Неовенатор
| Неовенатор | |
|---|---|
 | |
| Реконструированный скелет в Японии | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | Анималия |
| Тип: | Хордовые |
| Клад : | Динозавры |
| Клад : | Ящеротазовые |
| Клад : | Тероподы |
| Клад : | † Аллозавры |
| Клад : | † Кархародонтозавры |
| Семья: | † Неовенаториды |
| Род: | † Неовенатор Хатт, Мартилл и Баркер, 1996 |
| Разновидность: | † N.salerii |
| Биномиальное имя | |
| † Неовенатор Салери Хатт, Мартилл и Баркер, 1996 | |
Neovenator (nee-o-ven-a-tor означает «новый охотник») — род тероподовых динозавров из отряда кархародонтозавров . Известен по нескольким скелетам, найденным в раннемеловой ( готеривско - барремской ) формации Уэссекс на южном побережье острова Уайт , южная Англия. Это один из самых известных тероподовых динозавров из раннего мела Европы.
Открытие и виды
Первые кости Neovenator были обнаружены летом 1978 года, когда шторм стал частью обрушения Grange Chine . Камни, содержащие окаменелости, упали на пляж залива Брайстоун на юго-западном побережье острова Уайт. Камни состояли из растительного мусора слоя L9 в пестрых глинах и мергелях формации Уэссекс, датируемых барремским ярусом раннего мела , около 125 миллионов лет назад. Впервые их собрала семья Хенвуд, а вскоре после этого — студент-геолог Дэвид Ричардс. Ричардс отправил останки в Музей острова Уайт (ныне Остров динозавров ) и Британский музей естественной истории . В последнем учреждении палеонтолог Алан Джек Чариг определил, что кости принадлежали двум видам животных: игуанодону и тероподу. « Игуанодон », позже названный Mantellisaurus и в конечном итоге выделенный в отдельный род Brighstoneus , вызвал наибольший интерес, и в начале 1980-х годов BMNH отправила команду, чтобы заполучить больше его костей. В тот раз был обнаружен дополнительный хвостовой позвонок теропода.
Несколько палеонтологов-любителей, среди которых были Кит и Дженни Симмондс, теперь начали искать дополнительные останки хищника. В конечном итоге, общее количество найденных костей включало морду, зубы, переднюю нижнюю челюсть, большую часть позвоночника, ребра, брюшные ребра, шевроны, левый плечевой пояс, кости таза и заднюю конечность. Они были зарегистрированы под номерами BMNH R10001 и MIWG 6348. Они составляли примерно 70% скелета. В 1985 году раскопки, проведенные Стивом Хаттом из MIWG, выявили два позвонка второй особи, образец MIWG.5470. В 1987 году Дженни Симмондс нашла третий скелет, содержащий позвонки и тазовые кости, образец MIWG.6352. Четвертая особь, найденная Ником Оливером, представлена образцом IWCMS 2002.186, [1] состоящим из нижней челюсти, частей шейных позвонков и элементов конечностей. В 1990 году материал, который тогда считался возможным новым видом Megalosaurus , был предварительно описан Хаттом. Ошибочно приняв седалищную кость MIWG 6352 за лобковую кость, Хатт предположил, что этот образец представляет собой отдельный вид. [2]
В 1996 году Стив Хатт, Дэвид Мартилл и Майкл Баркер назвали и описали типовой вид Neovenator salerii . Родовое название Neovenator означает «новый охотник» от греческого neo~ , «новый» и латинского venator , «охотник». Видовое название salerii дано в честь владельцев земли на участке, семьи Салеро. Ввиду большого количества лиц, участвовавших в процессе открытия, было сочтено неправильным выделять одного из них в качестве первооткрывателя. Голотипом является скелет, имеющий номер BMNH R10001 и MIWG 6348. [3]
В 1999 году Хатт посвятил свою (неопубликованную) магистерскую диссертацию Neovenator . [4]
В 2008 году Стивен Луис Брусатте , Роджер Бенсон и Хатт переописали вид очень подробно. [5]
В 2012 году в лигнитовом костном пласте Анжак во Франции были обнаружены зубы, неотличимые от зубов голотипа Neovenator , датируемые барремским ярусом . [6]
Описание
