Джон Христодулу (генетик)

Эта биографическая статья написана как резюме . Пожалуйста, помогите улучшить ее, сделав нейтральной и энциклопедической . ( Апрель 2022 г. )

Джон Христодулу — австралийский медицинский генетик , генетический патолог и клинический ученый. Он является директором темы генетики и соруководителем группы исследований мозга и митохондрий в Детском научно-исследовательском институте Мердока . Кроме того, он занимает кафедру геномной медицины на кафедре педиатрии Мельбурнского университета . ^[1]

После изучения медицины в Сиднейском университете Христодулу прошел медицинскую стажировку в больнице Уэстмид . Впоследствии он прошел обучение по педиатрии в Детской больнице Королевы Александры , а затем переехал в Мельбурн , чтобы получить докторскую степень по врожденным дефектам . В 1990 году Христодулу переехал в Торонто , чтобы пройти обучение по метаболической медицине , а затем вернулся в Сидней, чтобы занять должности консультанта в ряде больниц по всему Сиднею. ^[2] В январе 2016 года он переехал из Сиднея и занял первую кафедру геномной медицины в Детском научно-исследовательском институте Мердока и Мельбурнском университете .

Google Scholar содержит список из более чем 420 документов Христодулу, которые были процитированы более 17 000 раз, и вычисляет его индекс Хирша как 68. ^[3]

• Christodoulou, J. , Williamson, S., Ellaway, C. (2005). Синдром Ретта. В Jurgen Fuchs & Maurizio Podda (ред.), Encyclopedia of Medical Genomics and Proteomics, (стр. 1–7). Европа: Marcel Dekker. ISBN  978-0-8247-5564-5
• Christodoulou, J. , Wilcken, B. (2004). Биохимические генетические чрезвычайные ситуации. В Henry Kilham & David Isaacs (ред.), The Children's Hospital at Westmead Handbook: Clinical Practice Guidelines for Pediatrics, (стр. 104–111). Сидней: McGraw-Hill Education. ISBN 007-4-71161-X 
• Christodoulou, J . (2003). Генетические нарушения обмена веществ. В Kenneth P. Nunn, Cybele Dey (ред.), The Clinicians Guide to Psychotropic Presigning Children and Adolescents, (стр. 332–346). Австралия: Сеть охраны психического здоровья детей и подростков в штате. ISBN 095-7-79514-9 
• Christodoulou, J . (2002). Клинический подход к врожденным ошибкам метаболизма. В Rudolph AM, Kamei RK, Overby KJ (ред.), Rudolph's Fundamentals of Pediatrics, (стр. 221–252). Соединенное Королевство: McGraw-Hill Education. ISBN 978-0-838-58450-7 
• Christodoulou , J., Barlow, R. (2001). Все это в наших генах. В Kim Oates, Kathryn Currow & Wendy Hu (ред.), Child Health: A Practical Manual for General Practice, (стр. 37–46). Австралия: MacLennan & Petty. ISBN 0864-3-3154-1 

Профессор Христодулу был лидером медицинской и исследовательской генетики на национальном уровне. Христодулу — бывший президент Общества генетики человека Австралазии (2005-2007) и член Консультативного комитета по генетике человека (2009-2015). ^[4]

• Национальный совет по здравоохранению и медицинским исследованиям Австралии, аспирантура, медицинская исследовательская стипендия -1987-1990.
• Премия Американского общества генетики человека за постдокторские клинические исследования для студентов, 1992 г.
• Премия вице-канцлера за выдающиеся достижения в области высшего руководства аспирантскими исследованиями, 2004 г.
• Член Ордена Австралии (AM), Почетная грамота ко Дню Австралии 2010 г. Награжден в знак признания моего вклада в генетическую практику и исследования, особенно в области генетических нарушений обмена веществ. ^[5]
• Премия Иппократиса за выдающиеся достижения в области медицины. Присуждена Австралийско-греческой образовательной прогрессивной ассоциацией (AHEPA), 2010 ^[6]
• Общество генетики человека Австралазии, Сазерленд, лектор, 2010 г.
• Избран членом Австралийской академии здравоохранения и медицинских наук в 2017 году ^[7]

• Христодулу Дж. (2013). Резюме