Анхаламин

Анхаламин
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
6,7-Диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-8-ол
Идентификаторы
  • 643-60-7 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChemSpider
  • 62716
КЕГГ
  • С12231 проверятьИ
CID PubChem
  • 69510
УНИИ
  • J4WH1Y00ON проверятьИ
  • DTXSID80214527
  • ИнХI=1S/C11H15NO3/c1-14-9-5-7-3-4-12-6-8(7)10(13)11(9)15-2/h5,12-13H,3-4,6H2,1-2H3
    Ключ: DVQVXTPSJBCBJI-UHFFFAOYSA-N
  • ИнХI=1/C11H15NO3/c1-14-9-5-7-3-4-12-6-8(7)10(13)11(9)15-2/h5,12-13H,3-4,6H2,1-2H3
    Ключ: DVQVXTPSJBCBJI-UHFFFAOYAR
  • COC1=C(C(=C2CNCCC2=C1)O)OC
Характеристики
С11Н15Н3
Молярная масса209,245  г·моль −1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

Анхаламин — это природный алкалоид , который можно выделить из Lophophora williamsii . [1] Он структурно связан с мескалином . [2]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Lundström, J; Agurell, S (август 1968). «Биосинтез мескалина и анхаламина в пейотле. IIa». Tetrahedron Letters . 9 (42): 4437– 40. doi :10.1016/s0040-4039(01)99153-1. PMID  5672059.
  2. ^ Гансах, Э.; Копсомбут, П.; Малек, МА; Бросси, А. (февраль 1993 г.). «Влияние мескалина и некоторых его аналогов на холинергическую нервно-мышечную передачу». Нейрофармакология . 32 (2): 169– 174. doi :10.1016/0028-3908(93)90097-M. PMID  8383816. S2CID  42388554.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Анхаламин&oldid=1197668396"