Самые поздние останки датируются 3040-1840 гг. до н. э. Картина на древнеегипетской гробнице Рехмира (1470-1445 гг. до н. э.), изображающая экзотических животных, привезенных в Египет в качестве дани иностранными народами, включает изображение животного, которое некоторые авторы интерпретируют как карликового слона. [4]
Самые поздние останки датируются 348 г. до н. э. - 283 г. н. э. [9] Хотя на него охотились коренные жители островов, он, вероятно, вымер из-за римской сельскохозяйственной практики, появления хищников ( собак , кошек и мелких куньих ) и экологических конкурентов ( грызунов , кроликов и зайцев ). [10] Передача патогенов кроликами и зайцами могла быть еще одним фактором. [11] Выживание в современной истории , даже в 1774 году на меньшем острове Таволара , было выдвинуто в качестве гипотезы на основе описания неизвестных млекопитающих более поздними сардинскими авторами; однако эта интерпретация остается сомнительной из-за анатомических несоответствий. [12]
Самые поздние останки датируются 9650 г. до н. э. в Понто-Каспийском регионе , 9550 г. до н. э. в Бореальной Европе , 9450 г. до н. э. на Британских островах , 8850 г. до н. э. на северо-западе Германии , 8750 г. до н. э. на севере Центральной Европы, 6050 г. до н. э. [2] в Карпатском бассейне , средним голоценом на Среднем Урале [13] и 1220 г. до н. э. на Южном Урале. [2] Этот вид строго избегает человеческого вмешательства и, как следствие, считается отличным индикатором здоровья степных экосистем. [14]
Самые поздние останки датируются 9650 г. до н. э. в Понто-Каспийском регионе, 9550 г. до н. э. в Бореальной Европе, 8750 г. до н. э. на севере Центральной Европы, 8250 г. до н. э. во Франко-Кантабрийском регионе , 6050 г. до н. э. на северо-западе Германии, 5850 г. до н. э. [2] в Карпатском бассейне и поздним голоценом на Урале. [14]
Самые последние останки в Мохлосе датируются бронзовым веком . Он был вытеснен и заменен домовой мышью, случайно завезенной моряками из восточного Средиземноморья. [15]
Самые последние останки в Эскорке , Майорка, датируются 4840-4690 гг. до н. э., что совпадает с периодом первоначального человеческого поселения на острове. Он мог погибнуть от болезней, переносимых завезенными комменсальными млекопитающими. [17]
Высокоспециализированный для выпаса скота, с самым узким ареалом обитания среди всех плейстоценовых сусликов. Самая поздняя возможная дата — Атлантика , и его вымирание, вероятно, было связано с локальным крахом мамонтовой степи . [18]
Самые поздние останки на севере Центральной Европы датируются 8750 годом до н. э. [2] Однако останки датируются поздним голоценом на Украине, и в одном из отчетов описывается крупный, ранее не идентифицированный, «краснощекий» суслик из начала 20-го века в районе Днепропетровска . [20]
Самые поздние останки в Алькудии датируются 3030-2690 гг. до н. э., что совпадает с периодом первоначального заселения острова человеком. Он мог погибнуть от болезней, переносимых завезенными комменсальными млекопитающими. [17]
Самые поздние останки во Франко-Кантабрийском регионе датируются 9350 годом до н. э. [2] Другие останки львов из Италии и северной Испании могут указывать на то, что небольшая форма сохранилась в горных районах до пребореального и бореального периодов соответственно. [22]
Согласно альтернативной гипотезе, современный лев распространился в южную Европу и заменил там пещерного льва уже в позднем ледниковом периоде , сохранившись в Италии и северной Испании до пребореального или бореального периода. [22] Возможное второе событие колонизации произошло на Балканах в атлантический и суббореальный периоды, достигнув Венгрии , юго-западной Украины и Греции. В железном веке численность льва сильно сократилась, пока он не исчез из этих регионов, возможно, из-за охоты и потери среды обитания, вызванной ростом населения и разведением скота . [24] В 370 году н. э. греко-римский оратор Фемистий упомянул, что львы исчезли из Фессалии , их последнего балканского оплота. [C] Львы также исторически охотились по всему Закавказью , и, как сообщается, были распространены на богатых копытными равнинах Кура-Араз и Муган , вплоть до Апшеронского полуострова , до 900 года н. э. [26]
Подвид леопарда, адаптированный к холоду, Panthera pardus spelaea , был широко распространен в Европе во время пленигляциала и позднего ледникового периода. [27] Запись 8850 г. до н. э. из Франко-Кантабрийского региона, [2] еще одна из пребореального или бореального периода Греции и две из субатлантического периода западной и южной Украины могут указывать на то, что леопарды выжили или повторно колонизировали континент в голоцене. Однако более поздние останки из эллинистических и римских поселений уверенно приписываются импорту из Азии и Африки. [24]
На Кавказе леопард был истреблен в результате охоты на большую часть региона к 1950-м или 1960-м годам, [28] но все еще выживает в небольших районах Северного Кавказа , южной Армении и Азербайджана. [29] Эти леопарды принадлежат к персидскому подвиду Panthera pardus tulliana , который также встречается в Анатолии . [30] В 1889 году анатолийский леопард был убит на греческом острове Самос после того, как приплыл из Азии. Местный фольклор предполагает, что подобные события происходили на острове в разное время истории. [31]
Постоянно присутствовал в Кавказском регионе и вдоль Каспийского и восточного побережья Азовского моря, рек Терек и Кубань , а также устья реки Дон в течение 10-го-12-го веков н. э., с бродягами, зарегистрированными вплоть до Чернигова , Украина. [28] Последний раз был зарегистрирован в Мегрелии и Имеретии в начале 17-го века, в Армении в начале 19-го века, в восточной Грузии в 1936 году, [26] и в горах Талыша в Азербайджане в 1966 году. Последние три были бродягами, вторгшимися после того, как тигры перестали размножаться в соответствующей области. [28]
Истреблен скотоводами. Последняя подтвержденная особь была убита в 1924 году около Беллолампо; неподтвержденные убийства около Палермо были зарегистрированы между 1935 и 1938 годами, а неподтвержденные наблюдения — между 1960 и 1970 годами. [32]
Самые поздние останки датируются 7050-6550 гг. до н. э. в Рипаро Фредиан, Италия (есть сомнения) [33] и Лес Ковес де Санта Майра, Испания. [34] Утверждения о присутствии красных волков на Кавказе в 21 веке ошибочны. [35]
Самые поздние останки на Корсике датируются 9910–9710 гг. до н. э., а на Сардинии — 9531–9196 гг. до н. э., что примерно совпадает с современной колонизацией островов людьми. [36]