Neovenator имел длину около 7 метров (23 фута) и был грацильного телосложения, весил 1 метрическую тонну (1,1 короткую тонну). [7] Образец MIWG 4199 указывает на особь с возможной длиной около 10 метров (33 фута), но он состоит только из фаланги пальца ноги, и ее положение у Neovenator сомнительно. [8] [9]
Различные научные описания Neovenator указали на некоторые отличительные черты. Ноздря в два раза длиннее своей высоты. Премаксилла на морде несет пять зубов. Максилла пронизана большим верхнечелюстным окном , диаметр которого равен одной шестой части длины зубного ряда. Зубная коронка равна четверти длины зуба, таким образом, включая корень. Когти пальцев ног имеют канавку наверху. [3] Обе премаксиллы соединены дополнительным соединением типа «перо в гнезде». [10] Передняя суставная поверхность интерцентрума аксиса, второго шейного позвонка, поперечно расширена. Зубовидный отросток аксиса имеет небольшие отверстия вдоль бокового края передней грани. Невральный отросток аксиса имеет одно небольшое отверстие сбоку. Задние шейные позвонки сращены со своими шейными ребрами. На восьмом и девятом шейных позвонках, на парапофизе, нижней суставной поверхности ребер, видна внутренняя верблюжья структура кости. На передних шейных позвонках нижние стороны сформированы в виде острых килей, которые не вставлены с боковых сторон. На передних задних позвонках, гипапофизы, нижние вздутия передних краев фасеток, сформированы в виде низких холмиков. На задних задних позвонках фасетки суставных отростков продолжаются вбок в виде изогнутых фланцев. Плечевой сустав шире поперечно, чем длинно, измеренный спереди назад. Выемка на нижней стороне передней лопатки подвздошной кости имеет полку с внутренней стороны. Подвздошная кость у Neovenator сильно пневматизирована. [11] «Ноги» седалищной кости соединены спереди, но расходятся сзади. Головка бедренной кости косо направлена вперед, вверх и внутрь. На бедренной кости малый вертел имеет прочный гребень на своей внешней стороне. На бедренной кости четвертый вертел имеет углубление в форме отпечатка большого пальца, расположенное снаружи его верхнего предела. Передняя нижняя часть бедренной кости почти плоская, показывая только короткую вертикальную бороздку между нижними мыщелками . Нижняя большеберцовая кость показывает овальную шероховатую область на внутренней стороне. Верхушка наружной лодыжки большеберцовой кости ущемлена спереди назад. Наружная передняя выпуклость верхней поверхности большеберцовой кости имеет шпору, направленную вниз. В стопе наружная сторона второй плюсневой кости имеет вогнутую поверхность для контакта с третьей плюсневой костью. [5]
Несколько черт, которые когда-то считались уникальными или апоморфными для Neovenator , как показали последующие исследования, были общими и для других тероподов. Ноздри большие, но не редкость. Наличие пневматизированных задних позвонков является нормой для кархародонтозавридов. Приподнятые парные носовые гребни общие с Allosaurus . Зубчики, продолжающиеся над вершиной зуба, сегодня известны у других видов. [5]
В 2015 году сообщалось, что передняя часть морды Neovenator содержит сложную систему нейрососудистых каналов, функционирующих как сенсорные органы. Эта черта также известна у Spinosauridae и была там объяснена как адаптация к поиску добычи в воде. Однако возникли сомнения, использовал ли Neovenator свою систему для той же цели. [12]
Классификация
На момент его описания Стивом Хаттом, Мартиллом и Баркером в 1996 году он считался единственным известным аллозавридом в Европе. Однако дальнейшие исследования показали, что у него больше общего с продвинутой группой аллозавров кархародонтозавридов , и несколько исследований, включая подробное изучение вида Бенсоном, Каррано и Брусатте в 2010 году, предполагают, что он тесно связан с Carcharodontosauridae (в группе под названием Carcharodontosauria ), но на самом деле ближе к мегарапторанам , вместе с которыми образуя семейство Neovenatoridae . [11] Другие исследования подтвердили, что Neovenator является кархародонтозавридом, а мегараптораны — тираннозавроидами .
