паркинсонизм
Синдром, характеризующийся тремором, замедленными движениями, ригидностью и нарушением равновесия.

Медицинское состояние
паркинсонизм
СпециальностьНеврология 
Причины

Паркинсонизм — это клинический синдром , характеризующийся тремором , брадикинезией (замедленными движениями), ригидностью и постуральной неустойчивостью . [1] [2] При паркинсонизме проявляются как гипокинетические (брадикинезия и акинезия), так и гиперкинетические (ригидность по типу зубчатого колеса и тремор в состоянии покоя) черты. [3] Это четыре двигательных симптома, обнаруженных при болезни Паркинсона (БП) — в честь которой она и названа — деменция с тельцами Леви (ДТЛ), деменция при болезни Паркинсона (ДБП) и многие другие состояния. Этот набор симптомов встречается при широком спектре состояний и может иметь множество причин, включая нейродегенеративные состояния, лекарственные препараты, токсины , метаболические заболевания и неврологические состояния, отличные от БП. [4]

Признаки и симптомы

Паркинсонизм — это клинический синдром, характеризующийся четырьмя двигательными симптомами , обнаруживаемыми при болезни Паркинсона : тремором , брадикинезией (замедленными движениями), ригидностью и постуральной неустойчивостью . [1] [2]

Проблемы с походкой при паркинсонизме могут привести к падениям и серьезным физическим травмам. Другие распространенные симптомы включают:

Условия

Паркинсонизм встречается при многих состояниях.

Неврологический

Нейродегенеративные заболевания и синдромы Паркинсона-плюс , которые могут вызвать паркинсонизм, включают: [6]

Инфекционный

Токсины

Существуют доказательства, указывающие на связь между воздействием пестицидов и гербицидов и PD; двукратное увеличение риска наблюдалось при воздействии параквата или манеба / манкоцеба . [12]

Было показано, что хроническое воздействие марганца (Mn) вызывает заболевание, похожее на паркинсонизм, характеризующееся двигательными нарушениями. [13] Это состояние не поддается лечению с помощью типичных методов лечения, используемых при лечении БП , что предполагает альтернативный путь, нежели типичная дофаминергическая потеря в черной субстанции . [13] Марганец может накапливаться в базальных ганглиях , что приводит к аномальным движениям, характерным для паркинсонизма. [14] Мутация гена SLC30A10 , транспортера оттока марганца, необходимого для снижения внутриклеточного Mn, была связана с развитием этого заболевания, похожего на паркинсонизм. [15] Тельца Леви, типичные для БП, не наблюдаются при паркинсонизме, вызванном Mn. [14]

Агент Оранж может быть причиной паркинсонизма, хотя доказательства неубедительны и необходимы дальнейшие исследования. [16]

Другие токсины, связанные с паркинсонизмом:

Сосудистый

Другой

Дифференциальная диагностика

Вторичный паркинсонизм, включая сосудистый паркинсонизм и паркинсонизм, вызванный лекарственными средствами. [35] [36]

Паркинсонизм, вызванный лекарственными средствами

Около 7% людей с паркинсонизмом развили симптомы в результате побочных эффектов лекарств, в основном нейролептических антипсихотических средств , особенно фенотиазинов (таких как перфеназин и хлорпромазин ), тиоксантенов (таких как флупентиксол и зуклопентиксол ) и бутирофенонов (таких как галоперидол ), и редко антидепрессантов . Еще одним препаратом, который может вызвать паркинсонизм, является антигистаминный препарат циннаризин , обычно назначаемый при укачивании; это связано с тем, что помимо антагонизма гистаминовых рецепторов этот препарат антагонизирует дофаминовые D2-рецепторы . [37] Частота возникновения лекарственного паркинсонизма увеличивается с возрастом. Лекарственный паркинсонизм, как правило, остается на своем текущем уровне и не ухудшается, как болезнь Паркинсона. [38]

