ЛКП1

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
ЛКП1
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыLCP1 , CP64, HEL-S-37, L-PLASTIN, LC64P, LPL, PLS2, цитозольный белок лимфоцитов 1
Внешние идентификаторыОМИМ : 153430; МГИ : 104808; гомологен : 80174; Генные карты : LCP1; OMA :LCP1 — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

NM_002298

NM_001247984
NM_008879

RefSeq (белок)

NP_002289
NP_002289.2

NP_001234913
NP_032905

Местоположение (UCSC)Хр 13: 46.13 – 46.21 МбХр 14: 75.37 – 75.47 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Пластин-2 — это белок , который у людей кодируется геном LCP1 . [ 5]

Функция

Пластины — это семейство актин-связывающих белков, которые сохранялись на протяжении всей эволюции эукариот и экспрессировались в большинстве тканей высших эукариот. У людей были идентифицированы две вездесущие изоформы пластина (L и T). Пластин 1 (иначе известный как фимбрин ) — это третья особая изоформа пластина, которая специфически экспрессируется на высоких уровнях в тонком кишечнике. Изоформа L экспрессируется только в гемопоэтических клеточных линиях, тогда как изоформа T была обнаружена во всех других нормальных клетках твердых тканей, которые обладают репликативным потенциалом (фибробласты, эндотелиальные клетки, эпителиальные клетки, меланоциты и т. д.). Однако L-пластин был обнаружен во многих типах злокачественных человеческих клеток негемопоэтического происхождения , что позволяет предположить, что его экспрессия индуцируется при опухолеобразовании в твердых тканях. [6]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000136167 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000021998 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Zu Y, Kohno M, Kubota I, Nishida E, Hanaoka M, Namba Y (январь 1990 г.). «Характеристика 65-килодальтонного фосфопротеина, стимулированного интерлейкином 2, в человеческих Т-клетках». Биохимия . 29 (4): 1055– 62. doi :10.1021/bi00456a030. PMID  2111166.
  6. ^ «Ген Энтрез: цитозольный белок 1 лимфоцитов LCP1 (L-пластин)» .

