Герниарин

Герниарин
Химическая структура герниарина
Химическая структура герниарина
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
7-Метокси-2 H -1-бензопиран-2-он
Другие имена
7- O -Метилумбеллиферон
7-Метоксикумарин
Аяпанин
Герниарин
Метилумбеллифериловый эфир
Идентификаторы
  • 531-59-9 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChEMBL
  • ChEMBL49732 ☒Н
ChemSpider
  • 10295 ☒Н
Информационная карта ECHA100.007.741
CID PubChem
  • 10748
УНИИ
  • ДГК72Г008А проверятьИ
  • DTXSID5060196
  • ИнЧИ=1S/C10H8O3/c1-12-8-4-2-7-3-5-10(11)13-9(7)6-8/h2-6H,1H3 ☒Н
    Ключ: LIIALPBMIOVAHH-UHFFFAOYSA-N ☒Н
  • InChI=1/C10H8O3/c1-12-8-4-2-7-3-5-10(11)13-9(7)6-8/h2-6H,1H3
    Ключ: LIIALPBMIOVAHH-UHFFFAOYAW
  • О=С/2Ос1сс(ОС)ссс1\С=С\2
Характеристики
С10Н8О3
Молярная масса176,171  г·моль −1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
☒Н проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Герниарин — это природное химическое соединение . Химически его можно считать метоксипроизводным кумарина или метилпроизводным умбеллиферона .

Герниарин обнаружен в Herniaria glabra , [1] Ayapana triplinervis и в видах рода Prunus ( P. mahaleb , P. pensylvanica и P. maximowiczii ). [2]

Ссылки

  1. ^ "Герниарин". liberherbarum.com.
  2. ^ Сантамур Ф. С. и Ридель Л. Г. Х. (1994). «Распределение и наследование скополина и герниарина у некоторых видов Prunus». Биохимическая систематика и экология . 22 (2): 197– 201. Bibcode : 1994BioSE..22..197S. doi : 10.1016/0305-1978(94)90008-6.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Герниарин&oldid=1264900696"