Куру кулла
Вымерший род динозавров

Куру
Временной диапазон: поздний меловой период [1]
72–71 млн лет назад.Маастрихтский
Реконструкция жизни Куру
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Хордовые
Клад :Динозавры
Клад :Ящеротазовые
Клад :Тероподы
Клад :Паравес
Семья:† Дромеозавриды
Клад :† Эудромеозавры
Подсемейство:† Велоцирапторины
Род:† Куру
Наполи и др. , 2021 г.
Типовой вид
† Куру кулла
Наполи и др. , 2021 г.
Синонимы

Куру ( / ˈ k u r u ˈ k ʊ l ə / , в честь Курукуллы , тибетского буддийского божества) — род тероподов дромеозаврид из позднемеловой формации Барун-Гойот в Монголии. Род содержит только один вид, типовой вид Куру кулла , который известен по фрагментарному скелету, включающему частичный череп. [2]

Открытие и наименование

Карта местности Хулсан с фотографиями некоторых палеонтологов на месте раскопок.

Голотип Kuru kulla был обнаружен американо-монгольской экспедицией в Хулсане в пустыне Гоби, Монголия, 5 июля 1991 года за несколько часов до открытия родственного таксона Shri и был передан на хранение в Институт геологии Монгольской академии наук в Улан-Баторе . Образцу было присвоено обозначение IGM 100/981 , и он состоит из фрагментарного скелета, включающего правую предчелюстную кость, правую слезную кость , частичную правую зубную кость , правую надугловую кость , 14 предкрестцовых позвонков , три хвостовых позвонка , фрагменты обеих верхних конечностей, фрагментарную подвздошную кость , дистальные концы обеих лобковых костей , обе бедренные кости , правую большеберцовую кость и фрагменты правой и левой стоп. Качество сохранности было нестабильным, когда образец был окаменел , и в целом он плохо сохранился по сравнению с останками современного Шри . [2]

В 1992 году голотип был представлен как отдельный таксон дромеозаврид на конференции Общества палеонтологии позвоночных в Торонто , Канада . В своей статье, описывающей крупного дромеозаврид Achillobator , Перл и его коллеги привели библиографическую запись под названием «Морфология динозавра дромеозаврид — Airakoraptor из верхнего мела Монголии». [3] [4]

Однако эта библиографическая запись считается ошибкой, поскольку о существовании такой статьи ничего не известно, и, вероятно, это ссылка на неопубликованную работу или реферат конференции. Это означало бы, что название «Airakoraptor» является nomen nudum и, следовательно, недействительно. Наполи и коллеги в своем формальном описании Куру предполагают, что название «Airakoraptor» означает « вор кумыса », в честь кумыса, также известного как « айраг » или « айрак », продукта из ослиного молока, производимого в Центральной Азии . В своем описании Наполи и коллеги также прямо заявляют, что название Куру не является ссылкой на болезнь с таким же названием . [5]

В 2006 году его надугловая кость была описана в статье, которая назвала дромеозаврида Tsaagan . [6] Однако позже в том же году этот образец был спутан с так называемым «образцом Zos Wash», найденным в 1998 году, который был каталогизирован под номером IGM 100/3503 и отнесен к роду Velociraptor . [2] [7] Голотип был официально описан и назван в 2021 году Джеймсом Г. Наполи, Александром Альтьери Рубенсталем, Бхартом-Анджаном Сингхом Бхулларом, Аланом Гамильтоном Тернером и Марком Алленом Нореллом . [2]

Описание

Куру — это небольшой эудромеозавр , похожий по размеру на велоцираптора . Образец голотипа известен по неполному скелету, который в целом похож на других известных эудромеозавров, что указывает на то, что при жизни он напоминал бы своих более изученных родственников, таких как велоцираптор и цааган . Наполи и коллеги отличили куру от всех других эудромеозавров, определив несколько аутапоморфий , включая: глубокую бороздку перед передним краем наружной ноздри , небольшой роговидный выступ на слезной кости , два отверстия на задней части надугловой кости и плевроцели на спинных позвонках , которые смещены вперед по сравнению с родственными таксонами. [2]