Куницы, хорьки, выдры, барсуки и ласки (семействоКуньи)
Известен по единственному скелету, найденному в пещере без стратиграфического контекста , но предположительно относящемуся к позднему плейстоцену или раннему голоцену [37] , 68050-8050 гг. до н.э. [38]
Западная Европа в Западную Сибирь, [39] Анатолию? [40]
Исторические источники сообщают о том, что дикие лошади жили до XII века в Дании , XIII в Германии [41] , XIV в Португалии , XVI в Испании [42] , Вогезах , Восточной Пруссии и Литве ; XVIII в северных Карпатах [41] и на Южном Урале [43] и XIX в Польше и Украине. [44] Последний в дикой природе был убит в Аскании-Нова в 1879 году, а последний в неволе умер в Московском зоопарке в 1887 году. [41] Некоторые источники рассматривают их как диких, неукротимых животных, отличных от лошадей, а другие — как одичавших лошадей или гибридов , ставя под сомнение момент, когда чистые дикие лошади вымерли на континенте. Несмотря на это, МСОП считает подвид E. f. ferus действительным. Татарско - казачье слово «тарпан» было распространено для обозначения европейских диких лошадей в 19 веке, хотя сегодня его иногда ограничивают лошадьми из Центральной и Восточной Европы. [ 44]
Палеогеномика предполагает, что лошади были одомашнены независимо в степях Понто-Каспия и распространились на остальную часть Европы к бронзовому веку. Ранние кочевые скотоводы, вероятно, выпускали своих лошадей свободно пастись ночью, что привело к одичавшим популяциям и гибридизации с дикими лошадьми. Диких кобыл также отлавливали для пополнения домашних табунов, нарушая социальный порядок диких табунов и уменьшая их воспроизводство. Около 600-1100 гг. н. э. изначально высокое генетическое разнообразие домашних лошадей упало до нынешнего уровня. [44] В исторические времена на европейских диких лошадей охотились ради мяса, шкуры, традиционной медицины , спорта и для защиты урожая и запасов сена для скота зимой. [42] [41] Утверждается, что несколько пород лошадей имеют недавнее происхождение от тарпана, включая коника , соррайю , эксмурского пони , гуцульского пони , боснийскую горную лошадь , эстонского коренного и готландского пони . Однако генетические и исторические данные указывают на то, что все они являются типичными домашними лошадьми. [44]
Останки датируются 8050 г. до н.э. в Западной Европе, 3550 г. до н.э. в Италии, [2] 3300-2700 г. до н.э. в Караново , Болгария; 3200-2500 г. до н.э. в Лос-Милларес , Испания; 2050 г. до н.э. на юге Центральной Европы , [2] и 1500-500 г. до н.э. в Кети, Армения . Сомнительные останки в Диди-Гора, Грузия, датированные 1075 г. до н.э. Гидрунтина населяла открытую степную среду обитания, которая стала более редкой и фрагментированной в голоцене, что сделало ее более уязвимой для эксплуатации человеком. [45]
Вероятно, присутствовал в пустынях между реками Волга и Урал до 18 или 19 века, когда он был искоренен из-за возросшей охоты с применением огнестрельного оружия и захвата водопоев для использования скотом. Записи 18 века из Воронежа , Россия, считаются ненадежными. [47] Впервые он был реинтродуцирован в Асканию-Нова, Украина, в 1950 году. [48] В 2020 году Rewilding Europe выпустила кулана в Тарутинской степи недалеко от дельты Дуная . [49] Он также объявил о планах выпустить кулана в Испании в качестве заменителя гидрунтина. [50]
Северная Атлантика и западная часть Средиземного моря
Возможно, родились в Средиземноморье в древние времена. [51] Все несколько подтвержденных особей в Европе с 1999 года были идентифицированы как бродяги из североамериканской популяции, а известные районы отела в Африке, по-видимому, истощены. [52]
Самые последние останки в Эймёйдене , Нидерланды, датируются 550 годом н. э. [54] Бродяга из тихоокеанской популяции расселился по Северному Ледовитому океану и был замечен в Европе в 2010 году. [55] [56]
Северный Кавказ и Закавказское побережье Черного моря
Вымерли в результате охоты к началу 20-го века. Подвидовая валидность ставится под сомнение, поскольку лоси из России позже колонизировали Северный Кавказ естественным путем в течение 20-го века. [57]
Самые поздние останки в Малоархангельске , Россия, датируются 5766-5643 гг. до н.э. [58] и на Южном Урале датируются 2320 г. до н.э. [2] Предполагаемые голоценовые останки из Великобритании , Ирландии , Шлезвиг-Гольштейна и Украины плохо датированы или ошибочны. Скифские гравюры 600-500 гг. до н.э., которые, по-видимому, изображают Megaloceros , могли быть основаны на ископаемых останках. [58]
Последняя датируется 8718 г. до н. э. в Теппа-у-Лупину, Корсика и 5641–5075 г. до н. э. в Гротта-Джунту, Сардиния. Он пережил первую колонизацию островов человеком, но вымер, когда прибыли неолитические люди. [36]
Сокращение численности после русского завоевания Кавказа в результате возросшей охоты, вырубки лесов и разведения домашнего скота . Подвид был защищен в 1890-х годах, когда его численность была ограничена 442 особями в районе между реками Белая и Лаба. Однако вспышка эпизоотии в 1919 году сократила численность животных до 50, а последние особи были отстрелены браконьерами в 1927 году. [61] Единственное животное в неволе, самец, жил в Германии между 1908 и 1925 годами и скрещивался с самками подвида низинного зубра. В результате несколько популяций зубров сегодня несут его гены. [62]
Самые поздние останки датируются 1130-1060 гг. до н. э. около реки Оять в Западной России . Однако эта дата не была откалибрована , и останки могли быть старше. [64] Последние откалиброванные даты включают 9450 г. до н. э. на Южном Урале, 8650 г. до н. э. на Среднем Урале и 7550 г. до н. э. в Бореальной Европе. [2]
Самые последние подтверждённые останки в Коломне , Россия, датируются 10811 годом до н. э., во время последнего ледникового периода . [68] Однако уникальная генетическая интрогрессия в местных домашних водяных буйволов и возможные останки из неолита юго-восточной Европы (9000-7000 гг. до н. э.) и Атлантики Австрии (7000-4000 гг. до н. э.) позволяют предположить, что местные европейские виды водяных буйволов сохранились в голоцене. [69] В 2019 году Rewilding Europe выпустила домашних буйволов в дельте Дуная в качестве заменителя европейского водяного буйвола. [70]
Последняя особь, самка, умерла в Национальном парке Ордеса в 2000 году. Одна клонированная особь родилась 30 июля 2003 года, но умерла несколько минут спустя, [74] что делает это первым случаем биологического воскрешения таксона и таксона, вымершего дважды. В 2014 году испанские горные козлы из гор Гвадаррама были выпущены во французских Пиренеях в качестве заменителей пиренейского горного козла. [72]
