Нонакозан

Нонакозан
Скелетная формула нонакозана
Скелетная формула нонакозана
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
Нонакозан [1]
Идентификаторы
  • 630-03-5 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
1724922
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:7613 ☒Н
ChEMBL
  • ChEMBL428955 проверятьИ
ChemSpider
  • 11903 проверятьИ
Информационная карта ECHA100.010.116
Номер ЕС
  • 211-126-2
КЕГГ
  • С08384 проверятьИ
МеШнонакозан
CID PubChem
  • 12409
УНИИ
  • IGL1697BK1 проверятьИ
  • DTXSID2060884
  • ИнЧИ=1S/C29H60/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-28-26-24-22-20-18-16- 14-12-10-8-6-4-2/х3-29Н2,1-2Н3 проверятьИ
    Ключ: IGGUPRCHHJZPBS-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
  • CCCCCiSiSiSiSiSi
Характеристики
С 29 Н 60
Молярная масса408,799  г·моль −1
ПоявлениеБелые, непрозрачные, восковые кристаллы
ЗапахБез запаха
Плотность0,8083 г см −3
Температура плавления62–66 °C; 143–151 °F; 335–339 K
Точка кипения440,9 °C; 825,5 °F; 714,0 К
лог P15.482
Родственные соединения
Родственные алканы
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
☒Н проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Нонакозан — это углеводород с прямой цепью с молекулярной формулой C29H60 и структурной формулой CH3 (CH2 ) 27CH3 . Он имеет 1 590 507 121 конституционных изомеров .

Нонакозан встречается в природе и, как сообщается, является компонентом феромона Orgyia leucostigma [ 2] , и данные свидетельствуют о том, что он играет роль в химической коммуникации нескольких насекомых, включая самку Anopheles stephensi ( комар ). [3]

Нонакозан был обнаружен в нескольких эфирных маслах. Его также можно получить синтетическим путем. [4]

Ссылки

  1. ^ "nonacosane - Compound Summary". PubChem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 16 сентября 2004 г. Идентификация и связанные с ней записи . Получено 2 января 2012 г.
  2. ^ Феромонная идентификация
  3. ^ Brei B, Edman JD, Gerade B, Clark JM (2004). «Относительное обилие двух кутикулярных углеводородов указывает на то, достаточно ли стар комар, чтобы передавать малярийных паразитов». J. Med. Entomol . 41 (4): 807– 9. doi : 10.1603/0022-2585-41.4.807 . PMID  15311480.
  4. ^ Bentley, HR; Henry, JA; Irvine, DS; Mukerji, D. & Spring, FS (1955). «Тритерпеноиды. Часть XXXII. циклолауденол, тритерпеноидный спирт из опиума». J. Chem. Soc. : 596– 602. doi :10.1039/jr9550000596.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Nonacosane&oldid=1136176477"