К числу лекарственных препаратов, вызывающих заболевание, относятся:

Общество и культура

В Соединенных Штатах Закон о национальной обороне 2021 года (NDAA) добавил паркинсонизм в список предполагаемых состояний, связанных с воздействием Agent Orange , что позволило пострадавшим военнослужащим получать пособия по инвалидности от Управления по делам ветеранов . [42] 

Ссылки

  1. ^ abc Aminoff MJ, Greenberg DA, Simon RP (2005). "Глава 7: Двигательные расстройства". Клиническая неврология (6-е изд.). Lange: McGraw-Hill Medical. стр. 241–45. ISBN 978-0-07-142360-1.
  2. ^ ab Ogawa T, Fujii S, Kuya K, Kitao SI, Shinohara Y, Ishibashi M и др. (сентябрь 2018 г.). «Роль нейровизуализации в дифференциации болезни Паркинсона и связанных с ней заболеваний». Yonago Acta Med (обзор). 61 (3): 145–55. doi :10.33160/yam.2018.09.001. PMC 6158357 . PMID  30275744. Паркинсонические синдромы — это группа двигательных расстройств, характеризующихся классическими двигательными симптомами, такими как тремор, брадикинезия и ригидность. Чаще всего они вызваны первичным нейродегенеративным заболеванием, приводящим к потере дофаминергических нервных окончаний вдоль нигростриарного пути, аналогично идиопатическому PD, MSA, PSP, CBD и DLB. 
  3. ^ аб Барретт К.Э., Барман С.М., Брукс Х.Л., Юань Дж. (21 января 2019 г.). Обзор медицинской физиологии Ганонга (26-е изд.). МакГроу Хилл. ISBN 978-1-260-12241-1. Получено 1 апреля 2024 г. .
  4. ^ Christine CW, Aminoff MJ (сентябрь 2004 г.). «Клиническая дифференциация паркинсонических синдромов: прогностическая и терапевтическая значимость». The American Journal of Medicine . 117 (6): 412–9. doi :10.1016/j.amjmed.2004.03.032. PMID  15380498.
  5. ^ Kwan LC, Whitehill TL (2011). «Восприятие речи людьми с болезнью Паркинсона: обзор». Болезнь Паркинсона . 2011 : 389767. doi : 10.4061/2011/389767 . ISSN  2090-8083. PMC 3179876. PMID 21961077  . 
  6. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag Янкович Дж, Ланг А.Е. (2004). «Диагностика и оценка». В Брэдли, Уолтер Джордж (ред.). Неврология в клинической практике: принципы диагностики и лечения . Том 1. Тейлор и Фрэнсис. С. 295–96. ISBN 978-99976-25-88-5.
  7. ^ Algarni M, Fasano A (январь 2018 г.). «Совпадение эссенциального тремора и болезни Паркинсона». Parkinsonism & Related Disorders . 46 (Suppl 1): S101–S104. doi :10.1016/j.parkreldis.2017.07.006. PMID  28729090.
  8. ^ Finger EC (апрель 2016 г.). «Лобно-височные деменции». Continuum (обзор). 22 (2 Dementia): 464–89. doi :10.1212/CON.0000000000000300. PMC 5390934 . PMID  27042904. 
  9. ^ McKeith IG, Boeve BF, Dickson DW, Halliday G, Taylor JP, Weintraub D и др. (Июль 2017 г.). «Диагностика и лечение деменции с тельцами Леви: Четвертый консенсусный отчет Консорциума DLB». Неврология (обзор). 89 (1): 88–100. doi :10.1212/WNL.0000000000004058. PMC 5496518 . PMID  28592453. 
  10. ^ Maltête D, Guyant-Maréchal L, Mihout B, Hannequin D (март 2006 г.). «Движущие расстройства и болезнь Крейтцфельдта-Якоба: обзор». Parkinsonism & Related Disorders . 12 (2): 65–71. doi :10.1016/j.parkreldis.2005.10.004. PMID  16364674.