Дальнейшее чтение

  • Намба Й., Ито М., Зу Й., Шигесада К., Маруяма К. (октябрь 1992 г.). «L-пластин Т-клеток человека связывает актиновые филаменты кальций-зависимым образом». Журнал биохимии . 112 (4): 503–7 . doi : 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a123929. ПМИД  1491005.
  • Zu YL, Shigesada K, Nishida E, Kubota I, Kohno M, Hanaoka M, Namba Y (сентябрь 1990 г.). "65-килодальтоновый белок, фосфорилированный стимуляцией интерлейкина 2, несет два предполагаемых актин-связывающих участка и два кальций-связывающих участка". Биохимия . 29 (36): 8319– 24. doi :10.1021/bi00488a017. PMID  2252891.
  • Lin CS, Aebersold RH, Leavitt J (апрель 1990 г.). «Коррекция N-концевых последовательностей изоформ человеческого пластина с помощью закрепленной полимеразной цепной реакции: идентификация потенциального домена связывания кальция». Молекулярная и клеточная биология . 10 (4): 1818– 21. doi :10.1128/MCB.10.4.1818. PMC  362293. PMID  2378651 .
  • Lin CS, Aebersold RH, Kent SB, Varma M, Leavitt J (ноябрь 1988 г.). «Молекулярное клонирование и характеристика пластина, белка лейкоцитов человека, экспрессируемого в трансформированных фибробластах человека». Молекулярная и клеточная биология . 8 (11): 4659– 68. doi :10.1128/MCB.8.11.4659. PMC  365555. PMID  3211125 .
  • Matsushima K, Shiroo M, Kung HF, Copeland TD (май 1988). «Очистка и характеристика цитозольного фосфопротеина массой 65 килодальтон в лейкоцитах человека, фосфорилирование которых усиливается стимуляцией интерлейкином 1». Биохимия . 27 (10): 3765–70 . doi :10.1021/bi00410a037. PMID  3261603.
  • Кондо И, Шин К., Хонмура С., Накадзима Х., Ямамура Э., Сато Х., Тераучи М., Усуки Ю., Такита Х., Хамагути Х. (1986). «Описание случая пациента с ретинобластомой и делецией хромосомы 13q: назначение нового гена (гена LCP1) на хромосоме 13 человека». Генетика человека . 71 (3): 263–6 . doi : 10.1007/BF00284588. PMID  3864729. S2CID  11261385.
  • Arpin M, Friederich E, Algrain M, Vernel F, Louvard D (декабрь 1994 г.). «Функциональные различия между изоформами L- и T-пластина». The Journal of Cell Biology . 127 (6 Pt 2): 1995–2008 . doi : 10.1083 /jcb.127.6.1995. PMC  2120298. PMID  7806577.
  • Маруяма К, Сугано С (январь 1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
  • Lin CS, Shen W, Chen ZP, Tu YH, Matsudaira P (апрель 1994 г.). «Идентификация I-пластина, изоформы фибрина человека, экспрессируемой в кишечнике и почках». Молекулярная и клеточная биология . 14 (4): 2457– 67. doi : 10.1128 /mcb.14.4.2457. PMC  358613. PMID  8139549.
  • Lin CS, Park T, Chen ZP, Leavitt J (февраль 1993 г.). «Гены человеческого пластина. Сравнительная структура генов, расположение хромосом и дифференциальная экспрессия в нормальных и неопластических клетках». Журнал биологической химии . 268 (4): 2781– 92. doi : 10.1016/S0021-9258(18)53842-4 . PMID  8428952.
  • Lin CS, Chen ZP, Park T, Ghosh K, Leavitt J (февраль 1993 г.). «Характеристика промотора гена человеческого L-пластина в нормальных и неопластических клетках». Журнал биологической химии . 268 (4): 2793– 801. doi : 10.1016/S0021-9258(18)53843-6 . PMID  8428953.
  • Jones SL, Brown EJ (июнь 1996 г.). «Адгезия и фагоцитоз, опосредованные FcgammaRII, вызывают фосфорилирование L-пластина в человеческих нейтрофилах». Журнал биологической химии . 271 (24): 14623– 30. doi : 10.1074/jbc.271.24.14623 . PMID  8663066.
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (октябрь 1997 г.). «Конструирование и характеристика библиотеки кДНК с полной длиной и обогащенной 5'-концом». Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID  9373149.
  • Okumura Y, Yano M, Murakami M, Mori S, Towatari T, Kido H (январь 1999 г.). «Внеклеточная обработка гликопротеина оболочки ВИЧ-1 gp160 человеческим плазмином». FEBS Letters . 442 (1): 39– 42. doi : 10.1016/S0014-5793(98)01612-3 . PMID  9923600. S2CID  40872647.
  • Wang J, Brown EJ (август 1999). «Активация интегрина, вызванная иммунным комплексом, и фосфорилирование L-пластина требуют протеинкиназы A». Журнал биологической химии . 274 (34): 24349– 56. doi : 10.1074/jbc.274.34.24349 . PMID  10446213.
  • Lin CS, Lau A, Yeh CC, Chang CH, Lue TF (январь 2000 г.). «Повышение активности гена L-пластина тестостероном в клетках рака груди и простаты: идентификация трех кооперативных последовательностей связывания андрогеновых рецепторов». DNA and Cell Biology . 19 (1): 1– 7. doi :10.1089/104454900314654. PMID  10668786.
  • Цзя Дж., Хан К., Боррегаард Н., Лоллике К., Сиглер М. (июль 2000 г.). «Кристаллическая структура человеческого гранкальцина, члена семейства белков пента-EF-hand». Журнал молекулярной биологии . 300 (5): 1271–81 . doi :10.1006/jmbi.2000.3925. ПМИД  10903868.
  • Lollike K, Johnsen AH, Durussel I, Borregaard N, Cox JA (май 2001 г.). «Биохимическая характеристика белка пента-EF-hand grancalcin и идентификация L-пластина как связывающего партнера». Журнал биологической химии . 276 (21): 17762– 9. doi : 10.1074/jbc.M100965200 . PMID  11279160.
  • Suzuki H, Fukunishi Y, Kagawa I, Saito R, Oda H, Endo T, Kondo S, Bono H, Okazaki Y, Hayashizaki Y (октябрь 2001 г.). "Панель взаимодействия белок-белок с использованием полноразмерных кДНК мыши". Genome Research . 11 (10): 1758– 65. doi :10.1101/gr.180101. PMC  311163 . PMID  11591653.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=LCP1&oldid=1186045872"