Энцефалит Джеймстаун-Каньон | |
---|---|
Специальность | Инфекционные заболевания |
Энцефалит Джеймстаун-Каньон — инфекционное заболевание, вызываемое вирусом Джеймстаун-Каньон, ортобуньявирусом калифорнийской серогруппы. В основном распространяется летом различными видами комаров в Соединенных Штатах и Канаде.
Вирус относится к группе вирусов, переносимых комарами или членистоногими, также называемых арбовирусами , которые могут вызывать лихорадку и менингит или менингоэнцефалит , в основном у взрослых. Вирусная болезнь Джеймстаун-Каньон встречается относительно редко; в Соединенных Штатах CDC обнаружил только 31 случай заболевания с 2000 по 2013 год, но она, вероятно, недостаточно распознана и, вероятно, эндемична на большей части Соединенных Штатов и в некоторых частях Канады.
Примерно через 2 дня или 2 недели после укуса инфицированного комара могут развиться симптомы неспецифической летней болезни с болью в горле, насморком и кашлем, за которыми следуют лихорадка, головная боль , тошнота и рвота. Многие случаи протекают бессимптомно, хотя соотношение симптоматических и бессимптомных случаев неизвестно. [1] Нейроинвазивное заболевание встречается в двух третях зарегистрированных случаев и характеризуется сильной головной болью и скованностью шеи, как при менингите, или нарастающей летаргией и измененным психическим состоянием вплоть до комы, как при менингоэнцефалите . Примерно половина зарегистрированных случаев госпитализируется, но случаи смерти от вируса редки. [1] Не было зарегистрировано ни одного случая заражения при переливании крови. [2]
Ортобуньявирус Джеймстаун-Каньон | |
---|---|
Классификация вирусов | |
(без рейтинга): | Вирус |
Область : | Рибовирус |
Королевство: | Орторнавирусы |
Тип: | Негарнавирикота |
Сорт: | Эллиовирицеты |
Заказ: | Буньявирусные |
Семья: | Перибуньявирусы |
Род: | Ортобуньявирус |
Разновидность: | Ортобуньявирус Джеймстаун-Каньон |
Вирус Джеймстаун-Каньон является ортобуньявирусом и был впервые выделен в 1961 году от комаров Culiseta в Джеймстауне, штат Колорадо . С тех пор он был обнаружен у видов Aedes , Coquillettidia perturbans , Culex , Culiseta и Ochlerotatus в северных штатах материковой части США, у различных млекопитающих по всей материковой части Северной Америки и идентифицирован у людей по всей территории Соединенных Штатов. [3] [4]
Вирус передается через слюну позвоночному хозяину, когда инфицированный комар питается кровью. Таким образом, он циклически перемещается между комаром и позвоночными хозяевами-усилителями, в основном белохвостыми оленями . В исследовании, проведенном в Ньюфаундленде , JCV был в значительной степени связан с крупными млекопитающими, такими как овцы, крупный рогатый скот и лошади. В Мичигане и Онтарио лоси и бизоны считаются основными резервуарами. [5]
Вирус зимует в яйцах комаров, которых он достигает путем трансовариальной передачи . Самка комара откладывает яйца, которые переносят вирус, а потомство может передавать вирус оленям или жвачным животным и людям. Инфицированные комары были обнаружены равномерно распределенными по всему штату Коннектикут, независимо от землепользования. [6]
Был секвенирован весь геном . Авторы обнаружили относительно высокий уровень сохранения аминокислотной последовательности у вирусов, изолированных с разницей в 57 лет, «что указывает на то, что вирус находится в относительном эволюционном стазисе». Они также обнаружили, что JCV генетически похож на вирус Инго в Северной Европе (Финляндия, Швеция), «что предполагает, что большая часть северного полушария содержит JCV или подобные варианты». [7] Геном отрицательной РНК состоит из трех сегментов. Сегмент L кодирует эндонуклеазу L (фермент РНК-зависимой РНК-полимеразы) для репликации генома и синтеза мРНК. Сегмент M кодирует полипротеин, далее расщепляемый на поверхностные гликопротеины Gn и Gc для прикрепления и неструктурный белок NSm, который влияет на вирулентность. Сегмент S кодирует белок NSs для подавления иммунитета и вирулентности, а также структурный нуклеокапсидный белок N. [8]
