Лососевые
Семейство лучепёрых рыб

Лососевые
Временной диапазон:Ранний эоцен до настоящего времени[1]
Чавыча ( Oncorhynchus tschawytscha )
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Хордовые
Сорт:Актиноптеригии
Суперотряд:Протакантоптеригии
Заказ:Лососеобразные
Бликер , 1859
Семья:Лососевые
Ж. Кювье , 1816
Типовой вид
Салмо Салар
Генера
(см. текст)

Salmonidae ( / s æ l ˈ m ɒ n ɪ d iː / , букв. «лососеобразные») — семейство лучепёрых рыб , которое составляет единственное в настоящее время сохранившееся семейство в отряде Salmoniformes ( / s æ l ˈ m ɒ n ɪ f ɔːr m iː z / , букв. «лососеобразные»), состоящее из 11 сохранившихся родов и более 200 видов, вместе известных как « лососевые » или « лососьевидные ». Семейство включает лосося (как атлантические, так и тихоокеанские виды), форель (как океаническую, так и пресноводную), гольца , хариуса , пресноводных сигов , тайменя и ленка — все холодноводные хищные рыбы среднего уровня , обитающие в субарктических и прохладных умеренных водах Северного полушария . Атлантический лосось ( Salmo salar ), латинское название которого стало названием рода Salmo , также является эпонимом названий семейства и отряда.

Лососевые имеют относительно примитивный вид среди костистых рыб, с брюшными плавниками , расположенными далеко назад, и жировым плавником ближе к задней части спины. У них тонкие тела с округлой чешуей и раздвоенными хвостовыми плавниками , а их рты содержат один ряд острых зубов . [2] Хотя самый маленький вид лососевых имеет длину всего 13 см (5,1 дюйма) для взрослых особей, большинство лососевых намного крупнее, а самый большой достигает 2 м (6 футов 7 дюймов). [3]

Все лососевые — мигрирующие рыбы , которые нерестятся в мелководных гравийных руслах пресноводных истоков , проводят растущие молодые годы в реках , ручьях , небольших озерах и водно - болотных угодьях , но мигрируют вниз по течению по достижении зрелости и проводят большую часть своей взрослой жизни в гораздо более крупных водоемах. Многие виды лососевых являются эвригалинными и мигрируют в море или солоноватые эстуарии , как только они приближаются к взрослому возрасту, возвращаясь в верховья рек только для размножения. Такой жизненный цикл в море описывается как анадромный , а другие пресноводные лососевые, которые мигрируют исключительно между озерами и реками, считаются потамодромными . Лососевые — плотоядные хищники средней пищевой цепи , питающиеся более мелкой рыбой, ракообразными , водными насекомыми и личинками , головастиками и иногда икрой рыб (даже своего собственного вида) [2] и, в свою очередь, становятся добычей более крупных хищников. Таким образом, многие виды лососевых считаются ключевыми организмами, важными как для пресноводных , так и для наземных экосистем из-за переноса биомассы , обеспечиваемого их массовой миграцией из океанических во внутренние водоемы.

Эволюция

Eosalmo driftwoodensis ископаемое
образование Клондайк Маунтин

Современные лососевые включают три основные клады , таксономически рассматриваемые как подсемейства : Coregoninae ( пресноводные сиги ), Thymallinae ( хариусы ) и Salmoninae ( форель , лосось , голец , таймень и ленок ). Как правило, все три линии принимаются для выделения набора производных признаков, указывающих на монофилетическую группу. [1]

Отряд Salmoniformes впервые появился в сантонском и кампанском ярусах позднего мела [4] [ 5] и наиболее тесно связан со щукой и гольянами в отряде Esociformes , в той степени, в которой некоторые авторы группируют Esociformes в составе Salmoniformes. [6] Хотя предполагается, что лосось и щука разошлись в меловом периоде, до эоцена не появляется никаких определенных лососевых . [7] Salmonidae впервые появляются в ископаемой летописи в раннем эоцене [8] с Eosalmo driftwoodensis , стволовым лососем , который был впервые описан по окаменелостям, найденным в Дрифтвуд-Крик , центральная Британская Колумбия [7] и был обнаружен в большинстве мест в эоценовом нагорье Оканаган . [9] [10] [11] Этот род разделяет черты, обнаруженные во всех трех подсемействах. Таким образом, E. driftwoodensis является архаичным лососевым, представляющим собой важную стадию в эволюции лососевых. [1] Ископаемые чешуйки сиговых известны из позднего эоцена или раннего олигоцена Калифорнии. [12]

