Трипальмитин

Трипальмитин
Скелетная формула трипальмитина
Имена
Систематическое название ИЮПАК
Пропан-1,2,3-триил три(гексадеканоат)
Другие имена
Пальмитин; Глицерин трипальмитат; Глицерин трипальмитат; Глицерил трипальмитат; Пальмитиновый триглицерид; Трипальмитоил глицерин
Идентификаторы
  • 555-44-2 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChemSpider
  • 10674
Информационная карта ECHA100.008.272
Номер ЕС
  • 209-098-1
CID PubChem
  • 11147
Номер RTECS
  • РТ4953500
УНИИ
  • Д133ЗРФ50У проверятьИ
  • DTXSID8046169
  • ИнЧИ=1S/C51H98O6/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-34-37-40-43-49(52)55-46-48(57-51( 54)45-42-39-36-33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3)47-56-50(53)44-41-38-35-32- 29-26-23-20-17-14-11-8-5-2/ч48Х,4-47Х2,1-3Х3
    Ключ: PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N
  • ИнЧИ=1/C51H98O6/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-34-37-40-43-49(52)55-46-48(57-51( 54)45-42-39-36-33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3)47-56-50(53)44-41-38-35-32- 29-26-23-20-17-14-11-8-5-2/ч48Х,4-47Х2,1-3Х3
    Ключ: PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYAV
  • O=C(OCC(OC(=O)CCCCiCiC)COC(=O)CCiCiCiC)CCiCiCiCiC
Характеристики
С 51 Н 98 О 6
Молярная масса807,339  г·моль −1
ПоявлениеБелый порошок.
Плотность0,8752 г/см 3 (70 °C) [1]
Температура плавления44,7–67,4 °C (112,5–153,3 °F; 317,8–340,5 K) [2] [3]
Точка кипения315 °C (599 °F; 588 K)
при 760 мм рт. ст. [1]
Нерастворимый
РастворимостьРастворим в EtOH , ( C2H5 ) 2O , C6H6 , CHCl3 [ 1 ]
Показатель преломления ( nD )
1,4381 (80 °С) [1]
Структура
Триклинная (β-форма) [4]
P 1 (β-форма) [4]
Термохимия
1219,4 Дж/моль·К (β-форма, 281,2 К)
1753,1 Дж/моль·К (338,8 К) [3] [5]
1387,4 Дж/моль·К (жидкость) [5]
−2468,7 кДж/моль [5]
−31605,9 кДж/моль [5]
Опасности
Маркировка СГС :
GHS09: Опасность для окружающей среды
Предупреждение
H411
П273 , П391 , П501
NFPA 704 (огненный алмаз)
[6]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

Трипальмитин — это триглицерид, полученный из жирной кислоты пальмитиновой кислоты .

Ссылки

  1. ^ abcd Lide, David R., ред. (2009). CRC Handbook of Chemistry and Physics (90-е изд.). Бока-Ратон, Флорида : CRC Press . ISBN 978-1-4200-9084-0.
  2. ^ Хонг, Цзиндуй (2010). «Равновесие твердое тело–жидкость–газ тройных соединений ибупрофен + миристиновая кислота + CO2 и ибупрофен + трипальмитин + CO2». Журнал химических и инженерных данных . 55 (1): 297–302. doi :10.1021/je900342a.
  3. ^ ab Charbonnet, GH; Singleton, WS (1947). "Термические свойства жиров и масел". Журнал Американского общества нефтехимиков . 24 (5): 140. doi :10.1007/BF02643296. S2CID  101805872.
  4. ^ аб Ван Лангевельде, А.; Ван Мальссен, К.; Холландер, Ф.; Пешар, Р.; Шенк, Х. (1999). «Строение однокислотных четных β-триацилглицеринов». Acta Crystallographica Раздел B. 55 (Часть 1): 114–122. Бибкод : 1999AcCrB..55..114В. дои : 10.1107/S0108768198009392 . ПМИД  10927345.
  5. ^ abcd Трипальмитин в Linstrom, Peter J.; Mallard, William G. (ред.); NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69 , Национальный институт стандартов и технологий, Гейтерсберг (Мэриленд) (получено 19 июня 2014 г.)
  6. ^ "Паспорт безопасности тримиристина". fishersci.ca . Fisher Scientific . Получено 2014-06-19 .


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Трипальмитин&oldid=1211203471"