Пропамокарб

Пропамокарб
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
Пропил [3-(диметиламино)пропил]карбамат
Идентификаторы
  • 24579-73-5 проверятьИ
  • 25606-41-1 ( HCl ) проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ХЭБИ
  • ЧЕБИ:82033
ChEMBL
  • ChEMBL1907431
ChemSpider
  • 30114
Информационная карта ECHA100.109.082
CID PubChem
  • 32490
УНИИ
  • 8HLL7N9UWO проверятьИ
  • V39TC0925S  ( HCl ) проверятьИ
  • DTXSID1040295
  • ИнЧИ=1S/C9H20N2O2/c1-4-8-13-9(12)10-6-5-7-11(2)3/h4-8H2,1-3H3,(H,10,12)
    Ключ: WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N
  • ИнЧИ=1/C9H20N2O2/c1-4-8-13-9(12)10-6-5-7-11(2)3/h4-8H2,1-3H3,(H,10,12)
    Ключ: WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYAA
  • О=С(OCCC)NCCCN(C)C
Характеристики
С9Н20Н2О2
Молярная масса188,271  г·моль −1
Плотность0,957 г/см 3
Опасности
Охрана труда и техника безопасности (OHS/OSH):
Основные опасности
Xn
точка возгорания109,1 °C (228,4 °F; 382,2 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

Пропамокарб — системный фунгицид, используемый для борьбы с болезнями почвы, корней и листьев, вызываемыми оомицетами . Применяется путем полива или опрыскивания. Пропамокарб впитывается и распространяется через ткани растения.

Использовать

Пропамокарб обладает фунгицидной активностью только против оомицетов.

Безопасность

Пропамокарб имеет низкую общую токсичность и почти не обладает тератогенностью или нейротоксичностью для млекопитающих . Он не является ни канцерогеном , ни мутагеном . [1] [2] Пропамокарб не подвержен формированию резистентных заболеваний . Он полностью метаболизируется растениями и водными бактериями в течение нескольких недель, поэтому не представляет серьезной экологической угрозы. Он несет риск сенсибилизации кожи. Пероральная LD 50 составляет 2900 мг/кг для самцов крыс и 2000 мг/кг для самок крыс. [2]

В одном исследовании, проведенном на табаке , огурцах и шпинате с использованием пропамокарба, синтезированного из радионуклида углерода C14 , исследователи заявили, что пропамокарб разлагается до углекислого газа, а затем включается в природные соединения растения, [2] , такие как аминокислоты .

Ссылки

  1. ^ Пропамокарб гидрохлорид, Агентство по охране окружающей среды США
  2. ^ abc Пропамокарб гидрохлорид; Уведомление о подаче петиции о пестициде для установления допустимого содержания определенного пестицидного химиката в пищевых продуктах или на их поверхности, Федеральный реестр, том 69, № 47, 10 марта 2004 г.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Пропамокарб&oldid=1113698103"