Наполи и коллеги в своем описании голотипа отмечают, что пропорции тела указывают на то, что у Куру был более крепкий череп, чем у родственных эудромеозавров, но также были пропорционально более длинные конечности и редуцированный «убийственный коготь» на втором пальце ноги. Ни одно исследование его функциональной анатомии не было завершено, но авторы предполагают, что эти черты указывают на небольшие экологические различия между Куру и его ближайшими родственниками. [2]

Череп

Реконструированный череп близкородственного адазавра

Череп представлен передней частью правой предчелюстной кости (перед ноздрей) и задней половиной правой слезной кости . На предчелюстной кости сохранились только две зубные альвеолы , но Наполи и коллеги заявили, что у нее, вероятно, было четыре предчелюстных зуба, что характерно для всех зубатых теропод . Также сохранилось несколько особенностей на поверхности кости. Наиболее заметной из них является С-образная канавка, которая находится впереди ноздрей . Подобная структура присутствует в предчелюстных костях родственных таксонов Tsaagan и Linheraptor , но она гораздо менее выражена у этих родов. [2]

Слезная кость сохранилась лишь частично, но на основании сохранившихся частей можно предположить, что она имела Т-образную форму, как и у других дромеозавров . На переднем конце сохранилась суставная поверхность слезной кости с носовой костью , и она образует выступ, похожий на полку, который при жизни соединялся бы с вентральной стороной носовой кости. На ее дорсальной задней стороне имеется роговидный выступ, граничащий с глазницей . Дорсальная сторона этого «рога» имела морщинистую поверхность, похожую на те, что наблюдаются у других дромеозавров, хотя у куру они гораздо более выражены . Слезная кость также сохранила глубокую выемку на своей вентральной стороне, которая была интерпретирована Наполи и коллегами как канал, через который проходил носослезный проток . [2]

Нижняя челюсть представлена ​​почти полной левой зубной костью и надугловой костью , но эти кости не сохранились непрерывно и состоят из нескольких отдельных частей. Также сохранилось девять зубных зубов и три изолированных зуба, которые либо из зубной кости, либо из верхней челюсти. Зубная кость прямая по всей длине, в отличие от большинства других велоцирапторин , и похожа на Dromaeosaurus и Deinonychus . Она сохранила 14 (или, возможно, 15) позиций зубов, что намного выше, чем 11-12, типичных для других дромеозавров, хотя она похожа на Saurornitholestes , у которого сопоставимое количество зубных зубов. Зубы имеют зифодонтную форму (более узкие вдоль медиолатеральной оси, чем по переднезадней оси) и обладают глубокими корнями и зазубринами на переднем и заднем краях, по крайней мере, в случае зубов, которые достаточно хорошо сохранились, чтобы содержать такие детали. Однако у них нет эмалевых гребней по бокам зубов, которые можно увидеть у некоторых других дромеозавров. Примечательно, что третий зуб на зубной кости сильно удлинен, образуя характерный «клык» в нижней челюсти, который намного длиннее второго или четвертого зубных зубов. Однако четвертая альвеола зубной кости такая же большая у третьего, поэтому Наполи и коллеги предполагают, что четвертый зуб типового образца не полностью прорезался и мог быть такого же размера, как третий зуб, когда закончил прорезываться. [2]

Надугловая кость в основном целая и содержит несколько диагностических признаков рода Kuru . Наиболее примечательными среди них являются два отверстия , а не одно. Распространенность этого признака у велоцирапторин неоднозначна из-за неполноты и плохой сохранности в этой области черепа у Tsaagan и Linheraptor . Наполи и коллеги также отмечают, что предполагаемый тираннозавроид Bagaraatan имеет два надугловых отверстия, но отмечают, что образец может быть химерой и, таким образом, может иметь ограниченную сравнительную ценность. Надугловая кость также демонстрирует выступ, наклоненный дорсально. Это состояние наблюдается у Deinonychus , но отличается от такового у всех других дромеозавров, у которых та же структура наклонена латерально. [2]

Посткраниальный скелет

Многочисленные позвонки сохранились вместе с голотипом . Большинство из них не являются непрерывными или сочлененными, а некоторые из них сохранили только тела позвонков . Всего сохранилось четыре шейных позвонка , десять спинных позвонков и три хвостовых позвонка . Точное положение позвонков в позвоночнике неизвестно, но сравнение с родственными таксонами Цаагана и Шри позволило Наполи и коллегам дать им предварительные назначения. Некоторые из спинных позвонков также были не полностью подготовлены и могли быть обнаружены и проанализированы только с помощью компьютерной томографии . Хотя они являются частичными и фрагментарными, тела спинных позвонков, по-видимому, уменьшаются в длине от передней к задней части позвоночника. [2]

