Кен Рэймонд
Кен Рэймонд | |
|---|---|
 | |
| Рожденный | ( 1942-01-07 )7 января 1942 г. Астория, Орегон , США |
| Альма-матер | Колледж Рида (бакалавр наук) (1964) Северо-Западный университет (доктор философии) (1968) |
| Научная карьера | |
| Поля | Неорганическая химия , Бионеорганическая химия |
| Учреждения | Калифорнийский университет в Беркли |
| научный руководитель | Фред Басоло , Джеймс А. Айберс |
| Докторанты | Кит Ходжсон , Ребекка Абергел , |
| Другие известные студенты | Ви Мария Донг (постдок) |
| Веб-сайт | www.cchem.berkeley.edu/knrgrp/home.html |
Кеннет Норман Рэймонд (родился 7 января 1942 года) — бионеорганический и координационный химик. Он является профессором химии в Университете Калифорнии в Беркли , [1] профессором аспирантуры, директором Центра Сиборга в Отделении химических наук Национальной лаборатории Лоуренса в Беркли , а также президентом и председателем Lumiphore. [2] [3]
Биография
Ранняя жизнь и образование
Рэймонд родился 7 января 1942 года в Астории, штат Орегон , и рос в разных городах Орегона. [4] После окончания средней школы Клакамас в 1959 году он провел год в Германии , где работал тест-пилотом Volkswagen и пристрастился к немецкой культуре. Затем он поступил в колледж Рида в Портленде, штат Орегон , где специализировался на химии и получил степень бакалавра искусств в 1964 году. [4] Затем Рэймонд поступил в Северо-Западный университет , где изучал координационную химию и кристаллографию под руководством Фреда Басоло , а также тесно сотрудничал с Джеймсом А. Иберсом , получив степень доктора философии в 1968 году.
Академическая карьера
Реймонд получил назначение на факультет химического факультета Калифорнийского университета в Беркли в 1967 году в качестве доцента. Он стал доцентом в 1974 году и полным профессором химии в 1978 году. [5] Он занимал должность заместителя председателя химического факультета Беркли (1982−1984) и председателя (1993−1996). [5] Он был председателем отделения неорганической химии ACS в 1996 году. [5]
Исследования группы Рэймонда охватывают широкий спектр тем в неорганической химии , включая химию актинидов и лантаноидов , микробный транспорт железа и супрамолекулярные сборки на основе металлов . В основе его исследований на протяжении всей карьеры лежит фундаментальный интерес к специфичности металл-лиганд, понимаемой через кристаллографию и термодинамику растворов .
Рэймонд, ныне профессор кафедры канцлера Калифорнийского университета в Беркли и директор Центра Гленна Т. Сиборга в Национальной лаборатории Лоуренса в Беркли , продолжает добиваться успехов в фундаментальных исследованиях в области металлов в биологии и физической неорганической химии.
Научные достижения
Ураноцен
Одним из первых крупных достижений независимой исследовательской карьеры Рэймонда было определение кристаллической структуры ураноцена (ди-π-(циклооктатетраен)урана). [6] Эта структура была основополагающим открытием в изучении сэндвичевых комплексов f-блоков . После этого открытия были исследованы аналогичные структуры нескольких других металлов f-блоков (включая торий и церий из лаборатории Рэймонда). [7] [8]
Микробный транспорт железа
Изучение систем транспорта железа в микробах и координационной химии сидерофоров является одним из самых продолжительных проектов в группе Рэймонда. Несколько поколений студентов изучали структуры и поведение растворов некоторых из самых известных сидерофоров, включая энтеробактин , десферриоксамин B, алкалигин и бациллибактин. Недавно проект начал изучать взаимодействие сидерофоров с врожденной иммунной системой во время бактериальных инфекций. [9] На протяжении многих лет проект по железу продолжал процветать и, как говорят, имел «больше изгибов и поворотов, чем роман Агаты Кристи ». [ необходима цитата ] Исследования структуры сидерофоров, и особенно специфичности лигандов, вдохновили несколько других проектов в группе Рэймонда.
Секвестрация актинидов
Ранний интерес Рэймонда к актинидам (включая плутоний , уран и другие), наряду с его опытом работы с сидерофорами, привел к разработке агентов декорпорации актинидов. Этот проект основан на фундаментальном понимании координационной химии, чтобы разработать лиганды, которые являются селективными для этих элементов и поддерживают геометрические ограничения.
Магнитно-резонансная томография
Усилия по разработке хелатов гадолиния (III) , вдохновленных сидерофорами, начались в 1980-х годах и привели к нескольким перспективным соединениям для магнитно-резонансной томографии . Эти соединения более стабильны и обладают более высокой релаксивностью, чем коммерчески доступные соединения, и являются предметом нескольких патентов . Хелаторы доноров кислорода гексадентатного гидроксипиридинона (HOPO) и терефталамида (TAM) обеспечивают высокую термодинамическую стабильность комплексов, позволяя при этом двум-трем молекулам воды напрямую координироваться с лантаноидом. Исследования были сосредоточены на макромолекулярной конъюгации в последние годы, включая сотрудничество с Жаном Фреше и дендримерами, разработанными в его лаборатории. [10] [11]
Люминесценция лантаноидов
Другие координационные соединения лантаноидов были разработаны для использования в качестве люминесцентных репортеров в биоанализах с временным разрешением . Как эксперты в области дизайна лигандов , группа Raymond смогла разработать лиганды, которые оптимизируют люминесценцию нескольких лантаноидов (в частности, тербия и европия ), что привело к появлению ряда блестяще излучающих комплексов. Благодаря своим замечательным свойствам эти соединения были коммерциализированы компанией Lumiphore. [12]
Супрамолекулярные ансамбли
Основываясь на предсказательной стратегии, группа Рэймонда разработала несколько самоорганизующихся кластеров металл-лиганд с высокой симметрией . Некоторые из этих кластеров, включая кластер нафталин-M 4 L 6 (см. изображение), имеют полость внутри кластера, которая может инкапсулировать различные гостевые молекулы. В сотрудничестве с Робертом Г. Бергманом была исследована уникальная химия реакции этих сборок хозяин-гость. Недавняя работа по этому проекту, которая привела к статье в Science , [13] продемонстрировала беспрецедентное ускорение скорости реакции хозяин-гость, напоминающее кинетику ферментов .