Пробел появляется в летописи окаменелостей лососевых после E. driftwoodensis до примерно 7 миллионов лет назад ( млн лет назад ), в позднем миоцене , когда в Айдахо , в ложе озера Кларкия , появляются похожие на форель окаменелости . [13] Несколько из этих видов, по-видимому, относятся к Oncorhynchus — современному роду тихоокеанского лосося и тихоокеанской форели. Присутствие этих видов так далеко в глубине суши установило, что Oncorhynchus не только присутствовал в тихоокеанских водоемах до начала плиоцена ( ~5–6 млн лет назад), но также что линии радужной и форели-головореза и тихоокеанского лосося разошлись до начала плиоцена. Следовательно, раскол между Oncorhynchus и Salmo (атлантическим лососем и европейской форелью) должен был произойти задолго до плиоцена. Предположения восходят к раннему миоцену (около 20 млн лет назад). [1] [14]

Генетика

Oncorhynchus mykiss созревает из яиц.

На основании самых последних данных лососевые отделились от остальных костистых рыб не позднее 88 миллионов лет назад, в конце мелового периода . Это расхождение было отмечено событием дупликации всего генома у предкового лосося, где диплоидный предок стал тетраплоидным . [15] [16] Эта дупликация является четвертой в своем роде, произошедшей в эволюционной линии лососевых, причем две из них произошли у всех костных позвоночных, а еще одна — у костистых рыб. [16]

Все существующие лососевые демонстрируют признаки частичной тетраплоидии, поскольку исследования показывают, что геном подвергся отбору для восстановления диплоидного состояния. Работа, проведенная на радужной форели ( Onchorhynchus mykiss ), показала, что геном все еще частично тетраплоидный. Около половины дублированных генов, кодирующих белок, были удалены, но все очевидные последовательности miRNA все еще показывают полную дупликацию, с потенциалом влияния на регуляцию генома радужной форели. Считается, что эта модель частичной тетраплоидии отражена в остальных существующих лососевых. [17]

Первый ископаемый вид, представляющий собой настоящую лососевую рыбу ( E. driftwoodensis ), появляется только в середине эоцена. [18] Эта окаменелость уже демонстрирует черты, связанные с современными лососевыми, но поскольку геном E. driftwoodensis не может быть секвенирован, нельзя подтвердить, присутствовала ли полиплоидия у этого животного в этот момент времени. Эта окаменелость также значительно моложе, чем предполагаемое расхождение лососевых с остальными костистыми рыбами, и является самым ранним подтвержденным лососевым, известным в настоящее время. Это означает, что лососевые имеют призрачную линию приблизительно 33 миллиона лет.

Учитывая отсутствие более ранних переходных ископаемых и невозможность извлечь геномные данные из образцов, отличных от существующих видов, датировка события дупликации всего генома у лососевых исторически представляла собой очень широкую категоризацию времени, варьирующуюся от 25 до 100 миллионов лет. [17] Новые достижения в анализе калиброванных расслабленных молекулярных часов позволили более подробно изучить геном лососевых и позволили более точно датировать дупликацию всего генома группы, что устанавливает самую позднюю возможную дату для события 88 миллионов лет назад. [16]

Это более точное датирование и изучение события дупликации всего генома лососевых пород позволило больше спекулировать на радиации видов внутри группы. Исторически считалось, что событие дупликации всего генома является причиной вариации внутри лососевых. Текущие данные, полученные с помощью анализа молекулярных часов, показали, что большая часть видообразования группы произошла в периоды интенсивных изменений климата, связанных с последними ледниковыми периодами, причем особенно высокие темпы видообразования наблюдаются у лососевых, которые развили анадромный образ жизни. [16]

Классификация

Вместе с близкородственными отрядами Esociformes ( щуки и гольяны ), Osmeriformes ( корюшкообразные ) и Argentiniformes ( морские корюшки и бочкоглазки ) отряд Salmoniformes составляет надотряд Protacanthopterygii .

Единственное сохранившееся семейство в пределах Salmoniformes, Salmonidae, делится на три подсемейства и около 10 родов , содержащих около 220 видов . Представления о числе признанных видов различаются среди исследователей и органов власти; числа, представленные ниже, представляют собой более высокие оценки разнообразия: [3]

Филогения лососевых [19] [20]

Отряд Salmoniformes

Гибридное скрещивание

В следующей таблице показаны результаты гибридного скрещивания лососевых рыб. [21]