Передняя конечность Куру включает дистальные концы обеих плечевых костей , проксимальный фрагмент правой плечевой кости, проксимальный конец правой локтевой кости , проксимальный и дистальный концы правой лучевой кости , три левые пястные кости, сочлененные с левой полулунной запястной костью , несколько изолированных фаланг и два ручных когтя. Плечевая кость сохраняет морщинистые элементы по всей своей длине, которые Наполи и коллеги интерпретируют как места прикрепления мышц. Они также отмечают, что локтевая кость, по-видимому, не сохраняет никаких перьевых шишек (как было обнаружено у велоцираптора ), хотя это, возможно, является результатом плохой сохранности. Существует гребень, который простирается дистально от венечного отростка локтевой кости , который наблюдается у спорного рода Balaur . Куру также является символом пеннарапторов , поскольку он демонстрирует уплощенное расширение на дистальном конце лучевой кости. Кости руки, по-видимому, не сохранили никаких уникальных особенностей, отличающих Куру от других дромеозавридов . [2]

Элементы задних конечностей состоят из левого постацетабулярного отростка и седалищной ножки подвздошной кости , дистальных концов обеих лобковых костей , обеих бедренных костей , проксимального конца левой большеберцовой кости , трех левых плюсневых костей и двух правых плюсневых костей, левой таранной кости , шестнадцати фаланг стопы, включая некоторые из обеих ног, и двух когтей пальцев ног. Задние конечности наиболее похожи на Velociraptor и Shri . Все три таксона имеют увеличенный гребень на боковой поверхности бедренной кости. Четвертый вертел , по-видимому, отсутствует у Kuru , но на бедренной кости есть гребень, который, по-видимому, гомологичен ему. [2]

Классификация

В своем описании Куру Наполи и коллеги провели филогенетический анализ с использованием широкого спектра таксонов паравиан . Набор данных, который они используют, в основном взят из матрицы, использованной в филогенетическом анализе, проведенном Стивом Брусатте и коллегами в 2014 году [8] с добавлением нескольких таксонов, оцененных Пей и коллегами в 2020 году. [9] Наполи и коллеги скорректировали некоторые оценки из этих матриц для таксонов Adasaurus , Tsaagan и Velociraptor на основе независимых наблюдений. [2]

В своем анализе они выделили Куру как сестринский таксон для Адазавруса , который происходит из немного более молодой формации Немегт . Объединяющие синапоморфии для этих двух таксонов включают заднее надугловое отверстие , которое выкапывает 30% глубины кости, отсутствие четвертого вертела и грудные центры , которые длиннее своей ширины. У Куру также, по-видимому, был редуцированный «убийственный коготь», похожий на Адазавр . Это было основано на размере поверхности фаланг стопы , поскольку убивающий коготь не сохранился у голотипа Куру . [2]

Их анализ восстановил спорный таксон Balaur из Румынии как велоцирапторину [2], что отразило анализ Брусатте и коллег в 2014 году . [8] Другие анализы предположили, что это может быть настоящий авиалан [ 10] Более традиционные результаты их анализа включают восстановление Rahonavis как уненлагиина и анхиорнитид как стволовых авиалан [2] вместо троодонтид [8] Однако авторы также отмечают, что значения поддержки для их анализа относительно низкие и что потребуется дополнительная выборка существующих и новых таксонов для разрешения более хорошо поддерживаемой филогении. Кроме того, несколько таксонов пришлось исключить из их анализа, чтобы разрешить более определенное дерево. Сокращенную версию их результатов, составленную из 100 000 самых экономных деревьев, можно увидеть ниже. [2]