Самые поздние останки датируются 3969-3759 гг. до н. э. на Менорке , 3649-3379 гг. до н. э. на Кабрере , [75] и 2830-2470 гг. до н. э. на Майорке . Временные рамки позволяют с уверенностью исключить изменение климата как причину вымирания и возложить вину исключительно на первых поселенцев на островах. [76]
Последняя дикая популяция в польской Беловежской пуще была истреблена охотой во время Первой мировой войны . В 1929 году в Беловежу вернули стадо, содержащееся в неволе; оно состояло из животных зоопарка, некоторые из которых были скрещены с другими подвидами или видами зубров. Особи с происхождением от американского бизона были вывезены из Беловежи в 1936 году, а с происхождением от кавказского зубра — в 1950 году. Беловежское стадо было полностью возвращено в дикую природу в 1952 году и впоследствии использовалось в качестве поголовья для чистых равнинных стад в Польше, Литве и Беларуси . [77] Кавказско-равнинная гибридная линия была введена в Кавказский природный заповедник в 1940 году, в прежнем ареале кавказского зубра, и с 1946 года ей разрешили свободно перемещаться. [78] Другие гибридные стада зубров были позже созданы в Карпатах, Украине и России. [77]
Самые последние останки в Швеции датируются 7050 годом до н. э. [81] Первая попытка реинтродукции была предпринята в Гурскёйе , Норвегия, в 1925 году, но все животные погибли из-за неблагоприятного климата или браконьерства . Другое стадо было выпущено в Йеркинне в горах Довре в 1932 году. Предполагается, что эти животные были истреблены во время Второй мировой войны , хотя были неподтвержденные наблюдения овцебыков в Тафьорде в 1942 и 1951 годах. Окончательная успешная реинтродукция в Довре была осуществлена в 1947 году. [82] В 1971 году стадо покинуло Довре после преследования туристами и обосновалось в Харьедалене , Швеция. Норвежцы также завезли овцебыков на Шпицберген в 1929 году, за пределы естественного ареала овцебыков, но эта популяция вымерла к 1970-м годам. [81]
Вид размножался в Казахстане и южной Сибири и зимовал в западном Марокко и Тунисе , присутствовал в Европе во время миграции или как бродяга. Вероятно, он исчез в результате изменения среды обитания в Азии и чрезмерной охоты в Африке. Последняя подтвержденная запись во всем мире была в Венгрии в 2001 году. [84]
Северная Атлантика и западная часть Средиземного моря
Первоначально охотились за перьями, мясом, жиром и маслом; по мере того, как они становились редкими, также для снабжения коллекционеров. Последняя пара в восточной части Атлантического океана была убита на острове Элдей , у берегов Исландии в 1844 году. [85]
Истреблен из Европы до 1650 года в результате потери среды обитания, изменения климата и прямого преследования. [87] Картина 1738 года, написанная в Англии Элеазаром Альбином, была основана на чучеле или более старом изображении. [88] В 1991 году в Альпийском зоопарке Инсбрука в Австрии начался постепенный проект реинтродукции с использованием выращенных вручную птенцов , а в 2011 году была создана мигрирующая популяция между южной Германией, Австрией и Тосканой . Второй проект реинтродукции начался на юге Испании в 2004 году. [87]
Описан как различные отдельные виды, включая Bubo insularis , прежде чем был признан подвидом азиатской коричневой рыбной совы . [91] Самые последние останки на Корсике датируются 7433-7035 гг. до н. э. На Корсике-Сардинии он мог быть локально адаптирован для охоты на сардинскую пищуху, исчезнув после прибытия человека с ней. [9]
Иногда посещал зиму на юго-западе Андалусии до конца XIX века, позднее была зафиксирована единственная запись о подстреленной птице в Херес-де-ла-Фронтера в 1998 году. [92]
Самые последние останки датируются 5295 годом до нашей эры. Предполагается, что причиной вымирания стал человек из-за отсутствия климатических изменений в то время, таких как появление экзотических хищников, таких как дикие собаки , свиньи и садовые сони , первыми поселенцами. [97]
Последний известный балтийский экземпляр был пойман в 1996 году недалеко от Мухумаа , Эстония. [98] Он был повторно завезен в реку Одер в 2009 году, [99] и в Нарву в 2013 году. [100]
Каспийское море, речные бассейны Волги, Урала и Терека
Последний раз был зарегистрирован на Урале в 1960-х годах. [109] Все нерестилища были утрачены после строительства плотин в бассейнах рек Волга, Урал и Терек. Вид продолжает существовать в неволе, из которой его периодически выпускают в его родной ареал. Однако незаконный промысел и гибридизация с интродуцированной нельмой остаются угрозами его выживанию. [109]
Исчез около 1940 года в результате загрязнения воды . [110] Хотя с 1700 года его рассматривали как отдельный вид, генетическое исследование, проведенное в 2023 году, показало, что хоутинг неотличим от лаварета ( Coregonus lavaretus ), все еще существующего в Великобритании, Альпийском регионе и водных путях, куда он был завезен. [111] [112]
Последний раз зарегистрирован в 1960-х годах. Вымер в результате гибридизации с трехиглой колюшкой ; источники, в которых она обитала, были отделены от среды обитания последней гиперсоленым озером , служившим барьером между видами, пока ирригационные работы не превратили озеро в солоноватое , которое заполонили мигрирующие трехиглые колюшки. [113]
Известен только по взрослому самцу и нимфе, найденным на мертвой иберийской рыси в 1997 году, которая сама по себе была критически вымирающим видом с низкой плотностью популяции и разобщенным распространением в то время. Помимо трудностей в смешивании и обмене популяциями, вши находились под угрозой из-за того, что рыси, помещенные в неволе в центры разведения, систематически дезинфицировались. [118] [119]
Последний раз собирали в 1938 году. И Майн, и Рейн были сильно загрязнены в то время, и все местные виды ручейников исчезли. Хотя другие ручейники вернулись после улучшения качества воды, этот вид с тех пор не регистрировался. [126]
Последний раз был зарегистрирован в 1987 году и считался вымершим в результате изъятия воды, пик численности пришелся на 1988 год. Однако свежие ракушки, собранные в 2009 году, могут указывать на его дальнейшее выживание. [128]
Не наблюдалось в исследованиях по крайней мере с 1968 года. Вероятно, численность сократилась из-за забора грунтовых вод и деградации среды обитания. [131]
Островки Дио Адельфой, Мегали Сафрано, Каравониси и Дивуния, между Астипалеей и Карпатосом , Греция.