Центры по контролю и профилактике заболеваний считают, что у человека инфекция JCV подтверждена лабораторно, если: JCV выделен или специфический для JCV антиген или геномные последовательности обнаружены в тканях, крови, спинномозговой жидкости или других жидкостях организма; 2) равное или более чем 4-кратное изменение титров нейтрализующих антител , специфичных для JCV, между острыми и выздоравливающими образцами; или 3) антитела IgM к JCV или LACV в сыворотке с нейтрализующими антителами, специфичными для JCV, равными или более чем 4-кратными титрами нейтрализующих антител, специфичных для LACV, в том же или более позднем образце. [3]
Тестирование на антитела к JCV было доступно только в CDC и Департаменте здравоохранения штата Нью-Йорк . CDC использует тесты нейтрализации бляшек для обнаружения нейтрализующих антител JCV с 1995 года. Тест автоматически проводится для всех образцов, дающих положительный или сомнительный результат на антитела класса IgM к вирусу Ла-Кросс с помощью ИФА . В 2010 году CDC разработали ИФА также для IgM JCV. Аналогичным образом Департамент здравоохранения штата Нью-Йорк проводит тесты нейтрализации бляшек JCV с 2000 года на образцах, дающих положительный результат на антитела класса IgG серогруппы Калифорнии. Последнее он делает с помощью иммунофлуоресцентного анализа . [3] До 1990-х годов единственными тестами на инфекции вируса серогруппы Калифорнии, которые проводились большинством государственных диагностических лабораторий, были реакция связывания комплемента и реакция торможения гемагглютинации с вирусом Ла-Кросс, но они не смогли обнаружить антитела к вирусу Джеймстаун-Каньон. [9]
Помимо вируса Ла-Кросс, другие арбовирусы, вызывающие схожие заболевания в схожем географическом положении, включают в себя, прежде всего, вирус Западного Нила , вирус Повассан , вирус восточного энцефалита лошадей , энцефалит Сент-Луис и вирус западного энцефалита лошадей , последние два не подлежат отчетности в CDC. В 2013 году CDC сообщил, что из 22 случаев заболевания JCV 15 (68%) были нейроинвазивными, что немного выше, чем для вируса Западного Нила (51%), но менее распространено, чем для других арбовирусов, при этом вирус Ла-Кросс составил 91%, вирус восточного энцефалита лошадей — 100%, а вирус Повассан — 80% нейроинвазивных. [2]
Специфической терапии арбовирусных инфекций не существует; лечение ограничивается поддерживающей терапией и лечением осложнений, таких как снятие повышенного внутричерепного давления. Профилактика и снижение заболеваемости JCV-болезнью зависит от контроля комаров-переносчиков и индивидуальной защиты для уменьшения укусов комаров. [2]
В 2012 году Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) сообщил, что сконструировал вирус-кандидат для вакцины на основе живого ослабленного вируса . [10]
С 2004 года о заболевании необходимо сообщать в CDC (пассивное наблюдение, ArboNET). [3] JCV в основном регистрируется у взрослых, а не у детей ( средний возраст 48 лет по сравнению с 8 годами), и с большей вероятностью вызывает менингит, чем энцефалит по сравнению с болезнью, вызываемой вирусом Ла-Кросс . [3] Он также встречается в течение всего лета (с мая по сентябрь) [3] или даже в течение всего года [2], а не в основном в августе, что может быть связано с разнообразием комаров, которых он может инфицировать. [5]
В последнем обзоре США, охватывающем период с 2000 по 2013 год, более половины случаев были выявлены только в 2013 году, в первый год, когда CDC внедрил плановое тестирование на антитела класса IgM к вирусу JCV. [3]
Исторически большинство случаев энцефалита, зарегистрированных в CDC, произошло на севере материковой части Соединенных Штатов. Болезнь JCV, скорее всего, имеет более широкое распространение, но не идентифицирована и недостаточно зарегистрирована, поскольку тестирование не рассматривается и не является простым. [3] В 2013 году из 10 штатов, сообщивших о случаях, восемь штатов сообщили о своих первых случаях JCV: Джорджия, Айдахо, Массачусетс, Миннесота, Нью-Гемпшир, Орегон, Пенсильвания и Род-Айленд. [2] В августе 2015 года Департамент общественного здравоохранения Айовы подтвердил один случай JCV. [11] В июле 2017 года Центр по контролю и профилактике заболеваний штата Мэн объявил о том, что, как полагают, является первым известным случаем в штате Мэн. [12]
Исторически сообщалось, что заболевание возникает с конца весны до начала осени. [3] Однако в 2013 году даты начала заболевания варьировались с января по ноябрь, при этом 14 (64%) из 22 случаев произошли в период с июля по сентябрь. [2]