.JPG/1280px-Megalosaurus,_World_Museum_Liverpool_(2).JPG)
Кладограмма ниже соответствует анализу Бенсона, Каррано и Брусатте, проведенному в 2010 году. [ 11]
| Неовенаториды |
| ||||||
Кладограмма по Novas et al. , 2013 [13]
Палеобиология
Чувства
Крис Баркер и коллеги предположили, что Neovenator мог обладать покровными сенсорными органами на своей морде, подобно тому, как современные водоплавающие птицы и крокодилы используют их для поиска пищи в мутной воде, основываясь на нейроваскулярных структурах, обнаруженных на черепе. Поскольку Neovenator считается полностью наземным животным, в отличие от современных видов, предполагается, что эти сенсорные органы использовались для других целей, таких как чувствительность к давлению и температуре, контроль давления челюстей и точность питания. В поддержку этого, износ зубов Neovenator , по-видимому, указывает на то, что он избегал есть или кусать кости во время кормления. Кроме того, Neovenator мог использовать эти покровные сенсорные органы во время ухаживания и определения условий гнезда, техника, которая сегодня наблюдается у большинства видов крокодилов и большеногих птиц. Хотя такие структуры известны для другого теропода, тираннозаврида Daspletosaurus horneri , нейроваскулярные структуры Neovenator , которые, вероятно, поддерживали эти органы, сохранились лучше всего и являются наиболее полными среди всех известных тероподов, обнаруженных до сих пор. [14] [15] Однако более недавнее исследование, рассматривающее эволюцию тройничных каналов среди завропсидов, отмечает, что гораздо более плотная сеть нейроваскулярных каналов в морде и нижней челюсти чаще встречается у водных или полуводных таксонов (например, Spinosaurus , Halszkaraptor , Plesiosaurus ) и таксонов, которые развили рамфотеку (например, Caenagnathasia ), в то время как наземные таксоны, такие как тираннозавриды и Neovenator, могли иметь среднюю лицевую чувствительность для небеззубых наземных теропод, хотя необходимы дальнейшие исследования. [16]
Палеопатология
У голотипа Neovenator salerii было много патологий. Авторы рода перечисляют их как «сращения позвонков средней части хвостового отдела, зажившие переломы поперечных отростков позвонков средней части хвостового отдела; остеофиты , поражающие фаланги стопы, зажившие переломы ребер брюшной части , некоторые из которых образуют ложные суставы ... [и] перелом лопатки». [17]
Палеоэкология
Ископаемые останки Neovenator были найдены на острове Уайт у южной Англии и впервые были обнаружены в 20 веке. Neovenator , возможно, существовал вместе с другими динозаврами, найденными в формации Уэссекс раннего мелового периода, такими как Ceratosuchops , Riparovenator , Baryonyx , Polacanthus , Iguanodon и Eotyrannus . Кости голотипа были смешаны с костями травоядного игуанодонта Brighstoneus , а на месте раскопок также присутствовали останки рыб, амфибий, ящериц, птерозавров и Goniopholididae . Neovenator , вероятно, был высшим хищником своей экосистемы.
Ссылки
- ^ "Neovenator salerii". Dinosaur Isle . Получено 3 января 2022 г.
- ^ Хатт, С.; Симмондс, К.; Халлман, Г. (1990). «Хищные динозавры с острова Уайт». Труды Общества естественной истории и археологии острова Уайт . 9 : 137–146 .
- ^ Аб Хатт, С.; Мартилл, DM; Баркер, MJ (1996). «Первый европейский аллозавроидный динозавр (нижний мел, группа Уилден, Англия)». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Monatshefte . 1996 (10): 635–644 . doi : 10.1127/njgpm/1996/1996/635.
