Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК Пропил [3-(диметиламино)пропил]карбамат | |
Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
ХЭБИ |
|
ChEMBL |
|
ChemSpider |
|
Информационная карта ECHA | 100.109.082 |
CID PubChem |
|
УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
Характеристики | |
С9Н20Н2О2 | |
Молярная масса | 188,271 г·моль −1 |
Плотность | 0,957 г/см 3 |
Опасности | |
Охрана труда и техника безопасности (OHS/OSH): | |
Основные опасности | Xn |
точка возгорания | 109,1 °C (228,4 °F; 382,2 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Пропамокарб — системный фунгицид, используемый для борьбы с болезнями почвы, корней и листьев, вызываемыми оомицетами . Применяется путем полива или опрыскивания. Пропамокарб впитывается и распространяется через ткани растения.
Пропамокарб обладает фунгицидной активностью только против оомицетов.
Пропамокарб имеет низкую общую токсичность и почти не обладает тератогенностью или нейротоксичностью для млекопитающих . Он не является ни канцерогеном , ни мутагеном . [1] [2] Пропамокарб не подвержен формированию резистентных заболеваний . Он полностью метаболизируется растениями и водными бактериями в течение нескольких недель, поэтому не представляет серьезной экологической угрозы. Он несет риск сенсибилизации кожи. Пероральная LD 50 составляет 2900 мг/кг для самцов крыс и 2000 мг/кг для самок крыс. [2]
В одном исследовании, проведенном на табаке , огурцах и шпинате с использованием пропамокарба, синтезированного из радионуклида углерода C14 , исследователи заявили, что пропамокарб разлагается до углекислого газа, а затем включается в природные соединения растения, [2] , такие как аминокислоты .