Известен только по субископаемым раковинам на трех островках, последний раз был зарегистрирован на четвертом в 1985 году. Вероятно, сократился из-за изменения среды обитания, вызванного пожарами, туризмом и военным строительством. [134]
Не встречался с момента его описания в 1874 году. Предполагается, что вид является тем же самым или родственным виду Drusia deshayesii из северного Марокко и Алжира , а также интродуцированным видом. [135]
Морские анемоны, кораллы и зоантиды (классГексакораллии)
^ Источник дает "11,700 calendar yr b2k (до CE 2000)". Но "BP" означает "до CE 1950". Таким образом, голоцен начался 11,650 BP. Если посчитать, то это около 9700 г. до н.э.
^ A. corsicanus изначально применялся к останкам с Корсики, а A. similis — с Сардинии. Позднее было признано, что A. corsicanus существовал в раннем плейстоцене обоих островов, а A. similis — в позднем плейстоцене-голоцене, как показано в работе Moncunill-Sole et al. (2016).
^ "...и мы недовольны, потому что слоны были удалены из Ливии , потому что львы исчезли из Фессалии, потому что бегемоты были изгнаны из болот Нила . " [25]
Ссылки
^ Уокер, Майк; Джонсен, Сигфус; Расмуссен, Суне Оландер; Попп, Тревор; Стеффенсен, Йорген-Педер; Жибрард, Фил; Хук, Вим; Лоу, Джон; Эндрюс, Джон; Бьо Рак, Сванте; Цвинар, Лес К.; Хьюэн, Конрад; Керсау, Питер; Кромер, Бернд; Литт, Томас; Лоу, Дэвид Дж.; Накагава, Такеши; Ньюнхэм, Реви; Швандер, Якоб (2009). «Формальное определение и датировка GSSP (Глобальный стратотипический разрез и точка) для основания голоцена с использованием ледяного керна NGRIP Гренландии и избранных вспомогательных записей» (PDF) . Журнал четвертичной науки . 24 (1): 3–17. Бибкод : 2009JQS....24....3W. doi : 10.1002/jqs.1227 . Архивировано (PDF) из оригинала 2013-11-04 . Получено 2022-04-24 .
^ abcdefghijklmnop Пузаченко, А.Ю., и Маркова, А.К. (2019). Эволюция видового состава млекопитающих и видового богатства во время перехода от позднего плейстоцена к голоцену в Европе: общий взгляд в региональном масштабе. Quaternary International , 530, 88-106.
^ Кузьмин, Ю.В. (2010). Вымирание шерстистого мамонта (Mammuthus primigenius) и шерстистого носорога (Coelodonta antiquitatis) в Евразии: обзор хронологических и экологических вопросов. Борей , 39(2), 247-261
^ Массети, М. (2008). Древнейшие исследования Средиземноморья. Proc. Calif. Acad. Sci. 4th Ser , 59(Suppl I), 1-18.
^ Боескоров Г.Г., Чернова О.Ф. и Щельчкова М.В. (май 2023 г.). Первая находка замороженной мумии ископаемого зайца-донца Lepus tanaiticus (Leporidae, Lagomorpha) из плейстоцена Якутии. В Докладах наук о Земле (т. 510, № 1, стр. 298-302). Москва: Издательство Плеяды.
^ Прост, С., Кнапп, М., Флеммиг, Дж., Хуфтхаммер, АК, Косинцев, П., Стиллер, М. и Хофрейтер, М. (2010). Фантомное вымирание? Новые взгляды на динамику вымирания донского зайца Lepus tanaiticus. Журнал эволюционной биологии , 23(9), 2022-2029.
^ Чермак С., Обух Дж. и Бенда П. (2006). Заметки о роде Ochotona на Ближнем Востоке (Lagomorpha: Ochotonidae). Рысь (Прага) , 37, 51-66.
^ abcde Винье, Жан-Дени, Сальвадор Байлон и Жак Кюизен. «Биостратиграфия амфибий, рептилий, птиц и млекопитающих на Корсике и роль человека в смене фауны голоцена». Anthropologica 25.26 (1997): 587-604.
^ Винье, Жан-Дени и Валладас, Элен (1996). «Комплексы ископаемых мелких млекопитающих как индикаторы изменений окружающей среды на Северной Корсике за последние 2500 лет». Журнал археологической науки. 23 (2): 199–215.
^ "Prolagus sardus factsheet". Архивировано из оригинала 10 февраля 2009 года . Получено 10 января 2017 года .
^ Уилкенс, Барбара (2000). Osservazioni sulla presenza в недавнюю эпоху Пролаго сардо в Таволаре во вторую очередь из новостей Франческо Четти . 3° Convegno Nazionale di Archeozoologia (на итальянском языке). Сиракузы. стр. 217–222.
^ Косинцев, П. А., и Бачура, О. П. (2014). Формирование современных ареалов млекопитающих на Урале в голоцене. Biology Bulletin , 41(7), 629-637.
^ аб Немет А., Барань А., Чорба Г., Мадьари Э., Пазони П. и Палфи Дж. (2017). Вымирание млекопитающих голоцена в Карпатском бассейне: обзор. Обзор млекопитающих , 47(1), 38-52.
