ОПН1МВ

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
ОПН1МВ
Идентификаторы
ПсевдонимыOPN1MW , CBBM, CBD, COD5, GCP, GOP, OPN1MW1, опсин 1 (пигменты колбочек), чувствительный к средним волнам, опсин 1, чувствительный к средним волнам
Внешние идентификаторыОМИМ : 300821; МГИ : 1097692; гомологен : 88332; GeneCards : OPN1MW; OMA :OPN1MW — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

NM_000513

NM_008106

RefSeq (белок)

NP_032132

Местоположение (UCSC)Хр X: 154.18 – 154.2 МбХр X: 73.17 – 73.19 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Чувствительный к зеленому цвету опсин — это белок , который у людей кодируется геном OPN1MW . [ 5] OPN1MW2 — это похожий опсин.

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000268221 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000031394 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ "Ген Энтреза: опсин 1 OPN1MW (пигменты колбочек), чувствительный к средним волнам (дальтонизм, дейтан)".

Дальнейшее чтение

  • Applebury ML, Hargrave PA (1987). «Молекулярная биология зрительных пигментов». Vision Res . 26 (12): 1881–95. doi :10.1016/0042-6989(86)90115-X. PMID  3303660. S2CID  34038855.
  • Winderickx J, Sanocki E, Lindsey DT и др. (1993). «Дефектное цветовое зрение, связанное с миссенс-мутацией в гене зеленого зрительного пигмента человека». Nat. Genet . 1 (4): 251–6. doi :10.1038/ng0792-251. PMID  1302020. S2CID  23127406.
  • Neitz J, Neitz M, Jacobs GH (1990). «Анализ гена слияния и кодируемого фотопигмента у людей с цветовой слепотой». Nature . 342 (6250): 679–82. doi :10.1038/342679a0. PMID  2574415. S2CID  4273929.
  • Nathans J, Thomas D, Hogness DS (1986). «Молекулярная генетика цветового зрения человека: гены, кодирующие синий, зеленый и красный пигменты». Science . 232 (4747): 193–202. Bibcode :1986Sci...232..193N. CiteSeerX  10.1.1.461.5915 . doi :10.1126/science.2937147. PMID  2937147.
  • Li ZY, Kljavin IJ, Milam AH (1995). "Прорастание нейритов палочковых фоторецепторов при пигментном ретините". J. Neurosci . 15 (8): 5429–38. doi :10.1523/JNEUROSCI.15-08-05429.1995. PMC  6577619 . PMID  7643192.
  • Ladekjaer-Mikkelsen AS, Rosenberg T, Jørgensen AL (1996). "Новый механизм в монохроматизме синего колбочка". Hum. Genet . 98 (4): 403–8. doi :10.1007/s004390050229. PMID  8792812. S2CID  11799731.
  • Ferreira PA, Nakayama TA, Pak WL, Travis GH (1996). «Циклофилин-связанный белок RanBP2 действует как шаперон для красного/зеленого опсина». Nature . 383 (6601): 637–40. Bibcode :1996Natur.383..637F. doi :10.1038/383637a0. PMID  8857542. S2CID  4304490.
  • Vissers PM, Bovee-Geurts PH, Portier MD и др. (1998). «Масштабное производство и очистка зеленого пигмента колбочек человека: характеристика поздних фотопромежуточных продуктов». Biochem. J . 330 (3): 1201–8. doi :10.1042/bj3301201. PMC  1219262 . PMID  9494086.
  • Бернстайн С.Л., Вонг П. (1998). «Региональная экспрессия генов, связанных с болезнями, в сетчатке человека и обезьяны». Mol. Vis . 4 : 24. PMID  9815288.
  • Hayashi T, Motulsky AG, Deeb SS (1999). «Положение гибридного гена «зеленый-красный» в массиве зрительного пигмента определяет фенотип цветового зрения». Nat. Genet . 22 (1): 90–3. doi :10.1038/8798. PMID  10319869. S2CID  1326234.
  • Ueyama H, Kuwayama S, Imai H и др. (2002). «Новые миссенс-мутации в генах красного/зеленого опсина при врожденных нарушениях цветового зрения». Biochem. Biophys. Res. Commun . 294 (2): 205–9. doi :10.1016/S0006-291X(02)00458-8. PMID  12051694.
  • Zhu X, Brown B, Li A и др. (2003). "GRK1-зависимое фосфорилирование S- и M-опсинов и их связывание с колбочками-аррестином во время колбочек-фототрансдукции в сетчатке мыши". J. Neurosci . 23 (14): 6152–60. doi :10.1523/JNEUROSCI.23-14-06152.2003. PMC  6740345 . PMID  12853434.
  • Bonilha VL, Hollyfield JG, Grover S, Fishman GA (2005). «Аномальное распределение красных/зеленых опсинов колбочек у пациента с аутосомно-доминантной дистрофией колбочек». Ophthalmic Genet . 26 (2): 69–76. doi :10.1080/13816810590968041. PMID  16020309. S2CID  24486298.
  • Статья GeneReviews/NIH/NCBI/UW о дефектах цветового зрения в красно-зеленом диапазоне
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=OPN1MW&oldid=1116525353"