- ^ Hutt, SC 1999. Neovenator salerii: новый динозавр-теропод из Уилдена острова Уайт: его статус и значение для эволюции теропод . Диссертация, представленная на соискание степени магистра философии (неопубликованная). Университет Портсмута
- ^ abc Brusatte, SL; Benson, RBJ; Hutt (2008). «Остеология Neovenator salerii (Dinosauria: Theropoda) из группы Wealden (баррем) острова Уайт». Монография Палеонтографического общества . 162 (631): 166.
- ^ Неродо, Дидье; Аллен, Ронан; Балевр, Мишель; Баттен, Дэвид; Баффето, Эрик; Колен, Жан-Поль; Дабар, Мари Пьер; Давьеро-Гомез, Вероника; Эль-Альбани, Абдерразак; Гомес, Бернар; Грошени, Д; Ле Лефф, Жан; Лепринс, А; Мартин-Клосас, Карлес; Мазур, Эдвиг; Мазин, Ж.-М; Филипп, Марк; Пуэх, Джоан; Тонг, Хайян; Вулло, Ромен (2012). «Готеровско-барремский буроугольный костный пласт Анжака (Шаранта, юго-запад Франции): стратиграфические, палеобиологические и палеогеографические последствия». Меловые исследования . 37 : 1–14 . doi :10.1016/j.cretres.2012.01.006.
- ^ Пол, Грегори С. (2016). Принстонский полевой путеводитель по динозаврам. Princeton University Press. стр. 104. ISBN 978-1-78684-190-2. OCLC 985402380.
- ^ Додсон П., Вайсхампль ДБ и Осмольска Х., Динозавры , 2-е издание (2004), Издательство Университета Северной Каролины , стр. 104.
- ^ Brusatte, SL и Benson, RBJ и Hutt, S. (2008) Остеология Neovenator salerii (Dinosauria: Theropoda) из группы Wealden (баррем) острова Уайт. Другое. Палеонтографическое общество, Монографии палеонтографического общества 162 (631).
- ^ Naish, D., Hutt S. и Martill, D., 2001, "Ящеротазовые динозавры 2: Тероподы". В: Martill D. и Naish D. (ред.), Динозавры острова Уайт, Палеонтологическая ассоциация, стр. 242-309
- ^ abc Benson, RBJ, Carrano, MT и Brusatte, SL (2010). "Новая клада архаичных крупных хищных динозавров (Theropoda: Allosauroidea), которые дожили до позднего мезозоя". Naturwissenschaften , 97:71-78. doi :10.1007/s00114-009-0614-x
- ^ Баркер, К., Дайк, Г., Наиш, Д., Ньюхэм, Э. и Катсаменис, О., 2015, «Сложная нейроваскулярная сеть в роструме Neovenator salerii », тезисы SVPCA 2015 , 78
- ^ Новас, Фернандо Э. (2013). «Эволюция плотоядных динозавров в меловой период: доказательства из Патагонии». Cretaceous Research . 45 : 174–215 . doi :10.1016/j.cretres.2013.04.001. hdl : 11336/102037 .
- ^ Университет Саутгемптона. «Чувствительные лица помогали динозаврам есть, ухаживать и измерять температуру». ScienceDaily. ScienceDaily, 27 июня 2017 г.
- ^ Баркер, Крис Тиджани; Нэйш, Даррен; Ньюхэм, Элис; Кацаменис, Орестис Л.; Дайк, Гарет (2017). «Сложная нейроанатомия рострума теропода Neovenator salerii с острова Уайт». Научные отчеты . 7 (1): 3749. Бибкод : 2017НатСР...7.3749Б. дои : 10.1038/s41598-017-03671-3. ПМЦ 5473926 . ПМИД 28623335.
- ^ Бенуа, Флориан Буабделла, Эмили Лесснер и Жюльен (2022-01-20). «Ростральная нейроваскулярная система тираннозавра». Palaeontologia Electronica . 25 (1): 1– 20. doi : 10.26879/1178 . ISSN 1094-8074.
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Молнар, Р. Э., 2001, Палеопатология теропод: обзор литературы: В: Жизнь позвоночных мезозоя, под редакцией Танке, Д. Х. и Карпентера, К., Издательство Индианского университета, стр. 337-363.
Внешние ссылки
.JPG){kind=link}