Паравес

За годы, прошедшие с момента его первоначального описания, дромеозавры стали предметом нескольких филогенетических анализов. Первый из них был опубликован в феврале 2022 года Марком Дж. Пауэрсом, Маттео Фаббри, Майклом Р. Дошаком, Бхартом-Анджаном Бхулларом, Дэвисом Эвансом, Марком А. Нореллом и Филиппом Дж. Карри . Пауэрс и его коллеги провели широкий филогенетический анализ, используя набор данных, накопленный с помощью КТ-сканирования, примененного к верхнечелюстным костям нескольких эудромеозавров . Они использовали эти новые данные, чтобы попытаться разрешить конкретные отношения эудромеозавров из-за противоречивых результатов в предыдущих анализах. Этот анализ сам по себе не включал Куру , но он содержал набор данных, используемый в будущих анализах. [11]

Первый крупный анализ, включавший название Куру , был опубликован в публикации, в которой описывался новый род Daurlong из формации Лунцзян на северо-востоке Китая . Этот анализ, опубликованный Сюри Вангом, Андреа Кау и коллегами в ноябре 2022 года, включал широкий спектр таксонов манирапторов , включая Куру и несколько дромеозавров. Их результаты подтвердили выводы Наполи и коллег, обнаружив тесную связь между Куру и Адазавром . [2] [12] Однако они обнаружили, что оба таксона более тесно связаны с Saurornitholestes, чем с Tsaagan или Velociraptor . Их анализ также восстанавливает Rahonavis и Anchiornithids как настоящих авиаланов. [12]

Самая последняя филогения, включающая Куру, была опубликована Лукашем Чепинским и сопровождалась его описанием черепа, отнесенного к роду Shri . В своей публикации Чепинский повторил анализы Наполи и коллег [2], а также Пауэрса и коллег [11], используя предоставленные ими наборы данных. [13] Эти данные в сочетании с их собственными данными, которые включали несколько измерений черепа, дали мало расхождений с предыдущими анализами. Главным интересом Чепинского был род Shri и его связь с Velociraptor , и оба анализа привели к существенно схожему размещению на дереве для этих родов. Этот фокус также означал, что Чепинский не выдвигал гипотез относительно последствий их анализа для более широкой филогении. Примечательным среди его результатов было восстановление Adasaurus как находящегося вне разделения дромеозаврина - велоцирапторина - заурорнитолестина . Ниже показано дерево, созданное с использованием модифицированного набора данных Пауэрса и его коллег. [13]

Эудромеозавры

Палеоэкология

Диета

Диета и экология Куру не были тщательно изучены. Однако многочисленные публикации отмечают явное присутствие по крайней мере трех отдельных дромеозавров в формации Барун-Гойот . К ним относятся Куру , Шри и неописанный образец, который был отнесен к велоцираптору , но может представлять собой новый таксон. [2] [14]

Было высказано предположение, что эти животные могли иметь схожие предпочтения в добыче, [2] но также возможно, что каждый из них занимал уникальную экологическую нишу из-за предполагаемой разницы в длине черепа Шри и Куру . [13] Однако многочисленные исследователи отметили, что черепа изучены слишком неполно, чтобы выдвигать какие-либо конкретные гипотезы по этому вопросу. [14]

Палеосреда

Карта мира в кампанском ярусе, на которой формация Барун-Гойот обозначена как «6-8».

Тип и единственный образец Куру был найден в местности под названием Хулсан формации Барун Гойот , которая находится недалеко от монгольского города Гурван Тес в провинции Умнеговь . [2] Эта местность находится очень близко к выходу на поверхность формации Нэмэгт , которая, как полагают, моложе формации Барун Гойот. [15] [16]

Осадки формации отлагались в различных условиях, причем нижняя часть состояла из чередующихся дюнных отложений и озер , которые существовали в междюнных областях, в то время как верхняя часть состояла из осадков, которые отлагались на площади, похожей на такыры , которые затапливались через нерегулярные интервалы. [17] Эта формация в основном характеризуется серией красных слоев , в основном светлых песков (желтоватых, серо-коричневых и редко красноватых), которые локально сцементированы. Песчаные аргиллиты , алевриты , конгломераты и крупномасштабная желобчатая перекрестная слоистость в песках также распространены по всей единице. Кроме того, в осадках формации преобладают бесструктурные, среднезернистые, мелкозернистые и очень мелкозернистые песчаники . [15] [16]

Общая геология формации указывает на то, что отложения формировались в условиях относительно засушливого или полузасушливого климата в аллювиальных равнинах , озерных и эоловых палеосредах, с добавлением других недолговечных водоемов . [1] [18]

