Натовенатор
Род динозавров дромеозаврид из позднего мелового периода.

Натовенатор
Временной диапазон: Маастрихт ,72–71 млн  лет назад
Реконструкция скелета на основе голотипа
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Хордовые
Клад :Динозавры
Клад :Ящеротазовые
Клад :Тероподы
Семья:† Дромеозавриды
Подсемейство:† Хальскарапторины
Род:† Натовенатор
Ли и др., 2022 г.
Разновидность:
† N. полидонтус
Биномиальное имя
† Натовенатор полидонтус
Ли и др., 2022 г.

Natovenator — род динозавров -дромеозавридов из позднемеловой формации Барун-Гойот в Монголии . Род известен по одному виду, N. polydontus . Natovenator имеет решающее значение для понимания halszkaraptorines, поскольку он предоставляет больше данных в поддержку полуводного образа жизни, который был предложен для этой клады. [1] Это открытие важно, поскольку полуводный образ жизни halszkaraptorines (в основном Halszkaraptor ) был оспорен в начале 2022 года. [2]

Открытие и наименование

Голотипный блок

Образец голотипа Natovenator , MPC-D 102/114, был обнаружен в отложениях формации Барун-Гойот провинции Омноговь , Монголия . Он состоит из в основном сочлененного скелета с почти полным черепом. [1]

Образец был впервые упомянут в аннотации 2019 года . [3] В 2022 году Natovenator polydontus был описан как новый род и вид динозавров-теропод halszkaraptorine Сунгджином Ли, Юн-Намом Ли, Филиппом Дж. Карри , Робином Сиссонсом, Джин-Янгом Парком, Су-Хван Кимом, Ринченом Барсболдом и Хишигжавом Цогтбаатаром на основе этих останков. Родовое название « Natovenator » происходит от латинских слов «nato», что означает «плавать», и «venator», что означает «охотник», в связи с его рыбоядным рационом и возможным поведением при плавании. Видовое название « polydontus » происходит от греческих слов «polys», что означает «много», и «odous», что означает «зуб». [1]

Описание

Голотип черепа

Natovenator был очень маленьким тероподом, по внешнему виду сопоставимым с современными водоплавающими птицами , как и другие члены Halszkaraptorinae. В третьем издании The Princeton Field Guide to Dinosaurs Грегори С. Пол указал его длину в 0,7 метра (2,3 фута) и вес в 0,3 килограмма (0,66 фунта). [4] Natovenator отличается от других halszkaraptorines такими особенностями, как широкая канавка, ограниченная парой гребней на антеродорсальной поверхности предчелюстной кости , предчелюстная кость с удлиненным интернариальным отростком, который залегает над носовой костью и простирается кзади от наружной ноздри, 13 предчелюстных зубов с большими и резцевидными коронками, отсутствие плевроцелей в шейных позвонках и вторая пястная кость в форме песочных часов, среди прочих особенностей. Парапофизы в его позвонках похожи на парапофизы вымерших Hesperornithiformes , которые были зубастыми ныряющими птицами. [1]

Классификация

Элементы тела из голотипа

В своих филогенетическом анализе Ли и др. (2022) восстановили Natovenator как производного члена Halszkaraptorinae , причем Halszkaraptor является наиболее базальным членом группы. Кладограмма ниже отображает результаты их филогенетического анализа. [1]

Дромеозавриды

Палеобиология

Водные привычки

Восстановление жизни Натовенатора

В 2022 году Ли и коллеги считали Natovenator эффективным плавающим дромеозавридом с полуводным образом жизни. Множественные сходства с другими водными позвоночными включают удлиненную морду с многочисленными зубами, отсроченную схему замены предчелюстных зубов, сложную нейроваскулярную систему на кончике морды, удлиненную шею и позвоночные зигапофизы, а также втянутый, длинный нарис (отверстие ноздри). Команда указала, что отсроченная схема предчелюстных зубов могла позволить ему продолжать обеспечивать увеличенные зубы у Natovenator , подобно зауроптеригиям . Подобно многим современным ныряющим птицам, шея Natovenator была довольно длинной, вероятно, полезной для ловли/выхватывания добычи . В частности, его спинная грудная клетка имела ребра, ориентированные назад, что обеспечивало обтекаемую форму, которая также известна у эффективных ныряющих птиц, мозазавров, хористодеров и спинозаврид. Хотя точное водное передвижение Natovenator неизвестно , Ли и его коллеги предположили , что его передние конечности действовали как ласты для продвижения во время плавания. [1]