  11. ^ Tse W, Cersosimo MG, Gracies JM, Morgello S, Olanow CW, Koller W (август 2004 г.). «Движущие расстройства и СПИД: обзор». Паркинсонизм и связанные с ним расстройства . 10 (6): 323–34. doi :10.1016/j.parkreldis.2004.03.001. PMID  15261874.
  12. ^ Pezzoli G, Cereda E (май 2013 г.). «Воздействие пестицидов или растворителей и риск болезни Паркинсона». Неврология (метаанализ). 80 (22): 2035–41. doi :10.1212/WNL.0b013e318294b3c8. PMID  23713084. S2CID  13628268.
  13. ^ ab Guilarte TR, Gonzales KK (август 2015 г.). «Паркинсонизм, вызванный марганцем, не является идиопатическим заболеванием Паркинсона: экологические и генетические доказательства». Toxicological Sciences (обзор). 146 (2): 204–12. doi :10.1093/toxsci/kfv099. PMC 4607750 . PMID  26220508. 
  14. ^ ab Kwakye GF, Paoliello MM, Mukhopadhyay S, Bowman AB, Aschner M (июль 2015 г.). «Паркинсонизм, вызванный марганцем, и болезнь Паркинсона: общие и отличительные черты». Международный журнал исследований окружающей среды и общественного здравоохранения (обзор). 12 (7): 7519–40. doi : 10.3390/ijerph120707519 . PMC 4515672 . PMID  26154659. 
  15. ^ Перес ТВ, Шеттингер М. Р., Чен П., Карвальо Ф., Авила Д. С., Боуман А. Б. и др. (ноябрь 2016 г.). «Нейротоксичность, вызванная марганцем: обзор ее поведенческих последствий и нейропротекторных стратегий». BMC Pharmacology & Toxicology (обзор). 17 (1): 57. doi : 10.1186/s40360-016-0099-0 . PMC 5097420 . PMID  27814772. 
  16. ^ McKnight S, Hack N (ноябрь 2020 г.). «Паркинсонизм, вызванный токсинами». Neurol Clin (обзор). 38 (4): 853–865. doi : 10.1016/j.ncl.2020.08.003 . PMID  33040865. S2CID  222299758.
  17. ^ Carod-Artal FJ (2003). "[Неврологические синдромы, связанные с приемом растений и грибов, содержащих токсичный компонент (I). Нейротоксические синдромы, вызванные приемом растений, семян и фруктов]". Revista de Neurología (Обзор) (на испанском языке). 36 (9): 860–71. PMID  12717675.
  18. ^ Ким EA, Кан SK (декабрь 2010 г.). «Профессиональные неврологические расстройства в Корее». Журнал корейской медицинской науки (обзор). 25 (Suppl): S26-35. doi :10.3346/jkms.2010.25.S.S26. PMC 3023358 . PMID  21258587. 
  19. ^ Watanabe Y, Himeda T, Araki T (январь 2005 г.). «Механизмы токсичности MPTP и их значение для терапии болезни Паркинсона» (PDF) . Medical Science Monitor . 11 (1): RA17-23. PMID  15614202.
  20. ^ Nandipati S, Litvan I (сентябрь 2016 г.). «Воздействие окружающей среды и болезнь Паркинсона». Международный журнал исследований окружающей среды и общественного здравоохранения (обзор). 13 (9): 881. doi : 10.3390/ijerph13090881 . PMC 5036714 . PMID  27598189. 
  21. ^ Weiss J. Глава 151. Толуол и ксилол. В: Olson KR, ed. Poisoning & Drug Overdose. 6-е изд. Нью-Йорк: McGraw-Hill; 2012. http://www.accessmedicine.com/content.aspx?aID=55982958. Доступ 21 апреля 2013 г.