Современная фауна

Художественное изображение современного Натовенатора в его окружении

Формация Барун-Гойот похожа на нижележащую формацию Джадохта , поскольку состоит из эоловых дюнных отложений , которые в основном сохраняют мелких и средних животных. Известно несколько названных родов ящериц , включая Gobiderma и Estesia . Млекопитающие также были многочисленны в регионе во время мелового периода . Они представлены многобугорчатыми, такими как Catopsbaatar и Nemegtbaatar , метатериями, такими как Deltatheridium , и эутериями, такими как Asioryctes и Barunlestes . [18] [19]

Динозавры являются наиболее хорошо представленными позвоночными из Барун-Гойота. Есть несколько ископаемых анкилозавров, включая Saichania , Tarchia , Zaraapelta и неописанный таксон из местности Hermiin Tsav. [20] Один череп завропода также известен из Барун-Гойота и получил название Quaesitosaurus . [21] Маргиноцефалы также присутствуют и представлены пахицефалозавром Tylocephale и цератопсом Bagaceratops , который является наиболее распространенным животным, найденным в формации. [22]

Наиболее богатая видами группа динозавров, представленная в Барун-Гойоте, — это манираптораны . Они включают по крайней мере четырех альваресзавров ( Ceratonykus , Khulsanurus , Ondogurvel и Parvicursor ) [23] и несколько овирапторозавров , таких как Nemegtomaia , которые также обнаружены в формации Nemegt . [24] Дромеозавры также были распространены и включали Shri , возможно, полуводный Natovenator и неназванный таксон. [2] [25] Самыми маленькими манирапторами, представленными здесь, были птицы . К ним относятся загадочный Hollanda , более хорошо изученный Gobipteryx и многочисленные окаменелые яйца, в которых сохранились эмбрионы птиц . [26] [27]