Палеосреда

Формация Барун-Гойот считается позднемеловой по возрасту (верхний кампан ) на основе отложений и содержания ископаемых. Эта формация в основном характеризуется красными слоями , в основном светлыми песками (желтоватыми, серо-коричневыми и в меньшей степени красноватыми), которые хорошо сцементированы. Песчаные аргиллиты (часто красноватые), алевриты , конгломераты и крупномасштабная мульдовая перекрестная слоистость в песках также распространены по всей единице. Кроме того, в отложениях формации Барун-Гойот преобладают бесструктурные, среднезернистые, мелкозернистые и очень мелкозернистые песчаники . Общая геология формации указывает на то, что отложения формировались в условиях относительно засушливого или полузасушливого климата в аллювиальной равнине (равнинная земля, состоящая из осадков, отложенных горными реками ), озерных и эоловых палеосредах, с добавлением других недолговечных водоемов . [5] [6] [7]

Формация Барун-Гойот также была домом для многих других позвоночных , включая анкилозаврид Saichania , Tarchia и Zaraapelta ; [8] [9] альваресзавриды Хулсанурус , Ондогурвел и Парвикурсор ; [10] [11] птицы Gobipipus , Gobipteryx и Hollanda ; [12] дромеозавриды Куру и Шри ; [13] [14] товарищ- хальшкарапторин Хульсанпес ; [15] протоцератопсиды Bagaceratops и Breviceratops ; [16] пахицефалозаврид Tylocephale ; [17] овирапториды Conchoraptor , Heyuannia и Nemegtomaia ; [18] [19] и крупный зауропод Quaesitosaurus . [20]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcdef Ли, С.; Ли, Й.-Н.; Карри, П.Дж.; Сиссонс, Р.; Парк, Дж.-Й.; Ким, С.-Х.; Барсболд, Р.; Цогтбаатар, К. (2022). «Нептичий динозавр с обтекаемым телом демонстрирует потенциальные адаптации к плаванию». Communications Biology . 5 (1185): 1185. doi : 10.1038/s42003-022-04119-9 . ISSN  2399-3642. PMC  9715538 . PMID  36456823.
  2. ^ Фаббри, Маттео; Навалон, Гильермо; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Пол, Диего; О'Коннор, Цзинмай; Бхуллар, Бхарт-Анджан С.; Эриксон, Грегори М.; Норелл, Марк А.; Оркнейские острова, Эндрю; Ламанна, Мэтью С.; Зухри, Самир; Беккер, Жюстин; Эмке, Аманда; Даль Сассо, Криштиану; Бинделлини, Габриэле; Магануко, Симоне; Аудиторе, Марко; Ибрагим, Низар (23 марта 2022 г.). «Подводное кормление хищных динозавров». Природа . 603 (7903): 852–857. Бибкод : 2022Natur.603..852F. doi : 10.1038/s41586-022-04528-0. PMID  35322229. S2CID  247630374.
  3. ^ Ли, С.; Ли, Й.-Н.; Карри, П.Дж.; Сиссонс, Р.; Парк, Дж.-Й.; Ким, С.-Х.; Барсболд, Р.; Цогтбаатар (октябрь 2019 г.). "Новый халскараптирина из формации Барунгойор в Монголии: предварительное описание и филогенетический анализ". Рефераты докладов Общества палеонтологии позвоночных, 79-е ежегодное собрание : 167. Архивировано из оригинала 15.12.2020 . Получено 02.04.2024 .
  4. ^ Пол, Грегори С. (2024). Принстонский полевой путеводитель по динозаврам . Природа (3-е изд.). Принстон и Оксфорд: Princeton University Press. ISBN 978-0-691-23157-0.
  5. ^ Градзинский, Р.; Ежикевич, Т. (1974). «Осадконакопление формации Барун-Гойот» (PDF) . Палеонтология Полоника . 30 : 111–146.
  6. ^ Градзинский, Р.; Яворовска, ЗК; Марьянская, Т. (1977). «Верхнемеловые джадохтинские, барун-гоётские и нэмэгэтские свиты Монголии, включая замечания по предыдущим подразделениям». Акта Геологика Полоника . 27 (3): 281–326.
  7. ^ Эберт, ДА (2018). «Стратиграфия и палеоэкологическая эволюция богатой динозаврами последовательности Барунгойот-Нэмэгт (верхний мел), бассейн Нэмэгт, южная Монголия». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 494 : 29–50. Bibcode :2018PPP...494...29E. doi :10.1016/j.palaeo.2017.11.018.
