Гексагидрид магния и железа
8FeH6.svg/1280px-Mg4Br4(thf)8FeH6.svg.png) | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена гексагидрид димагния железа | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| FeH6Mg2 | |
| Молярная масса | 110,503 г·моль −1 |
| Появление | зеленое твердое вещество |
| Плотность | 2,74 г/см 3 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
8FeH6.svg){kind=link}
Гексагидрид магния и железа — неорганическое соединение с формулой Mg2FeH6 . Это зеленое диамагнитное твердое вещество, устойчивое на сухом воздухе. Материал получают путем нагревания смеси порошкообразного магния и железа под высоким давлением водорода : [1]
- 2Mg + Fe + 3H2 → Mg2FeH6
Структура
Соединение изоморфно с K 2 PtCl 6 , т. е. их связи и структуры одинаковы. Центр [FeH 6 ] 4− принимает октаэдрическую молекулярную геометрию с расстояниями Fe-H 1,56 Å. Центры Mg 2+ связаны с гранями октаэдра с расстояниями Mg-H 2,38 Å. Известно несколько родственных соединений, включая соли анионов [RuH 6 ] 4− , [OsH 6 ] 4− и [PtH 6 ] 2− . [2]
Растворимые производные
Хотя Mg 2 FeH 6 не растворяется в обычных растворителях, родственные производные растворяются. Например, родственная соль Mg 4 Br 4 ( THF ) 4 FeH 6 растворима, как и родственные алкоксиды . Измерения таких соединений показывают, что гидридный лиганд оказывает более слабое кристаллическое поле , чем цианид . [3]
Ссылки
- ^ JJ Didisheim, P. Zolliker, K. Yvon, P. Fischer, J. Schefer, M. Gubelmann, AF Williams "Гидрид димагния-железа(II), Mg2FeH6 , содержащий октаэдрические анионы FeH64− " Неорганическая химия 1984 , т. 23, стр . 1953–1957. doi :10.1021/ic00181a032 .
- ^ Роберт Бау, Мэри Х. Драбнис «Структуры гидридов переходных металлов, определенные методом нейтронной дифракции» Inorganica Chimica Acta 1997, т. 259, 27ff. doi :10.1016/S0020-1693(97)89125-6
- ^ RB King «Структура и связь в гомолептических анионах гидридов переходных металлов» Coordination Chemistry Reviews, 2000, т. 200–202, стр. 813–829. doi :10.1016/S0010-8545(00)00263-0