^ Папайяннис, К. (2012). Микромлекопитающие минойского Крита: вмешательство человека в экосистему острова. Палеобиоразнообразие и палеосреда , 92, 239-248.
^ "Люди и природа на острове Сент-Килда". www.ihbc.org.uk . Архивировано из оригинала 13 марта 2016 года . Получено 12 января 2022 года .
^ Аб Бовер, П. (2011). Палеонтология островных позвоночных Балеарских островов: вклад в недавние раскопки. Эндинс: Publicació d'espeleologia , 299–316.
^ ab Попова, Л. В.; Мол, Л. Ц.; Загороднюк, И. В.; Веклич, Ю. М.; Шидловский, П. С.; Погодина, Н. В.; Бондарь, К. М.; Струкова, ТВ; Парфитт, СА (10.03.2019). «Хорошие заборы — хорошие соседи»: концепции и записи динамики ареалов наземных белок и географических барьеров в плейстоцене Причерноморья». Quaternary International . СОЕДИНЯЯ ЕВРОПУ И АЗИЮ: ЧЕТВЕРТИЧНАЯ СТРАТИГРАФИЯ И ПАЛЕОЛИТИЧЕСКОЕ ЗАНЯТИЕ ЧЕЛОВЕКА. 509 : 103–120. doi :10.1016/j.quaint.2018.03.023. ISSN 1040-6182.
^ Синица, МВ, Вираг, А., Пазони, П. и Книтлова, М. (2021). Переописание и филогенетические связи Spermophilus citelloides (Rodentia: Sciuridae: Xerinae), суслика из среднего плейстоцена–голоцена Центральной Европы. Историческая биология , 33(1), 19-39.
^ Попова, Л. В. (2015-01-30). "Фауна мелких млекопитающих как свидетельство динамики окружающей среды в голоцене украинской территории". Quaternary International . Correlations of Quaternary Fluvial, Eolian, Deltaic and Marine Sequences: SEQS 2013. 357 : 82–92. doi :10.1016/j.quaint.2014.08.044. ISSN 1040-6182.
^ Moncunill-Sole, B.; Jordana, X.; Köhler, M. (2016). «Насколько распространен гигантизм у островных ископаемых землероек? Изучение «правила островов» у сорицид (Mammalia: Soricomorpha) со средиземноморских островов с использованием новых моделей оценки массы тела». Zoological Journal of the Linnean Society . 178 (1): 163–182. doi : 10.1111/zoj.12399 .
^ ab Masseti, M., & Mazza, PP (2013). Западноевропейские четвертичные львы: новые рабочие гипотезы. Биологический журнал Линнеевского общества , 109(1), 66-77.
^ Манасерян, Н. (2017). 6. «Хищные млекопитающие голоцена Армении». В «Археозоологии Ближнего Востока », стр. 76.
^ ab Sommer, RS; Benecke, N. (2006). «Позднеплейстоценовое и голоценовое развитие фауны кошачьих (Felidae) Европы: обзор». Журнал зоологии . 269 : 7–19. doi :10.1111/j.1469-7998.2005.00040.x.
^ Брэддок, AC (2023) Последствия: Экокритический словарь истории искусств. Издательство Йельского университета, 256 страниц.
^ ab Schnitzler, A., & Hermann, L. (2019). «Хронологическое распределение тигра Panthera tigris и азиатского льва Panthera leo persica в их общем ареале в Азии». Mammal Review , 49 (4), 340-353.
^ Соке, В., Рабаль-Гарсес, Р., и Куэнка-Бескос, Г. (2016). Хищники из Лос-Ринконес, леопардового логова на самой высокой горе Пиренейского хребта (Монкайо, Сарагоса, Испания). Историческая биология , 28 (4), 479–506.
^ abc Гептнер, В. Г. (ред.). (1989). Млекопитающие Советского Союза, том 2, часть 2. Хищные (гиены и кошки) (т. 2). Brill.
^ Лукаревский В., Аккиев М., Аскеров Э., Агили А., Джан Э., Гуриелидзе З., ... и Яровенко Ю. (2007). Статус леопарда на Кавказе. Специальный выпуск Cat News , 2, 15–21.
^ Китченер, AC; Брайтенмозер-Вюрстен, C.; Эйзирик, E.; Джентри, A.; Верделин, L.; Вилтинг, A.; Ямагучи, N.; Абрамов, AV; Кристиансен, P.; Дрисколл, C.; Дакворт, JW; Джонсон, W.; Луо, S.-J.; Мейярд, E.; О'Донохью, P.; Сандерсон, J.; Сеймур, K.; Бруфорд, M.; Гроувс, C.; Хоффманн, M.; Новелл, K.; Тиммонс, Z.; Тобе, S. (2017). «Пересмотренная таксономия семейства кошачьих: окончательный отчет Целевой группы по классификации кошек Группы специалистов по кошкам МСОП» (PDF) . Новости о кошках (специальный выпуск 11): 73–75.
^ Масетти, М. (2012) Атлас наземных млекопитающих Ионических и Эгейских островов . Вальтер де Грюйтер, 318 страниц.
^ Анжеличи, FM; Росси, Л. (2018). «Новый подвид серого волка (Carnivora, Canidae), недавно вымерший, из Сицилии, Италия» (PDF) . Боллеттино дель Музей Гражданской истории Вероны . 42 : 3–15.
^ Геццо, Э., и Рук, Л. (2014). Cuon alpinus (Pallas, 1811) (Mammalia, Carnivora) из Экви (поздний плейстоцен, Масса-Каррара, Италия): анатомический анализ и палеоэтологическая контекстуализация. Рендиконти Линчеи , 25(4), 491-504.
^ Риполл, MP, Перес, JVM, Серра, AS, Тортоса, JEA, и Монтанана, IS (2010). Присутствие рода Cuon в верхнем плейстоцене и начальном голоцене на Пиренейском полуострове: новые останки, идентифицированные в археологических контекстах Средиземноморского региона. Журнал археологической науки , 37(3), 437-450.
^ Николай, Спасов и Игнатов, Ассен и Акоста, Илья. (2015). История турецкого волка. Новости CETAF .
^ ab Valenzuela, A., Torres-Roig, E., Zoboli, D., Pillola, GL, & Alcover, JA (2022). Асинхронные экологические потрясения на островах Западного Средиземноморья: новые взгляды на вымирание их автохтонных мелких млекопитающих. Голоцен , 32(3), 137-146.