В СМИ

Куру был показан в эпизоде ​​"Badlands" второго сезона британо - американского документального фильма о природе Prehistoric Planet . Это один из недавно описанных родов, показанных в документальном фильме. В эпизоде ​​Куру был представлен как бегающий хищник и самка, крадущая яйцо из гнезда овирапторида Corythoraptor , чтобы прокормить свое потомство. [28]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Аб Градзинский, Р.; Ежикевич, Т. (1974). «Осадконакопление формации Барун-Гойот» (PDF) . Палеонтология Полоника . 30 : 111–146.
  2. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwx Наполи, JG; Рубеншталь, А.А.; Бхуллар, Б.-А.С.; Тернер, А.Х.; Норелл, Массачусетс (2021). «Новый дромеозаврид (Dinosauria: Coelurosauria) из Хулсана, Центральная Монголия» (PDF) . Американский музей Novitates (3982): 1–47. дои : 10.1206/3982.1. hdl : 2246/7286. ISSN  0003-0082. S2CID  243849373.
  3. ^ Норелл, MA; Кларк, JM; Перл, A. (1992). «Новый материал по дромеозавру из позднего мела Монголии». Журнал палеонтологии позвоночных . 12 (3): 45A.
  4. ^ Perle, A.; Norell, MA; Clark, JM (1999). «Новый манирапторный теропод – Achillobator giganticus (Dromaeosauridae) – из верхнего мела Буркханта, Монголия». Вклад № 101 Монголо-американского палеонтологического проекта : 1–105.
  5. ^ Норелл, MA; PJ Makovicky (1997). «Важные особенности скелета дромеозавра: информация из нового образца». American Museum Novitates (3215): 1–45.
  6. ^ Норелл, Массачусетс; Кларк, Джеймс Мэтью; Тернер, Алан Гамильтон; Маковицкий, Питер Дж.; Барсболд, Ринчин; Роу, Тимоти (2006). «Новый теропод дромеозаврид из Ухаа Толгод (Омнёгов, Монголия)». Американский музей Novitates (3545): 1–51. doi :10.1206/0003-0082(2006)3545[1:ANDTFU]2.0.CO;2.
  7. ^ Тернер, AH; PJ Makovicky; MA Norell (2007). "Перьевые стержни динозавра Velociraptor" (PDF) . Science . 317 (5845): 1721. Bibcode :2007Sci...317.1721T. doi :10.1126/science.1145076. PMID  17885130. S2CID  11610649.
  8. ^ abc Brusatte, Stephen L.; Lloyd, Graeme T.; Wang, Steve C.; Norell, Mark A. (2014). «Постепенная сборка плана строения тела птиц достигла кульминации в быстрых темпах эволюции в ходе перехода от динозавров к птицам» (PDF) . Current Biology . 24 (20): 2386–2392. doi :10.1016/j.cub.2014.08.034. PMID  25264248. S2CID  8879023.
  9. ^ Пей, Руи; Питтман, Майкл; Голобофф, Пабло А.; Дечекки, Т. Александр; Хабиб, Майкл Б.; Кэй, Томас Г.; Ларссон, Ханс CE; Норелл, Марк А.; Брусатте, Стивен Л.; Сюй, Син (2020). «Потенциал для управляемого полета, близкий к большинству близких родственников авиалов, но немногие преодолели его пороги» (PDF) . Current Biology . 30 (20): 4033–4046.e8. doi :10.1016/j.cub.2020.06.105. PMID  32763170. S2CID  221015472.
  10. ^ Кау, Андреа; Броэм, Том; Наиш, Даррен (2015). «Филогенетические связи странного позднемелового румынского теропода Balaur bondoc (Dinosauria, Maniraptora): дромеозавр или нелетающая птица?». PeerJ . 3 : e1032. doi : 10.7717/peerj.1032 . PMC 4476167. PMID  26157616 . 
  11. ^ ab Powers, Mark J.; Fabbri, Matteo; Doschak, Michael R.; Bhullar, Bhart-Anjan S.; Evans, David C.; Norell, Mark A.; Currie, Philip J. (2021). «Новая гипотеза эволюции эудромеозавров: КТ-сканирование помогает в проверке и построении морфологических признаков». Journal of Vertebrate Paleontology . 41 (5). Bibcode : 2021JVPal..41E0087P. doi : 10.1080/02724634.2021.2010087. S2CID  247039404.
  12. ^ ab Wang, Xuri; Cau, Andrea; Guo, Bin; Ma, Feimin; Qing, Gele; Liu, Yichuan (2022). «Сохранение кишечника у птицеподобного динозавра подтверждает консерватизм в эволюции пищеварительного канала среди теропод». Scientific Reports . 12 (1): 19965. Bibcode :2022NatSR..1219965W. doi :10.1038/s41598-022-24602-x. PMC 9675785 . PMID  36402874. 
  13. ^ abc Чепиньский, Лукаш (2023). «Череп дромеозавра Шри деви из верхнего мела пустыни Гоби предполагает конвергенцию с североамериканскими формами». Acta Palaeontologica Polonica . 68 . дои : 10.4202/app.01065.2023 . S2CID  259441055.
  14. ^ ab Рубеншталь, Александр; Наполи, Джеймс; Тернер, Алан; Бхуллар, Бхарт-Анджан; Норелл, Марк А. (2021). «Два новых эвдромеозавра из Хулсана (Центральная Монголия) обнаруживают современную фаунистическую хищную структуру среди [sic] нептичьих динозавров». Геологическое общество Америки . Рефераты с программами Геологического общества Америки. doi : 10.1130/abs/2021AM-368751. S2CID  240115476.
