Пеллотин

Пеллотин
Имена
Систематическое название ИЮПАК
6,7-Диметокси-1,2-диметил-3,4-дигидро- 1H- изохинолин-8-ол
Другие имена
Пейотлин; N -Метилангалонидин
Идентификаторы
  • 83-14-7 проверятьY
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChemSpider
  • 59165
CID PubChem
  • 65742
УНИИ
  • 7RW0YY488A проверятьY
  • DTXSID50871560
  • ИнХI=1S/C13H19NO3/c1-8-11-9(5-6-14(8)2)7-10(16-3)13(17-4)12(11)15/h7-8,15H,5-6H2,1-4H3
    Ключ: NKHMWHLJHODBEP-UHFFFAOYSA-N
  • CC1C2=C(C(=C(C=C2CCN1C)OC)OC)O
Характеристики
С13Н19Н3
Молярная масса237,299  г·моль −1
Температура плавления110-113
Опасности
Смертельная доза или концентрация (ЛД, ЛК):
10 мг/кг (внутривенно, собака)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Chemical compound

Пеллотиналкалоид , обнаруженный в растениях рода Lophophora , в частности в L. diffusa . [1] [2] Пеллотин обладает слабым наркотическим действием и использовался коренными американцами в качестве компонента пейота для ритуальных целей. [3]

Психологические и физиологические эффекты

Известно, что 8-10 мг изолированного пелотина вызывают судороги у лягушек. [4] При подкожном введении людям участники сообщали о сонливости и желании не прилагать никаких физических или умственных усилий, а одно исследование сообщало о его снотворном эффекте. [3] Также сообщается, что он снижает артериальное давление и частоту сердечных сокращений. [3]

Древнее использование

Коренные жители северо-восточной Мексики около 810–1070 гг. н. э. (согласно данным радиоуглеродного датирования ) предположительно использовали ряд «кнопок мескаля» (растительный материал пейота), содержащих мескалин , пелотин и другие родственные алкалоиды. Хотя известно, что содержащие цитизин «бобы мескаля» были по крайней мере декоративными, неясно, были ли «кнопки мескаля» декоративными или использовались из-за их психоактивных эффектов. [5]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Габерманн, В (1978). «Оценка мескалина и пелотина в растениях Lophophora coulter (Cactaceae) методом осциллографической полярографии». Биохимия (Москва, Россия) . 43 (2): 246–51 . PMID  647075.
  2. ^ Чан, Камилла Б.; Пули, Кристиан Б.М.; Висманн, Саймон С.; Зельберг, Йенс; Кристенсен, Йеспер Л. (27 августа 2021 г.). «Алкалоиды Lophophora diffusa и других «ложных пейотов»". Журнал натуральных продуктов . 84 (8): 2398– 2407. doi :10.1021/acs.jnatprod.1c00381. PMID  34264089. S2CID  235907705.
  3. ^ abc Джонс, Питер (2007). «Американская индейская церковь и ее сакраментальное использование пейота: обзор для профессионалов в области психического здоровья». Психическое здоровье, религия и культура . 8 (4): 277– 290. doi :10.1080/13674670412331304348. S2CID  144932041.
  4. ^ Хеффтер, Артур (1894). «Уэбер Пеллоте». Архив экспериментальной патологии и фармакологии . 34 ( 1–2 ): 65–86 . doi :10.1007/bf01864855. S2CID  28789116.
  5. ^ Эль-Сиди, Хешам Р.; Смет, Питер AGM De; Бек, Олоф; Посснерт, Йоран; Брюн, Ян Г. (3 октября 2005 г.). «Доисторическое использование пейота: алкалоидный анализ и радиоуглеродное датирование археологических образцов лофофоры из Техаса». Журнал этнофармакологии . 101 (1): 238–242 . doi :10.1016/j.jep.2005.04.022. ISSN  0378-8741. ПМИД  15990261.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Pellotine&oldid=1252516206"