  22. ^ Uitti RJ, Snow BJ, Shinotoh H, Vingerhoets FJ, Hayward M, Hashimoto S и др. (май 1994 г.). «Паркинсонизм, вызванный злоупотреблением растворителями». Annals of Neurology . 35 (5): 616–9. doi :10.1002/ana.410350516. PMID  8179306. S2CID  23657208.
  23. ^ Lai J, Heran MK, Stoessl AJ, Gooderham PA (2017-03-27). «Обратимый паркинсонизм и быстро прогрессирующая деменция из-за дуральной артериовенозной фистулы: обзор серии случаев и литературы». Клиническая практика расстройств движения . 4 (4): 607–611. doi :10.1002/mdc3.12480. ISSN  2330-1619. PMC 6174482. PMID 30363443  . 
  24. ^ Matsuda S, Waragai M, Shinotoh H, Takahashi N, Takagi K, Hattori T (1999-05-01). «Внутричерепная дуральная артериовенозная фистула (DAVF), представляющая прогрессирующую деменцию и паркинсонизм». Journal of the Neurological Sciences . 165 (1): 43–47. doi :10.1016/s0022-510x(99)00075-1. ISSN  0022-510X. PMID  10426146. S2CID  31594108.
  25. ^ Kim HR, Lee JY, Kim YK, Park H, Kim HJ, Son YJ и др. (сентябрь 2015 г.). «Обратимый паркинсонизм, связанный с артериовенозной фистулой твердой мозговой оболочки, с потерей пресинаптической дофаминергической активности». Журнал расстройств движения . 8 (3): 141–143. doi : 10.14802/jmd.15021. ISSN  2005-940X. PMC 4572665. PMID 26413242  . 
  26. ^ Goldstein S, Friedman JH, Innis R, Seibyl J, Marek K (март 2001 г.). «Гемипаркинсонизм, вызванный артериовенозной мальформацией среднего мозга: визуализация транспортера дофамина». Movement Disorders . 16 (2): 350–353. doi :10.1002/mds.1047. ISSN  0885-3185. PMID  11295793. S2CID  22701874.
  27. ^ Armenteros PR, Kapetanovic S, Lopez SG, Vazquez-Lorenzo E, Mendez LA, Muga JJ и др. (29.03.2022). «Жемчуг и устрицы: артериовенозная мальформация с синусовым тромбозом и таламическим кровоизлиянием: необычная причина паркинсонизма и деменции». Neurology . 98 (13): 550–553. doi : 10.1212/WNL.0000000000200016 . ISSN  0028-3878. PMID  35121672. S2CID  246556634.
  28. ^ Jubault T, Brambati SM, Degroot C, Kullmann B, Strafella AP, Lafontaine AL и др. (декабрь 2009 г.). Gendelman HE (ред.). "Региональная атрофия ствола мозга при идиопатической болезни Паркинсона, обнаруженная с помощью анатомической МРТ". PLOS ONE . 4 (12): e8247. Bibcode : 2009PLoSO...4.8247J. doi : 10.1371/journal.pone.0008247 . PMC 2784293. PMID  20011063 . 
  29. ^ Kuoppamäki M, Rothwell JC, Brown RG, Quinn N, Bhatia KP, Jahanshahi M (апрель 2005 г.). «Паркинсонизм после двусторонних поражений бледного шара: выполнение различных двигательных задач показывает сходство с болезнью Паркинсона». Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 76 (4): 482–90. doi :10.1136/jnnp.2003.020800. PMC 1739601. PMID  15774432 . 
  30. ^ Halliday GM (15.12.2009). «Таламические изменения при болезни Паркинсона». Паркинсонизм и связанные с ним расстройства . 15 : S152–S155. doi :10.1016/S1353-8020(09)70804-1. PMID  20082979.
  31. ^ Апартис Э., Тисон Ф., Арне П., Едынак К. П., Видайльет М. (ноябрь 2001 г.). «Быстрый ортостатический тремор при болезни Паркинсона, имитирующий первичный ортостатический тремор». Расстройства движения . 16 (6): 1133–6. doi :10.1002/mds.1218. PMID  11748748. S2CID  36301428.