^ Виллемсен, ГФ (2006). Пересмотр Megalenhydris и его связи с Lutra. Hellenic Journal of Geosciences , 41, 83-87.
^ Луис, Дж.; Брадже, Ти Джей; Чанг, Ч.-Х.; Косгроув, Р.; Фитцпатрик, С.М.; Фудзита, М.; Хокинс, С.; Ингико, Т.; Кавамура, А.; Макфи, RDE; Макдауэлл, MC; Мейер, HJM; Пайпер, ПиДжей; Робертс, П.; Симмонс, А.Х.; ван ден Берг, Г.; ван дер Гир, А.; Кили, С.; О'Коннор, С. (2021). «Нет доказательств массового вымирания островов после прибытия гоминидов плейстоцена». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 118 (20): e2023005118. Бибкод : 2021PNAS..11823005L. doi : 10.1073/pnas.2023005118 . ISSN 0027-8424 . PMC 8157961. PMID 33941645.
^ Косинцев, П. А., Пластеева, Н. А., Васильев С. К. (2013). Дикие лошади (Equus (Equus) sl) Африки в голоцене. Зоологический журнал , 92(9), 1107-1107.
^ Вутке, С. (2016). Отслеживание изменений в пространстве и времени: отцовское разнообразие и фенотипические признаки во время одомашнивания лошадей (докторская диссертация, Университет Потсдама).
^ abcd Тадеуш Езерский, Збигнев Яворский: Das Polnische Konik . Die Neue Brehm-Bücherei Bd. 658, Вестарп Виссеншафтен, Хоэнварслебен 2008 г.
^ Аб Норес, К., Муньис, А.М., Родригес, Л.Л., Беннетт, Э.А., и Гейгл, Э.М. (2015). Иберийский зебро: что это был за зверь? Антропозоология , 50(1), 21-32.
^ Косинцев, П. (2007). Позднеплейстоценовая фауна крупных млекопитающих Урала. Quaternary International , 160(1), 112-120.
^ abcd Lovász, L., Fages, A., & Amrhein, V. (2021). Коник, тарпан, европейская дикая лошадь: история происхождения с учетом последствий для сохранения. Глобальная экология и охрана природы , 32, e01911.
^ ab Crees, Jennifer J.; Turvey, Samuel T. (май 2014 г.). «Динамика вымирания в голоцене Equus hydruntinus, поздно выжившего европейского мегафаунного млекопитающего». Quaternary Science Reviews. 91: 16–29.
^ Каченский, П.; Лхагвасурэн, Б.; Переладова О.; Хемами М. и Бускила А. (2016). «Equus hemionus spp. kulan». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2016 : e.T7964A3144714. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS.T7964A3144714.en . Проверено 2 июня 2024 г.
^ Гептнер, В. Г., Насимович, А. А., Банников, А. Г. и Хоффман, Р. С. (1989). Млекопитающие Советского Союза, т. 1. Лейден, Нидерланды: EJ Brill, 1147 страниц.
^ Ясинецкая, Н.И. (1997) НАУЧНОЕ И ЭКОЛОГО-ПРОСВЕТИТЕЛЬСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ КОЛЛЕКЦИИ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ СЕМЕЙСТВА ЛОШАДИНЫХ ЛОШАДИНЫХ ЗООПАРКА "АСКАНИЯ-НОВА". В книге «Современные проблемы зоологии, экологии и охраны природы». Материалы чтений и научной конференции, посвященные памяти профессора Андрея Григорьевича Банникова, и 100-летию со дня его рождения. ЕВРОАЗИАТСКАЯ РЕГИОНАЛЬНАЯ АССОЦИАЦИЯ ЗООПАРКОВ И АКВАРИУМОВ, 351 страница.
^ Вторая партия куланов прибыла в украинскую дельту Дуная.
^ Пиренейское нагорье.
^ Ана С.Л. Родригес; Энн Шарпантье; Дарио Берналь-Касасола; Армель Гардейзен; Карлос Норес; Хосе Антонио Пис Миллан; Криста МакГрат; Камилла Ф. Спеллер (11 июля 2018 г.). «Забытые средиземноморские места отела серых и североатлантических китов: свидетельства римских археологических записей». Труды Королевского общества Б. 285 (1882). дои : 10.1098/rspb.2018.0961 . ПМК 6053924 . ПМИД 30051821.
^ Cooke, JG (2020) [версия с исправлениями оценки 2020 г.]. "Eubalaena glacialis". Красный список угрожаемых видов МСОП . 2020 : e.T41712A178589687. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-2.RLTS.T41712A178589687.en . Получено 28 марта 2021 г.
^ Джонс, М. Л. и др. (2012) Серый кит: Eschrichtius robustus. Academic Press, 600 страниц.
↑ Гамильтон, Алекс (8 октября 2015 г.). «Серый кит пробирается обратно в Атлантику, два столетия спустя». WNYC . Получено 28 октября 2019 г.
^ Шиффман, Ричард (25 февраля 2016 г.). «Почему серые киты перемещаются в соседний океан?». Журнал Discover . Получено 28 октября 2019 г.
^ Сипко, Т.П. и Холодова, М.В. (2009) Фрагментация популяций лося Евразии в периоды популяционной депрессии. Alces, т. 45: 25-34
^ ab Lister, AM, & Stuart, AJ (2019). Вымирание гигантского оленя Megaloceros giganteus (Blumenbach): новые радиоуглеродные данные. Quaternary International , 500, 185-203.
^ Мелис, С., Сальвадори, С. и Пиллола, Г. Л. (2010). САРДИНСКИЙ ОЛЕНЬ: ПРОИСХОЖДЕНИЕ, ОТКРЫТИЯ ИСКОПАЕМЫХ И СОВРЕМЕННОЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕ. Современная окружающая среда и устойчивое развитие , 4(2).
^ Croitor, R. (2020). Новая форма вапити Cervus canadensis Erxleben, 1777 (Cervidae, Mammalia) из позднего плейстоцена Франции. Palaeoworld , 29(4), 789-806.
^ Красинска, М. и Красински, Збигнев (2013). Европейский зубр: монография о природе. Springer Berlin Heidelberg, 380 страниц.
^ Puzek, Z.; et al. (2002). Европейский зубр Bison bonasus: Текущее состояние вида и план действий по его сохранению. Беловежа: Институт исследований млекопитающих Польской академии наук.
