Р312 , Р321 , Р332+Р313 , Р362 , Р391 , Р403+Р233 , Р405 , Р501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

Пираклостробин - это фунгицид типа ингибитора хинона ( Q o I ) [1] [2] [3] [4] [ 5] [6] [7] [8], используемый в сельском хозяйстве . [8] Среди Q o Is он входит в химический класс стробилуринов . [9] [8]

Использовать

Пираклостробин применяют для защиты Fragaria , [1] [2] [3] Rubus idaeus , [2] Vaccinium corymbosum , [2] Ribes rubrum , [2] Ribes uva-crispa , [2] ежевики (различные виды Rubus ), [2] и Фисташка вера . [4]

Целевые патогены

Пираклостробин используется против Botrytis cinerea [1] [2] [3] и Alternaria alternata . [4]

Сопротивление

Устойчивые популяции были выявлены в:

География использования

Соединенные Штаты

Пираклостробин широко использовался по всей территории Соединенных Штатов по состоянию на 2017 год [обновлять], но особенно в Верхнем Среднем Западе . [10] [11]

Нецелевая токсичность

Хотя пираклостробин токсичен и его рекомендуется избегать людям, он имеет временную и низкую токсичность, то есть он просто раздражает [12] глаза и кожу. [8] Он вызывает некоторую степень репродуктивной и развивающейся недостаточности у млекопитающих [13], но плохо впитывается через кожу. [8] Он, вероятно, биоаккумулируется в водных организмах . [8]

Остатки в рационе

Пираклостробин не накапливается в пищевых продуктах в значительной степени. [9]

Биоразлагаемость

Пираклостробин описывается одним источником как не очень биоразлагаемый [9], а другим — как, возможно, в значительной степени биоразлагаемый [8] .

Ссылки

  1. ^ abcd Фернандес-Ортуньо, Долорес; Чэнь, Фэнпин; Шнабель, Гвидо (2012). «Устойчивость к пираклостробину и боскалиду у изолятов Botrytis cinerea с полей клубники в Каролине». Болезни растений . 96 (8). Американское фитопатологическое общество : 1198– 1203. doi : 10.1094/pdis-12-11-1049-re. ISSN  0191-2917. PMID  30727059. S2CID  73440417.
  2. ^ abcdefghi Вебер, Роланд WS (2011). «Устойчивость Botrytis cinerea к нескольким фунгицидам в производстве мелкоплодных культур в Северной Германии». Болезни растений . 95 (10). Американское фитопатологическое общество : 1263– 1269. doi : 10.1094/pdis-03-11-0209. ISSN  0191-2917. PMID  30731691. S2CID  73436385.
  3. ^ abcd Амири, А.; Хит, СМ; Перес, Н.А. (2013). «Фенотипическая характеристика устойчивости к мультифунгицидам у изолятов Botrytis cinerea с полей клубники во Флориде». Болезни растений . 97 (3). Американское фитопатологическое общество : 393– 401. doi : 10.1094/pdis-08-12-0748-re. ISSN  0191-2917. PMID  30722364. S2CID  73422752.
  4. ^ abcd Avenot, H.; Morgan, DP; Michailides, TJ (2007-09-16). "Устойчивость к пираклостробину, боскалиду и множественная устойчивость к фунгициду Pristine® (пираклостробину + боскалиду) у Alternaria alternata, вызывающей фитофтороз фисташек в Калифорнии". Plant Pathology . 57 (1). British Society for Plant Pathology / Wiley-Blackwell : 135– 140. doi : 10.1111/j.1365-3059.2007.01701.x . ISSN  0032-0862. S2CID  83947838.
  5. ^ "Пираклостробин". Система реестров . Агентство по охране окружающей среды США .
  6. ^ Чемберс, Майкл. "175013-18-0 - HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N - Пираклостробин [ISO:BSI] - Поиск похожих структур, синонимы, формулы, ссылки на ресурсы и другая химическая информация". ChemIDplus . Национальная медицинская библиотека , US NIH . Получено 2021-03-02 .
  7. ^ "Предпочтительное название вещества: ПИРАКЛОСТРОБИН UNII: DJW8M9OX1H". Система регистрации веществ . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . Получено 2021-03-02 .
  8. ^ abcdefg "Пираклостробин". ПабХим . NCBI , NLM , НИЗ США . Проверено 02 марта 2021 г.
  9. ^ abc Деклерк, Бернар. "Пираклостробин (210)" (PDF) . Эпине-сюр-Орж , Франция : ФАО ООН ( Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций ).
  10. ^ "Карта использования пестицидов 2017 г. - Пираклостробин". Водные ресурсы . Геологическая служба США (USGS) . Получено 2021-03-02 .
  11. ^ "Карта использования пестицидов 2017 г. - Пираклостробин". Водные ресурсы . Геологическая служба США (USGS) . Получено 2021-03-02 .
  12. ^ "Острое отравление пестицидами, связанное с фунгицидом пираклостробином --- Айова, 2007". Центры по контролю и профилактике заболеваний США . 2008-01-04 . Получено 2021-03-02 .
  13. ^ Health Risk Assessment Unit (июнь 2016 г.). "Токсикологическое резюме для: Пираклостробин" (PDF) . Отдел охраны окружающей среды, Департамент здравоохранения Миннесоты .

Дальнейшее чтение

Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Пираклостробин&oldid=1244804880"