Скрещивание
мужской
СальвелинОнкоринхусСалмо
leucomaenis
(белопятнистый голец)		fontinalis
(ручьевая форель)		микижа
(радужная форель)		масу масу
(масу лосось)		масоисикаваэ
(Лосось Амаго)		горбуша
(горбуша)		нерка
(нерка)		кета
(кета)		кисутш
(лосось кижуч)		чавыча
(чавыча)		trutta
(ручьевая форель)		салар
(атлантический лосось)
женский
( Сальвелин )leucomaenis
(белопятнистый голец)		-ОХООХХО
fontinalis
(ручьевая форель)		О-ХООХХОХХ
( Онкоринхус )микижа
(радужная форель)		ОО-ОООХХХХХ
масу масу
(масу лосось)		ОХХ-ОХХООХ
масоисикаваэ
(Лосось Амаго)		ООХО-ХО
горбуша
(горбуша)		Х-ООО
нерка
(нерка)		ХХХХХО-ОООХ
кета
(кета)		ХХХХОО-ОХХ
кисутш
(лосось кижуч)		ХХООХ-ОХХ
чавыча
(чавыча)		ОООХО-
Салмоtrutta
(ручьевая форель)		ООХООХХ-О
салар
(атлантический лосось)		ОХХХО-

примечание:-: Идентичный вид, O: (выживаемость), X: (смертоносность)

Ссылки

  1. ^ abcd Макфайл, Дж. Д.; Страудер, Дж. Д. (1997). «Тихоокеанский лосось и его экосистемы: статус и будущие возможности». Происхождение и видообразование Oncorhynchus. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Chapman & Hall .
  2. ^ ab McDowell, Robert M. (1998). Paxton, JR; Eschmeyer, WN (ред.). Encyclopedia of Fishes . San Diego: Academic Press . стр. 114–116. ISBN 978-0-12-547665-2.
  3. ^ ab Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (ред.). "Семейство Salmonidae". FishBase . Версия за декабрь 2008 г.
  4. ^ Сабо, Мартон; Оси, Аттила (сентябрь 2017 г.). «Континентальная ихтиофауна позднемелового (сантонского) местонахождения Ихаркут (горы Баконь, Венгрия)». Центральноевропейская геология . 60 (2): 230–287. Бибкод : 2017CEJGl..60..230S. дои : 10.1556/24.60.2017.009 . hdl : 10831/67493 . ISSN  1788-2281.
  5. ^ Бринкман, Дональд Б.; Ньюбри, Майкл Г.; Нойман, Эндрю Г.; Итон, Джеффри Г. (2013). «Пресноводные Osteichthyes от сеномана до позднего кампана Гранд-Лестницы–Национального памятника Эскаланте, Юта». В Титусе, Алане Л.; Лоуэне, Марке А. (ред.). На вершине Гранд-Лестницы: Поздний мел Южной Юты . Блумингтон: Издательство Индианского университета. стр. 195–236. ISBN 9780253008961.
  6. ^ Near, Thomas J; Thacker, Christine E (18 апреля 2024 г.). «Филогенетическая классификация современных и ископаемых лучеперых рыб (Actinopterygii)». Бюллетень Музея естественной истории Пибоди . 65. doi : 10.3374/014.065.0101 .
  7. ^ ab Кэмпбелл, Мэтью А.; Лопес, Дж. Андрес; Садо, Тетсуя; Мия, Масаки (2013). «Щука и лосось как сестринские таксоны: детальное внутрикладовое разрешение и оценка времени расхождения Esociformes + Salmoniformes на основе полных митохондриальных геномных последовательностей». Gene . 530 (1): 57–65. doi :10.1016/j.gene.2013.07.068. ISSN  0378-1119. PMID  23954876.
  8. ^ Эберли, Джейлин Дж.; Рыбчински, Наталия; Гринвуд, Дэвид Р. (2014-06-07). «Ранние эоценовые млекопитающие из русла ручья Дрифтвуд, провинциальный парк Дрифтвуд-Каньон, северная Британская Колумбия». Журнал палеонтологии позвоночных . 34 (4): 739–746. Bibcode : 2014JVPal..34..739E. doi : 10.1080/02724634.2014.838175. ISSN  0272-4634.
  9. ^ Уилсон, М. В. (1977). «Пресноводные рыбы среднего эоцена из Британской Колумбии». Life Sciences Contributions, Королевский музей Онтарио . 113 : 1–66.
  10. ^ Wilson, MVH; Li, Guo-Qing (1999). "Остеология и систематическое положение эоценового лосося †Eosalmo driftwoodensis Wilson из западной части Северной Америки" (PDF) . Zoological Journal of the Linnean Society . 99 (125): 279–311. doi : 10.1111/j.1096-3642.1999.tb00594.x . Получено 01.01.2010 .
  11. ^ Wilson, MVH 2009. Отчет об оценке ископаемых участков МакЭби. 60 стр. Онлайн PDF. Доступно 17 мая 2021 г.
  12. ^ abc Дэвид, Лорре Р. (1946). "Некоторые типичные чешуйки рыб верхнего эогена из Калифорнии". Вклад в палеонтологию . IV .