^ Красинская М. и Красинский З. (2013). Зубр европейский: монография о природе. Springer Science & Business Media.
^ Пластеева, Н. А., Гасилин, В. В., Девяшин, М. М., и Косинцев, ПА (2020). Распространение и вымирание копытных животных в голоцене Северной Евразии. Biology Bulletin , 47(8), 981-995.
^ Rokosz, M. (1995). "История зубра (Bos taurus primigenius) в Польше" (PDF) . Информация о ресурсах по генетике животных . 16 : 5–12. doi :10.1017/S1014233900004582. Архивировано из оригинала (PDF) 14 января 2013 г.
^ Боев, З. (2016). Субфоссильная фауна позвоночных с Форума Сердика (София, Болгария), 16-18 вв. н.э. Acta zoologica bulgarica , 68(3), 415-424.
^ БОЕВ, З. (2021). Последний Bos primigenius выжил в Болгарии (Cetartiodactyla: Bovidae). Рысь , серия Нова, 52(1).
^ Вислобокова, Иннесса А.; Лопатин, Алексей В.; Тарасенко, Константин К.; Циглер, Рейнхард (10.02.2021). «Неожиданная запись вымершего водяного буйвола Bubalus murrensis (Berckhemer, 1927) в последнем ледниковом периоде в Европе и ее значение для характера распространения этого вида». Quaternary International . 574 : 127–136. Bibcode :2021QuInt.574..127V. doi :10.1016/j.quaint.2020.12.020. ISSN 1040-6182. S2CID 230559949.
^ Носе, А., Канбари, С., Гонсалес-Прендес, Р., Бренмёль, Дж., Луиджи-Сьерра, М.Г., Теркорн, М., ... и Хефлих, А. (2021). Генетическое разнообразие Bubalus bubalis в Германии и глобальные связи его генетического происхождения. Границы генетики , 11, 610353.
^ Выпуск азиатских буйволов стимулирует естественную динамику в дельте Дуная.
^ Асеведо, П. и Кассинелло, Дж. (2009). Биология, экология и статус иберийского козерога Capra pyrenaica: критический обзор и проспект исследования. Обзор млекопитающих , 39(1), 17-32.
^ аб Аладос, CL, Эскос, Дж., Сальвадор Милла, А., и Кассинелло, Дж. (2017). Кабра Монтес – Капра Пиренаика Шинц, 1838 г., цифровой. csic .es
^ Риу, Ю (1959). Эль «муэю», «капра пиренаика» астуриана погасла в комиенсос дель сигло пасадо. Архив: Revista de la Facultad de Filologia , (9), 361–375.
^ Дж. Фолч; Дж. Косеро; М. Дж. Чесне; П. Алабарт; Х.К. Домингес; В. Конни; Ю. Рош; А. Фернандес-Ариас; А. Марти; Дж. И. Санчес; П. Эчегоен; Э. Беккерс; Х. Ф. Санчес; А. Бонастр; Х. Виньон (2009). «Первое рождение животного от вымершего подвида (Caprayrenaicayrenaica) путем клонирования». Териогенология . 71 (№6): 1026–1034. doi : 10.1016/j.theriogenology.2008.11.005 . ПМИД 19167744.
^ Бовер, П. и др. (2016). Закрывая пробел: новые данные о последнем задокументированном Myotragus и первые человеческие свидетельства на Майорке (Балеарские острова, Западное Средиземноморье). Голоцен , 26(11), 1887-1891.
^ ab Tokarska, M., Pertoldi, C., Kowalczyk, R., & Perzanowski, K. (2011). Генетический статус европейского зубра Bison bonasus после вымирания в дикой природе и последующее восстановление. Mammal Review, 41(2), 151-162.
^ Сипко, Т.П. (2009). Европейский зубр в России – прошлое, настоящее и будущее. Информационный бюллетень по сохранению европейского зубра , 2, 148-159.
^ Манасерян, Н. и Гёнджян, А. (1995). «Изменение антропогеновой фауны Армении». В трудах Первого международного симпозиума по мамонту , Санкт-Петербург, Россия (стр. 687-688).
^ Чахуд, Дж., Вила, Э., Балашеску, А. и Крассар, Р. (2016). «Разнообразие структур диких копытных и коршунов позднего плейстоцена и голоцена в Армении». Quaternary International , 395, 133-153.
^ Питер С. Лент (1999). Овцебыки и их охотники: История. Издательство Университета Оклахомы. ISBN978-0-8061-3170-2. Получено 25.08.2013 .
^ Лёнё, О. (1960). Пересадка овцебыка в Европе и Северной Америке. Норский полярный институт, 29 страниц.
^ Герра Родригес, К. (2015) Орнитофауна высшего плейстоцено-голоцено де лас Питиусас: воробьинообразные и sus depredadores. Неопубликовано.
^ Хьюм, Дж. П. (2017) Вымершие птицы . Bloomsbury Publishing.
^ Андалузская перепёлка объявлена вымершей в Испании
^ ab Böhm, C., Bowden, CG, Seddon, PJ, Hatipoğlu, T., Oubrou, W., El Bekkay, M., ... & Unsöld, M. (2021). Северный лысый ибис Geronticus eremita: история, современное состояние и перспективы на будущее. Oryx , 55(6), 934-946.
^ Роланд М. и Шенкер А. (2023). Иллюстрация eines Waldrapps Geronticus eremita vom Jura aus dem 16. Jahrhundert. Орнитологический Беобахтер , 120(3).
^ Louchart, A., Bedetti, C., & Pavia, M. (2005). Новый вид орла (Aves: Accipitridae), близкий к степному орлу, из плейстоцена Корсики и Сардинии, Франции и Италии. PALAEONTOGRAPHICA ABTEILUNG A PALÄOZOOLOGIE, STRATIGRAPHIE , 272, 121-148.
^ Салотти, М., Лушар, А., Бэйлон, С., Лоренцо, С., Оберлин, К., Оттавиани-Спелла, ММ, ... и Трамони, П. (2008). Пещера Теппа-ди-У-Люпину (Корсика, Франция) – присутствие человека с 8500 лет до нашей эры и загадочное происхождение более ранних, позднеплейстоценовых накоплений. Acta Zoologica Cracoviensia-Series A: Vertebrata , 51(1-2), 15-34.
