Синдром перекрытия | |
---|---|
Специальность | Ревматология , гепатология |
Синдром перекрытия — это медицинское состояние, которое разделяет черты по крайней мере двух более широко признанных расстройств. Примеры синдромов перекрытия можно найти во многих медицинских специальностях, таких как перекрывающиеся заболевания соединительной ткани в ревматологии и перекрывающиеся генетические расстройства в кардиологии .
Примерами синдромов перекрытия в ревматологии являются смешанное заболевание соединительной ткани и склеромиозит . Диагноз зависит от того, какие заболевания у пациента проявляются и на какие антитела у него есть положительные результаты серологического исследования.
При синдроме перекреста обнаруживаются признаки следующих заболеваний (перечислены наиболее распространенные): [1]
Лечение перекрывающихся заболеваний соединительной ткани в основном основано на использовании кортикостероидов и иммунодепрессантов . Биологические препараты, т. е. моноклональные антитела анти-TNFα или анти-CD20, недавно были введены в качестве альтернативных методов лечения в рефрактерных случаях. Существуют некоторые опасения относительно использования анти-TNF агентов у пациентов с системными аутоиммунными заболеваниями из-за риска провоцирования обострений заболевания. [2]
Термин синдром перекрытия полиангиита относится к системному васкулиту , который имеет общие черты с двумя или более различными синдромами васкулита. Наиболее распространенным типом синдрома перекрытия полиангиита является микроскопический полиангиит (МПА), который имеет общие черты с ЭГПА, гранулематозом с полиангиитом и узелковым панартериитом . Иногда синдром перекрытия полиангиита используется как синоним МПА. [3]
В гастроэнтерологии термин «синдром перекреста» может использоваться для описания аутоиммунных заболеваний печени, которые сочетают в себе характерные черты аутоиммунного гепатита , первичного билиарного цирроза и первичного склерозирующего холангита . [4]
В кардиологии генетические состояния, такие как синдром Бругада, могут иметь общие черты с родственными расстройствами, вызванными мутациями в том же гене . Можно наблюдать синдром перекрытия, при котором мутация в гене SCN5A , кодирующем сердечный натриевый канал , вызывает снижение пикового тока натрия, что приводит к типичным признакам ЭКГ синдрома Бругада, но одновременно увеличивает устойчивый поздний ток натрия, что приводит к признакам ЭКГ синдрома удлиненного интервала QT 3-го типа . [5] Синдром Бругада также может перекрываться с аритмогенной кардиомиопатией из-за определенных мутаций в гене плакофилина . [6]
В пульмонологии синдром перекреста астмы и ХОБЛ (ACOS) — это состояние, при котором у человека присутствуют клинические признаки и симптомы как астмы , так и ХОБЛ , которые в значительной степени совпадают. [7]