  32. ^ Panzer J, Dalmau J (август 2011 г.). «Движущие расстройства при паранеопластических и аутоиммунных заболеваниях». Current Opinion in Neurology . 24 (4): 346–53. doi :10.1097/WCO.0b013e328347b307. PMC 3705177. PMID  21577108 . 
  33. ^ Liu Y, Lu Y, Zhang X, Xie S, Wang T, Wu T и др. (ноябрь 2016 г.). «Случай быстроразвивающейся дистонии-паркинсонизма, сопровождающийся нарушением пирамидного пути». BMC Neurology . 16 (1): 218. doi : 10.1186/s12883-016-0743-8 . PMC 5105251 . PMID  27835968. 
  34. ^ Saito M, Maruyama M, Ikeuchi K, Kondo H, Ishikawa A, Yuasa T и др. (сентябрь 2000 г.). «Аутосомно-рецессивный ювенильный паркинсонизм». Brain & Development . 22 (Suppl 1): S115-7. doi :10.1016/s0387-7604(00)00137-6. PMID  10984671. S2CID  22733500.
  35. ^ Дель Торо-Перес С, Гевара-Санчес Э, Мартинес-Санчес П (март 2023 г.). «Лечение сосудистого паркинсонизма: систематический обзор». Наука о мозге . 13 (3): 489. doi : 10.3390/brainsci13030489 . ПМЦ 10046744 . ПМИД  36979299. 
  36. ^ Shin HW, Hong SW, Youn YC (май 2022 г.). «Клинические аспекты дифференциальной диагностики болезни Паркинсона и паркинсонизма». J Clin Neurol . 18 (3): 259–270. doi :10.3988/jcn.2022.18.3.259. PMC 9163948. PMID  35589315 . 
  37. ^ ab Martí-Massó JF, Poza JJ (1 мая 1998 г.). Stoessl AJ, Klein C, Standaert DG (ред.). «Паркинсонизм, вызванный циннаризином: десять лет спустя». Расстройства движения . 13 (3). Ванкувер , Британская Колумбия , Канада : Международное общество по болезни Паркинсона и расстройствам движения/Wiley: 453–456. doi :10.1002/mds.870130313. ISSN  1531-8257. PMID  9613736. S2CID  31516105.
  38. ^ "Информационный листок: Паркинсонизм, вызванный лекарственными средствами" (PDF) . Болезнь Паркинсона и общество. Архивировано из оригинала (PDF) 2013-06-26 . Получено 2013-04-15 .
  39. ^ Шуайб UA, Раджпут AH, Робинсон CA, Раджпут A (март 2016 г.). «Паркинсонизм, вызванный нейролептиками: клинико-патологическое исследование». Расстройства движения . 31 (3): 360–5. doi :10.1002/mds.26467. PMC 5064745. PMID  26660063 . 
  40. ^ Louis ED, Ottman R (ноябрь 2013 г.). «Есть ли дорога с односторонним движением от эссенциального тремора до болезни Паркинсона? Возможные биологические последствия». European Journal of Neurology (обзор). 20 (11): 1440–4. doi :10.1111/ene.12256. PMC 3801177 . PMID  24033795. 
  41. ^ Фабрици, Монако, Далла Либера (2004). «Паркинсонический синдром после пристрастия к МДМА (экстази)». Двигательные расстройства . 19 : S73–S74.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  42. ^ "VA добавляет три новых презумпции Agent Orange". Министерство по делам ветеранов США. 10 сентября 2021 г. Получено 2 марта 2022 г.
  • Запись GeneReviews/NIH/NCBI/UW о синдроме Перри
  • GeneReviews/NCBI/NIH/UW запись о Х-сцепленной дистонии-паркинсонизме
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Паркинсонизм&oldid=1237289832"