  8. ^ Арбур, В.М.; Карри, Пи Джей; Бадамгарав, Д. (2014). «Анкилозавридные динозавры верхнемеловых баруунгойотских и немегтских формаций Монголии». Зоологический журнал Линнеевского общества . 172 (3): 631–652. дои : 10.1111/zoj.12185 .
  9. ^ Park, J.-Y.; Lee, YN; Currie, PJ; Ryan, MJ; Bell, P.; Sissons, R.; Koppelhus, EB; Barsbold, R.; Lee, S.; Kim, S.-H. (2021). «Новый скелет анкилозаврид из верхнемеловой формации Барунгойот в Монголии: его значение для посткраниальной эволюции анкилозаврид». Scientific Reports . 11 (4101): 4101. doi : 10.1038/s41598-021-83568-4 . PMC 7973727 . PMID  33737515. 
  10. ^ Аверьянов, АО; Лопатин, АВ (2022). "Новый тероподовый динозавр альваресзаврид из верхнего мела пустыни Гоби, Монголия". Исследования мелового периода . 134. Bibcode : 2022CrRes.13505168A. doi : 10.1016/j.cretres.2022.105168.
  11. ^ Аверьянов, АО; Лопатин, АВ (2022). «Переоценка Parvicursor remotus из позднего мела Монголии: значение для филогении и таксономии тероподовых динозавров альваресзаврид». Журнал систематической палеонтологии . 19 (16): 1097–1128. doi :10.1080/14772019.2021.2013965. S2CID  247222017.
  12. ^ Белл, АК; Чиаппе, ЛМ; Эриксон, ГМ; Сузуки, С.; Ватабе, М.; Барсболд, Р.; Цогтбаатар, К. (2010). «Описание и экологический анализ Hollanda luceria, позднемеловой птицы из пустыни Гоби (Монголия)». Cretaceous Research . 31 (1): 16−26. Bibcode : 2010CrRes..31...16B. doi : 10.1016/j.cretres.2009.09.001.
  13. ^ Тернер, А.Х.; Монтанари, С.; Норелл, Массачусетс (2021). «Новый дромеозаврид из позднемелового местонахождения Хулсан в Монголии» (PDF) . Американский музей Novitates (3965): 1–48. дои : 10.1206/3965.1. hdl : 2246/7251 . ISSN  0003-0082. S2CID  231597229.
  14. ^ Наполи, JG; Рубеншталь, А.А.; Бхуллар, Б.-А.С.; Тернер, А.Х.; Норелл, Массачусетс (2021). «Новый дромеозаврид (Dinosauria: Coelurosauria) из Хулсана, Центральная Монголия» (PDF) . Американский музей Novitates (3982): 1–47. дои : 10.1206/3982.1. hdl : 2246/7286 . ISSN  0003-0082.
  15. ^ Кау, А.; Мадзиа, Д. (2018). «Переописание и родство Hulsanpes perlei (Dinosauria, Theropoda) из верхнего мела Монголии». PeerJ . 6 : e4868. doi : 10.7717/peerj.4868 . PMC 5978397 . PMID  29868277. 
  16. ^ Czepiński, Ł. (2019). «Онтогенез и изменчивость протоцератопсидного динозавра Bagaceratops rozhdestvenskyi из позднего мела пустыни Гоби» (PDF) . Историческая биология . 32 (10): 1394–1421. doi :10.1080/08912963.2019.1593404. S2CID  132780322.
  17. ^ Салливан, Р. М. (2006). «Таксономический обзор Pachycephalosauridae (Dinosauria: Ornithischia)». Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико (35): 347–365.
  18. ^ Фанти, Ф.; Карри, Пи Джей; Бадамгарав, Д.; Лалуэса-Фокс, К. (2012). «Новые экземпляры немегтомайи из баруунгойотской и нэмегтинской свит (поздний мел) Монголии». ПЛОС ОДИН . 7 (2): e31330. Бибкод : 2012PLoSO...731330F. дои : 10.1371/journal.pone.0031330 . ПМЦ 3275628 . ПМИД  22347465. 
  19. ^ Фанстон, GF; Мендонка, SE; Карри, PJ; Барсболд, R.; Барсболд, R. (2018). «Анатомия, разнообразие и экология овирапторозавров в бассейне Нэмегт». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 494 : 101–120. Bibcode :2018PPP...494..101F. doi :10.1016/j.palaeo.2017.10.023.
  20. ^ Курзанов, СМ; Банников, АФ (1983). «Новый завропод из верхнего мела Монголии». Палеонтологический журнал . 2 : 90−96.
  • Медиа, связанные с Natovenator на Wikimedia Commons
  • Данные, связанные с Natovenator на Wikispecies
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Natovenator&oldid=1250298117"