^ Мликовский, Дж. (2003). Бурая рыбная сова (Bubo zeylonensis) в Европе: прошлое распространение и таксономический статус. стр. 61-65
^ Гарсия, Э. и Паттерсон, А. (2020) Где наблюдать за птицами на юге и западе Испании . Bloomsbury Publishing, 400 страниц.
^ Робишон, Марсель (февраль 2015 г.). «Голубые тигры, черные тапиры и пегий ворон Фарерских островов: преподавание генетического дрейфа на примерах реальных животных». Американский учитель биологии . 77 (2): 108–112. doi :10.1525/abt.2015.77.2.5. JSTOR 10.1525/abt.2015.77.2.5. S2CID 85886338.
^ Сальвадор, А. (2009). Lagartija balear – Podarcis lilfordi (Günther, 1874). Виртуальная энциклопедия испанских позвоночных. Мадрид, Испания: Национальный музей естественных наук. http://www.vertebradosibericos.org/ (10 мая 2018 г.).
^ Ла Исла де Лас Ратас, Илья Редона, Силья де Мортс... Menorca.info
^ Дэй, Д. (1989). Исчезнувшие виды. Чернила популярной культуры.
^ Torres-Roig, E., Mitchell, KJ, Alcover, JA, Martínez-Freiría, F., Bailón, S., Heiniger, H., ... и Bover, P. (2021). Происхождение, вымирание и древняя ДНК новой ископаемой островной гадюки: молекулярные подсказки зарубежной иммиграции. Zoological Journal of the Linnean Society , 192(1), 144-168.
^ "Muhu Maria jäi viimaseks Läänemerest püütud atlandi tuuraks" . Saarlane.ee (на эстонском языке). Архивировано из оригинала 17 октября 2013 года.
^ Германия, SPIEGEL ONLINE, Гамбург (2006-10-31). "Европейская дикая природа: возвращение осетра в Германию - SPIEGEL ONLINE - International". Spiegel.de . Получено 28 марта 2017 г. .{{cite news}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ "Eesti meres ujuvad taas tuurad" . Маалехт (на эстонском языке). 18 октября 2013 года . Проверено 13 ноября 2020 г.
^ Перес, Дж. М., Санчес, И. и Пальма, Р. Л. (2013). Дилемма сохранения паразитов: случай Felicola (Lorisicola) isidoroi (Phthiraptera: Trichodectidae) и его хозяина, находящегося под угрозой исчезновения иберийского рыся (Lynx pardinus). Сохранение насекомых и разнообразие , 6(6), 680-686.
^ Гиггз, Р. (2019). Печальная история редкой кошки и ее верного паразита. The Atlantic Monthly.
↑ British Wildlife Vol. 11 (1999). British Wildlife Pub.
^ Верховен, Дж. Т. (ред.). (2013). Болота и топи в Нидерландах: растительность, история, динамика питательных веществ и сохранение (т. 18). Springer Science & Business Media.
^ Ньюленд, Д., Стилл, Р., Свош, А. и Томлинсон, Д. (2020). Бабочки Британии (т. 75). Princeton University Press.
^ Альбрехт, К.; Хауффе, Т.; Рейшютц, П. (2011). "Graecoanatolica macedonica". Красный список исчезающих видов МСОП . 2011 : e.T41027A10390353. doi : 10.2305/IUCN.UK.2011-1.RLTS.T41027A10390353.en . Получено 12 ноября 2021 г.
^ Хауффе, Т.; Альбрехт, К.; Шрайбер, К.; Седдон, МБ (2010). "Ohridohauffenia drimica". Красный список угрожаемых видов МСОП . 2010 : e.T15187A4500356. doi : 10.2305/IUCN.UK.2010-4.RLTS.T15187A4500356.en . Получено 13 ноября 2021 г.
^ Triantis, K. (2017). "Zonites embolium. Красный список исчезающих видов IUN 2017: e.T171211A85578264". Красный список исчезающих видов IUCN . 2017 . doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-3.RLTS.T171211A85578264.en . Получено 26 мая 2022 г. .
^ Мартинес-Орти, АЛЬБЕРТО, и Борреда, В. (2012). Новая систематика Parmacellidae P. Fischer 1856 (Gastropoda, Pulmonata) с восстановлением родового названия Drusia Gray 1855 и описанием Escutiella subgen. ноябрь Журнал Конхологии , 41 (1), 1-18.
_(8610008124).jpg/1280px-Die_S%C3%A4ugthiere_in_Abbildungen_nach_der_Natur,_mit_Beschreibungen_(Plate_CLXXXIX)_(8610008124).jpg)
_(8610008124).jpg){kind=link}
_(15098079852).jpg/1280px-Leopard_(persian)_(15098079852).jpg)
_(15098079852).jpg){kind=link}
.jpg/1280px-Stamps_of_Moldova_2016_Crocuta_crocuta_spelaea_(mod).jpg)
.jpg){kind=link}
_-_C._a._europaeus.png/1280px-Biochronology_of_Polish_canids_(late_Pliocene_to_Holocene)_-_C._a._europaeus.png)
_-_C._a._europaeus.png){kind=link}
.jpg/1280px-Mammals-00027_TARPAN_WILD_HORSE_(23160219639).jpg)
.jpg){kind=link}
.jpg/1280px-Kulan_(cropped).jpg)
.jpg/1280px-Dubbo_Zoo_(3149120827).jpg)
.jpg){kind=link}
.jpg){kind=link}
.jpg/1280px-Ilustra%C3%A7%C3%A3o_Portugueza,_n_131,_Lisboa,_24-8-1908_0017_Capra_pyrenaica_lusitanica_(cropped).jpg)
.jpg){kind=link}
_male_Bia%C5%82owieza.jpg/1280px-European_bison_(Bison_bonasus)_male_Bia%C5%82owieza.jpg)
_male_Bia%C5%82owieza.jpg){kind=link}
_(cropped).jpg/1280px-Indian_Water_Buffalo_Bubalus_arnee_by_Dr_Raju_Kasambe_IMG_0347_(11)_(cropped).jpg)
_male_Dovrefjell_4.jpg/1280px-Muskox_(Ovibos_moschatus)_male_Dovrefjell_4.jpg)
_(cropped).jpg){kind=link}
_male_Dovrefjell_4.jpg){kind=link}
.svg/1280px-Coregonus_fera_Jurine_1825_Fig_115_(Matschie_et_al._1909).svg.png)
.svg){kind=link}