  15. ^ аб Ежикевич, Томаш; Карри, Филип Дж.; Фанти, Федерико; Лефельд, Ежи (2021). «Литобиотопы бассейна Немегти-Гоби1». Канадский журнал наук о Земле . 58 (9): 829–851. doi : 10.1139/cjes-2020-0148. S2CID  233882352.
  16. ^ ab Eberth, DA (2018). «Стратиграфия и палеоэкологическая эволюция богатой динозаврами последовательности Барунгойот-Нэмэгт (верхний мел), бассейн Нэмэгт, южная Монголия». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 494 : 29–50. Bibcode :2018PPP...494...29E. doi :10.1016/j.palaeo.2017.11.018.
  17. ^ Санеёси, Мототака; Ватабэ, Махито; Судзуки, Сигеру; Цогтбаатар, Хишигжав (2011). «Следы ископаемых на костях динозавров из эоловых отложений верхнего мела в Монголии: тафономическая интерпретация палеоэкосистем в древних пустынных средах». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 311 (1–2): 38–47. Bibcode :2011PPP...311...38S. doi :10.1016/j.palaeo.2011.07.024.
  18. ^ Аб Градзинский, Р.; Яворовска, ЗК; Марьянская, Т. (1977). «Верхнемеловые джадохтинские, барун-гоётские и нэмэгэтские свиты Монголии, включая замечания по предыдущим подразделениям». Акта Геологика Полоника . 27 (3): 281–326.
  19. ^ Новачек, Майкл Дж.; Хоффман, Ева А.; О'Лири, Морин А. (2022). «Первое появление плацентарного млекопитающего Asioryctes nemegtensis из верхнемеловой формации Джадохта, пустыня Гоби, Монголия, и пересмотренная альфа-таксономия на основе черепа и зубной системы». Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (4). Bibcode : 2022JVPal..42E6320N. doi : 10.1080/02724634.2023.2196320 . S2CID  258470274.
  20. ^ Арбур, В.М.; Карри, Пи Джей; Бадамгарав, Д. (2014). «Анкилозавридные динозавры верхнемеловых баруунгойотских и немегтских формаций Монголии». Зоологический журнал Линнеевского общества . 172 (3): 631–652. дои : 10.1111/zoj.12185.
  21. ^ Уилсон, JA (2005). «Переописание монгольского зауропода Nemegtosaurus mongoliensis Nowinski (Dinosauria: Saurischia) и комментарии о позднемеловом разнообразии завропод». Журнал систематической палеонтологии . 3 (3): 283−318. doi :10.1017/S1477201905001628. S2CID  54070651.
  22. ^ Czepiński, Ł. (2019). «Онтогенез и изменчивость протоцератопсидного динозавра Bagaceratops rozhdestvenskyi из позднего мела пустыни Гоби». Историческая биология . 32 (10): 1394–1421. doi :10.1080/08912963.2019.1593404. S2CID  132780322.
  23. ^ Александр О. Аверьянов; Алексей В. Лопатин (2022-02-19). "Новый тероподовый динозавр альваресзаврид из верхнего мела пустыни Гоби, Монголия". Cretaceous Research . 135 : 105168. Bibcode : 2022CrRes.13505168A. doi : 10.1016/j.cretres.2022.105168. S2CID  247000540.
  24. ^ Фанстон, GF; Мендонка, SE; Карри, PJ; Барсболд, R. (2018-04-01). «Анатомия, разнообразие и экология овирапторозавров в бассейне Нэмэгт». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . ЭКОСИСТЕМА НЭМЭГТ ПОЗДНЕГО МЕЛА: РАЗНООБРАЗИЕ, ЭКОЛОГИЯ И ГЕОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ. 494 : 101–120. Bibcode :2018PPP...494..101F. doi :10.1016/j.palaeo.2017.10.023. ISSN  0031-0182.
  25. ^ Ли, С.; Ли, Й.-Н.; Карри, П.Дж.; Сиссонс, Р.; Парк, Дж.-Й.; Ким, С.-Х.; Барсболд, Р.; Цогтбаатар, К. (2022). «Нептичий динозавр с обтекаемым телом демонстрирует потенциальные адаптации к плаванию». Communications Biology . 5 (1185): 1185. doi : 10.1038/s42003-022-04119-9 . ISSN  2399-3642. PMC 9715538 . PMID  36456823. 
  26. ^ Белл, Алисса К.; Чиаппе, Луис М.; Эриксон, Грегори М.; Сузуки, Сигеру; Ватабе, Махито; Барсболд, Ринчен; Цогтбаатар, К. (2010). «Описание и экологический анализ Hollanda luceria, позднемеловой птицы из пустыни Гоби (Монголия)». Cretaceous Research . 31 (1): 16–26. Bibcode : 2010CrRes..31...16B. doi : 10.1016/j.cretres.2009.09.001.
  27. ^ Варриккио, Дэвид Дж.; Баланофф, Эми М.; Норелл, Марк А. (2015). «Повторная идентификация эмбриональных останков птиц из мелового периода Монголии». PLOS ONE . 10 (6): e0128458. Bibcode : 2015PLoSO..1028458V. doi : 10.1371/journal.pone.0128458 . PMC 4452496. PMID  26030147 . 
  28. ^ "Пустоши". Доисторическая планета . Сезон 2. Эпизод 2. 2023. Apple TV+.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Kuru_kulla&oldid=1230711388"