Морин (флавонол)

Морен
Скелетная формула морина
Шаростержневая модель молекулы морина
Имена
Название ИЮПАК
2′,3,4′,5,7-Пентагидроксифлавон
Систематическое название ИЮПАК
2-(2,4-Дигидроксифенил)-3,5,7-тригидрокси-4 H -1-бензопиран-4-он
Другие имена
Aurantica
Al-Morin
Морин гидрат
Калико Желтый
Токсилон помиферум
Буа д'Арк
Экстракт апельсина Осейдж
Идентификаторы
  • 654055-01-3
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:75092
ChEMBL
  • ChEMBL28626 проверятьИ
ChemSpider
  • 4444989 проверятьИ
Информационная карта ECHA100.006.858
  • 411
КЕГГ
  • С10105 проверятьИ
CID PubChem
  • 5281670
  • DTXSID1022398
  • InChI=1S/C15H10O7/c16-6-1-2-8(9(18)3-6)15-14(21)13(20)12-10(19)4-7(17)5-11(12)22-15/h1-5,16-19,21H проверятьИ
    Ключ: YXOLAZRVSSWPPT-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
  • InChI=1/C15H10O7/c16-6-1-2-8(9(18)3-6)15-14(21)13(20)12-10(19)4-7(17)5-11(12)22-15/h1-5,16-19,21H
    Ключ: YXOLAZRVSSWPPT-UHFFFAOYAH
  • О=С1с3с(О/С(=С1/О)с2ссс(О)сс2О)сс(О)сс3О
Характеристики
С15Н10О7
Молярная масса302,238  г·моль −1
Плотность1,799 г/мл
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
проверятьИ проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Морин — это желтое химическое соединение, которое можно выделить из Maclura pomifera (оранжевый маклюра), Maclura tinctoria (старый фустик) и из листьев Psidium guajava (обыкновенная гуава). [1] В доклиническом исследовании in vitro было обнаружено, что морин является слабым ингибитором синтазы жирных кислот с IC50 2,33 мкМ. [2] Также было обнаружено, что морин ингибирует образование амилоида островковым амилоидным полипептидом (или амилином) и дезагрегирует амилоидные волокна. [3]

Морин можно использовать для проверки наличия алюминия или олова в растворе, поскольку он образует с ними характерные флуоресцентные координационные комплексы под воздействием УФ-излучения.

Гликозиды

Ссылки

  1. ^ abc Rattanachaikunsopon, Pongsak; Phumkhachorn, Parichat (2007). «Бактериостатический эффект флавоноидов, выделенных из листьев Psidium guajava, на патогены рыб». Fitoterapia . 78 (6): 434– 436. doi :10.1016/j.fitote.2007.03.015. PMID  17553634.
  2. ^ Тянь, Вэй-Си (2006). «Ингибирование синтазы жирных кислот полифенолами». Current Medicinal Chemistry . 13 (8): 967– 977. doi :10.2174/092986706776361012. PMID  16611078.
  3. ^ Нур, Харрис; Као, Пинг; Рэли, Дэниел П. (2012). «Морин гидрат ингибирует образование амилоида островковым амилоидным полипептидом и дезагрегирует амилоидные волокна». Protein Science . 21 (3): 373– 382. doi :10.1002/pro.2023. PMC 3375438 . PMID  22238175. 


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Морин_(флавонол)&oldid=1224264633"