Почести
- Научный сотрудник фонда Альфреда П. Слоуна (1971–1973)
- Профессор-исследователь Миллера (1977–1978, 1996, 2004)
- Стипендиат Гуггенхайма (1980–1981) [14]
- Включен в список «100 лучших технологий 1981 года» по версии журнала Technology Magazine
- Член Американской ассоциации содействия развитию науки (1984)
- Премия имени Эрнеста О. Лоуренса Министерства энергетики (1984) [5]
- Премия Национальной лаборатории Лоуренса в Беркли за трансфер технологий (1988, 1991)
- Исследовательская премия имени Гумбольдта для ведущих американских учёных (1992) [5]
- Премия Альфреда Бейдера Американского химического общества в области бионеорганической или биоорганической химии (1994) [5]
- Стипендиат Эрскина, Кентерберийский университет, Новая Зеландия (1997)
- Избран в Национальную академию наук (1997) [5] [15]
- Медаль Басоло, Северо-Западный университет (1997)
- Премия Института химии им . Макса Планка «Рубежи в биологической химии» (1997)
- Избран в Американскую академию искусств и наук (2001)
- Премия Говарда Воллума колледжа Рид (2002)
- Премия Косолапоффа генеральному директору секции ACS Auburn (2004)
- Премия Изатта-Кристенсена по макроциклической химии (2005). Конкурсная награда, которая отмечает выдающиеся достижения в макроциклической химии. Премия была основана Ридом Макнилом Изаттом и Джеймсом Дж. Кристенсеном.
- Лекторская программа памяти Джо Л. Франклина (2006)
- Преподавательская деятельность имени Пауло Фаселлы (2006)
- Профессор канцлера Калифорнийского университета в Беркли (2007–настоящее время)
- Премия ACS по неорганической химии , спонсируемая Aldrich Chemical Co., Inc. (2008) [16]
- Премия Байлара и лекторская ставка, Университет Иллинойса в Урбане-Шампейне (2009) [4]
Ссылки
- ^ http://www.cchem.berkeley.edu/knrgrp/KNR_CV.pdf [ пустой URL-адрес PDF ]
- ^ "Lumiphore". Архивировано из оригинала 2018-10-02 . Получено 2011-07-16 .
- ^ "Сет Коэн". cohenlab.ucsd.edu . Получено 2021-05-18 .
- ^ abc "Лектор Байлара 2009-10 - Кеннет Н. Рэймонд | Химия в Иллинойсе". chemistry.illinois.edu . Получено 18.05.2021 .
- ^ abcdefg Колдер, Дана Л.; Раймонд, Кеннет Н. (28 июля 1999 г.). «Супермолекулы по замыслу». Отчеты о химических исследованиях . 32 (11): 975–982 . doi :10.1021/ar970224v. ISSN 0001-4842.
- ^ Залкин, Аллан; Раймонд, Кеннет Н. (1 сентября 1969 г.). «Структура ди-пи-циклооктатетраенурана (ураноцена)». Журнал Американского химического общества . 91 (20): 5667–5668 . Бибкод : 1969ЯЧС..91.5667З. дои : 10.1021/ja01048a055. ISSN 0002-7863.
- ^ Авдиф, Алекс; Рэймонд, Кеннет Н.; Ходжсон, Кит О.; Залкин, Аллан (1972-05-01). "Два изоструктурных актинидных .пи. комплекса. Кристаллическая и молекулярная структура бис(циклооктатетраенил)урана(IV), U(C8H8)2, и бис(циклооктатетраенил)тория(IV), Th(C8H8)2". Неорганическая химия . 11 (5): 1083– 1088. doi :10.1021/ic50111a034. ISSN 0020-1669.
- ^ Hodgson, Keith O.; Raymond, Kenneth N. (1972-12-01). "Ионный парный комплекс, образованный между анионом бис(циклооктатетраенил)церия(III) и координированным эфиром катионом калия. Кристаллическая и молекулярная структура [K(CH3OCH2CH2)2O][Ce(C8H8)2]". Неорганическая химия . 11 (12): 3030– 3035. doi :10.1021/ic50118a031. ISSN 0020-1669.
- ^ (2) Рэймонд, К. Н. Труды Национальной академии наук 2006 , 103 , 58499-18503.
- ^ Рэймонд, К. Н. Дж. Американского химического общества 1995 , 117 , 7245-7246.
- ^ Эффекты конъюгации различных линкеров на контрастных агентах МРТ Gd(III) с дендримерами: оптимизация лигандов гидроксипиридинонатов (HOPO) с нетоксичным, разлагаемым эстерамидом (...
- ^ Люмифор
- ^ Рэймонд, KN Science 2007 , 316 (5821) , 85–88.
- ^ Фонд Джона Саймона Гуггенхайма | Кеннет Н. Рэймонд
- ^ "Кеннет Рэймонд". www.nasonline.org . Получено 2021-05-18 .
- ^ C&EN , 21 января 2008 г., стр. 59.
Внешние ссылки
- http://www.cchem.berkeley.edu/knrgrp/home.html
- http://chem.berkeley.edu/people/faculty/raymond/raymond.html
- http://lumiphore.com/
