Правовой статус | |
---|---|
Правовой статус |
|
Идентификаторы | |
| |
Номер CAS | |
CID PubChem |
|
ChemSpider | |
УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
Информационная карта ECHA | 100.233.380 |
Химические и физические данные | |
Формула | С26Н27НO |
Молярная масса | 369,508 г·моль −1 |
3D модель ( JSmol ) |
|
| |
НИ (что это?) (проверить) |
JWH-210 — это анальгетик из семейства нафтоилиндолов , который действует как мощный агонист каннабиноидов как на рецепторы CB 1 , так и на рецепторы CB 2 со значениями Ki 0,46 нМ на CB 1 и 0,69 нМ на CB 2. Это одно из самых мощных 4-замещенных нафтоильных производных в ряду нафтоилиндолов, имеющее более высокую аффинность связывания (т. е. более низкую Ki ) на CB 1 , чем его 4-метил- и 4- н- пропиловые гомологи JWH-122 (CB 1 K i 0,69 нМ) и JWH-182 (CB 1 K i 0,65 нМ) соответственно, и чем 4-метоксисоединение JWH-081 (CB 1 K i 1,2 нМ). [3] Он был открыт и назван в честь Джона У. Хаффмана .
JWH-210 может быть нейротоксичным для животных при введении в высоких дозах. [4]
В Соединенных Штатах все агонисты рецептора CB 1 класса 3-(1-нафтоил)индола, такие как JWH-210, относятся к контролируемым веществам Списка I. [5]
JWH-210 и JWH-122 были запрещены в Швеции 1 октября 2010 года как опасные для здоровья товары после того, как были идентифицированы как ингредиенты в «травяных» синтетических продуктах каннабиса. [6] [7] Вещества JWH-210, JWH-122 и JWH-203 были классифицированы шведским правительством как нелегальные наркотики с 1 сентября 2011 года. [8]
По состоянию на октябрь 2015 года JWH-210 является контролируемым веществом в Китае. [9]