N-ацетилтриптамин

N-ацетилтриптамин
Имена
	Название ИЮПАК N- [2-(1 H -индол-3-ил)этил]ацетамид
	Другие имена Ацетотриптамид
Идентификаторы
Номер CAS	1016-47-3 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ХЭБИ	ЧЕБИ:55515;
ChEMBL	ChEMBL33171;
ChemSpider	63717;
CID PubChem	70547;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID30144042;
	ИнЧи InChI=1S/C12H14N2O/c1-9(15)13-7-6-10-8-14-12-5-3-2-4-11(10)12/h2-5,8,14H,6-7H2,1H3,(H,13,15) Ключ: NVUGEQAEQJTCIX-UHFFFAOYSA-N;
	УЛЫБКИ CC(=O)NCCC1=CNC2=CC=CC=C21;
Характеристики
Химическая формула	С12Н14Н2О
Молярная масса	202,257 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

N_-Ацетилтриптамин —органическое соединение смолекулярнойформулой_C12H14N2O_.. Это частичный агонист рецепторов мелатонина . ^[2]^[3] N -ацетилтриптамин вырабатывается Streptomyces djakartensis и другими видами Streptomyces и Fusarium^{. [4]}^[5]

Ссылки

^ "N-Ацетилтриптамин". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
^ О'Брайен, Пол (2 декабря 2012 г.). Взаимоотношения шишковидной железы и сетчатки . Elsevier. стр. 159. ISBN 978-0-323-14985-3.
^ Современные тенденции в сравнительной эндокринологии: Труды Девятого международного симпозиума по сравнительной эндокринологии, Гонконг, 7-11 декабря 1981 г. Издательство Кентского государственного университета. ISBN 978-962-209-116-0.
^ Чжан, Вэньцзюань; Вэй, Шаопэн; Чжан, Цзивэнь; У, Вэньцзюнь (1 марта 2013 г.). «Состав антибактериальной активности ферментационного бульона Streptomyces djakartensis NW35». Molecules . 18 (3): 2763–2768. doi : 10.3390/molecules18032763 . PMC 6270429 .
^ Paley, Елена Л. (8 октября 2020 г.). Вмешательство в биосинтез белка при заболеваниях . Academic Press. стр. 94. ISBN 978-0-12-823486-0.

Дальнейшее чтение

Хулихан, Уильям Дж. (15 сентября 2009 г.). Индолы, том 25, часть 2. John Wiley & Sons. стр. 25. ISBN 978-0-470-18841-5.

Эта статья об органическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[N-acetyltryptamine-1] "N-Ацетилтриптамин". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .

[2] О'Брайен, Пол (2 декабря 2012 г.). Взаимоотношения шишковидной железы и сетчатки . Elsevier. стр. 159. ISBN 978-0-323-14985-3.

[3] Современные тенденции в сравнительной эндокринологии: Труды Девятого международного симпозиума по сравнительной эндокринологии, Гонконг, 7-11 декабря 1981 г. Издательство Кентского государственного университета. ISBN 978-962-209-116-0.

[4] Чжан, Вэньцзюань; Вэй, Шаопэн; Чжан, Цзивэнь; У, Вэньцзюнь (1 марта 2013 г.). «Состав антибактериальной активности ферментационного бульона Streptomyces djakartensis NW35». Molecules . 18 (3): 2763–2768. doi : 10.3390/molecules18032763 . PMC 6270429 .

[5] Paley, Елена Л. (8 октября 2020 г.). Вмешательство в биосинтез белка при заболеваниях . Academic Press. стр. 94. ISBN 978-0-12-823486-0.

Имена

Название ИЮПАК N- [2-(1 H -индол-3-ил)этил]ацетамид ^[1]
Другие имена Ацетотриптамид
Идентификаторы
Номер CAS	1016-47-3^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ХЭБИ	ЧЕБИ:55515
ChEMBL	ChEMBL33171
ChemSpider	63717
CID PubChem	70547
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID30144042
ИнЧи InChI=1S/C12H14N2O/c1-9(15)13-7-6-10-8-14-12-5-3-2-4-11(10)12/h2-5,8,14H,6-7H2,1H3,(H,13,15) Ключ: NVUGEQAEQJTCIX-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ CC(=O)NCCC1=CNC2=CC=CC=C21
Характеристики
Химическая формула	С12Н14Н2О
Молярная масса	202,257 г·моль ⁻¹
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс