н-Пропилбензол
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Пропилбензол | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.002.848 |
| Номер ЕС |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| Характеристики | |
| С 9 Н 12 | |
| Молярная масса | 120,195 г·моль −1 |
| Появление | бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,8620 г/см 3 |
| Температура плавления | −99,5 °C (−147,1 °F; 173,7 К) |
| Точка кипения | 159,2 °C (318,6 °F; 432,3 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
н- Пропилбензол — ароматический углеводород с формулой C
6ЧАС
5Ч.
2Ч.
2Ч.
3. Молекула состоит из пропильной группы , присоединенной к фенильному кольцу. Это бесцветная жидкость. Более распространенным структурным изомером этого соединения является кумол .
н -Пропилбензол используется как неполярный органический растворитель в различных отраслях промышленности, включая печать и крашение тканей , а также в производстве метилстирола . [1] [2] Его можно синтезировать реакцией реактива Гриньяра, полученного из бензилхлорида, с диэтилсульфатом . [3 ]
Ссылки
- ^ Клеланд, Дж. Г. (1979). Мультимедийные экологические цели для оценки окружающей среды: диаграммы МЭГ и сводки справочной информации (категории 13–26). Агентство по охране окружающей среды, Управление исследований и разработок, Управление энергетики, минералов и промышленности, Лаборатория промышленных экологических исследований. стр. A528 – A529 .
- ^ Монтгомери, Джон Х. (1991). Полевое руководство по химикатам для грунтовых вод . CRC Press. стр. 174.
- ^ Генри Гилман и У. Э. Кэтлин (1941). "н-Пропилбензол". Органические синтезы; Собрание томов , т. 1, стр. 471.
 | Эта статья о углеводороде — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