  13. ^ Смайли, Чарльз Дж. "Поздняя кайнозойская история Тихоокеанского северо-запада" (PDF) . Ассоциация содействия развитию науки: Тихоокеанское отделение. Архивировано из оригинала ( PDF ) 4 августа 2004 г. Получено 8 августа 2006 г.
  14. ^ Монтгомери, Дэвид Р. (2000). "Коэволюция тихоокеанского лосося и топографии Тихоокеанского побережья" (PDF) . Департамент геологических наук, Вашингтонский университет . Архивировано из оригинала (PDF) 1 сентября 2006 г. . Получено 8 августа 2006 г. .
  15. ^ Аллендорф, Фред В.; Торгаард, Гэри Х. (1984). «Тетраплоидия и эволюция лососевых рыб». Эволюционная генетика рыб . стр. 1–53. doi :10.1007/978-1-4684-4652-4_1. ISBN 978-1-4684-4654-8.
  16. ^ abcd MacQueen, DJ; Johnston, IA (2014). «Хорошо ограниченная оценка сроков дупликации всего генома лососевых выявляет значительную развязку от видовой диверсификации». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 281 (1778): 20132881. doi :10.1098/rspb.2013.2881. PMC 3906940. PMID  24452024 . 
  17. ^ аб Бертло, Камилла; Брюне, Фредерик; Чалопен, Домитиль; Хуанчич, Амели; Бернар, Мария; Ноэль, Бенджамин; Бенто, Паскаль; Да Силва, Коринн; Лабади, Карин; Альберти, Адриана; Ори, Жан-Марк; Луи, Александра; Деэ, Патрис; Барду, Филипп; Монфор, Жером; Клопп, Кристоф; Кабау, Седрик; Гаспин, Кристина; Торгаард, Гэри Х.; Буссаха, Мекки; Квилле, Эдвиг; Гийомар, Рене; Галиана, Дельфина; Бобе, Жюльен; Вольф, Жан-Николя; Жене, Карин; Винкер, Патрик; Жайон, Оливье; Кроллиус, Хьюг Руст; Guiguen, Yann (2014). «Геном радужной форели дает новое представление об эволюции после дупликации всего генома у позвоночных». Nature Communications . 5 : 3657. Bibcode :2014NatCo...5.3657B. doi :10.1038/ncomms4657. PMC 4071752 . PMID  24755649. 
  18. ^ Животовский, LA (2015). «Генетическая история лососевых рыб рода Oncorhynchus». Российский журнал генетики . 51 (5): 491–505. doi :10.1134/s1022795415050105. PMID  26137638. S2CID  13487086.
  19. ^ Крет-Лафреньер, Алексис; Вейр, Лора К.; Берначез, Луи (2012). «Формирование филогенетического портрета семейства лососевых: более полная картина на основе увеличенной выборки таксонов». PLOS ONE . 7 (10): e46662. Bibcode : 2012PLoSO...746662C. doi : 10.1371/journal.pone.0046662 . PMC 3465342. PMID  23071608 . 
  20. ^ Шедко, С.В.; Мирошниченко, ИЛ; Немкова, ГА (2013). " Филогения лососевых рыб (salmoniformes: Salmonidae) и ее молекулярное датирование: анализ данных мтДНК ". Российский журнал генетики . 49 (6): 623–637. doi :10.1134/S1022795413060112. PMID  24450195. S2CID  17706105.
  21. ^ Ито, Дайсуке; Фудзивара, Ацуши; Абэ, Сьюити (2006). «Нежизнеспособность гибридов и аномалия хромосом у лососевых рыб». Журнал генетики животных . 34 : 65–70. doi : 10.5924/abgri2000.34.65 .

Дальнейшее чтение

На Викискладе есть медиафайлы по теме Salmonidae .
  • Бенке, Роберт Дж. Форель и лосось Северной Америки, иллюстрации Джозефа Р. Томеллери. 1-е изд. Chanticleer Press. Нью-Йорк: The Free Press, 2002. ISBN 0-7432-2220-2 
  • Душкина, Л.А. (январь 1994 г.). «Разведение лососевых рыб в России». Aquaculture Research . 25 (1): 121–126. doi : 10.1111/j.1365-2109.1994.tb00672.x .
  • Фрезе, Райнер ; Паули, Даниэль (ред.). "Семейство лососевых". FishBase . Версия за октябрь 2004 г.
  • "Salmonidae". Интегрированная таксономическая информационная система . Получено 12 декабря 2004 г.
  • Фрезе, Райнер ; Паули, Даниэль (ред.). «Отряд Salmoniformes». FishBase . Версия за октябрь 2004 г.
  • Сепкоски, Джек (2002). «Свод родов ископаемых морских животных». Бюллетени американской палеонтологии . 364 : 560. Архивировано из оригинала 23 июля 2011 г. Получено 17 мая 2011 г.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Salmonidae&oldid=1252815833"