Пропаргиламин
 | |
| Имена | |
|---|---|
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
| |
| Информационная карта ECHA | 100.017.740 |
CID PubChem |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| Характеристики | |
| С 3 Н 5 Н | |
| Молярная масса | 55,080 г·моль −1 |
| Появление | бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,867 г/см 3 |
| Точка кипения | 83 °C (181 °F; 356 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Пропаргиламин — органическое соединение с формулой HC≡CCH 2 NH 2 . Это бесцветная жидкость без запаха, которая используется в качестве предшественника других соединений. [1] Пропаргиламины получаются путем реакции аминов с пропаргилгалогенидами.
Поведение пропаргиламина иллюстрируется его ацилированием бензоилхлорида до амида . Сочетание Соногаширы терминального алкинового конца с другим эквивалентом бензоилхлорида дает дикарбонил, предшественник оксазола . [ 2]
Наркотики
Пропаргиламин используется в синтезе:
- Этинтидин [69539-53-3]
- 2-ПАТ
- HDAC1/MAO-B-IN-1 [2759855-37-1]
Ссылки
- ^ Лаудер, Кейт; Тоскани, Анита; Скалаччи, Николо; Кастаньоло, Даниэле (2017). «Синтез и реакционная способность пропаргиламинов в органической химии». Chemical Reviews . 117 (24): 14091– 14200. doi :10.1021/acs.chemrev.7b00343. PMID 29166000.
- ^ Новый последовательный трехкомпонентный синтез оксазола с помощью последовательности амидирования–сочетания–циклоизомеризации (ACCI) Eugen Merkul и Thomas JJ Müller Chem. Commun. , 2006 , 4817 - 4819, doi :10.1039/b610839c
