![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 2′,3,4′,5,7-Пентагидроксифлавон | |
Систематическое название ИЮПАК 2-(2,4-Дигидроксифенил)-3,5,7-тригидрокси-4 H -1-бензопиран-4-он | |
Другие имена Aurantica Al-Morin Морин гидрат Калико Желтый Токсилон помиферум Буа д'Арк Экстракт апельсина Осейдж | |
Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
ЧЭБИ |
|
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Информационная карта ECHA | 100.006.858 |
| |
КЕГГ | |
CID PubChem |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
Характеристики | |
С15Н10О7 | |
Молярная масса | 302,238 г·моль −1 |
Плотность | 1,799 г/мл |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Морин — это желтое химическое соединение, которое можно выделить из Maclura pomifera (оранжевый маклюра), Maclura tinctoria (старый фустик) и из листьев Psidium guajava (обыкновенная гуава). [1] В доклиническом исследовании in vitro было обнаружено, что морин является слабым ингибитором синтазы жирных кислот с IC50 2,33 мкМ. [2] Также было обнаружено, что морин ингибирует образование амилоида островковым амилоидным полипептидом (или амилином) и дезагрегирует амилоидные волокна. [3]
Морин можно использовать для проверки наличия алюминия или олова в растворе, поскольку он образует с ними характерные флуоресцентные координационные комплексы под воздействием УФ-излучения.