Тебидеуторексант

Тебидеуторексант
Клинические данные
Другие имена	JNJ-61393215; JNJ-3215
Пути ; введения	Оральный
Класс наркотиков	Антагонист рецептора орексина
Идентификаторы
	Название ИЮПАК [(1 S ,4 R ,6 R )-3,3-дидейтерио-6-[5-(трифторметил)пиридин-2-ил]окси-2-азабицикло[2.2.1]гептан-2-ил]-(3-фтор-2-пиримидин-2-илфенил)метанон;
Номер CAS	1637681-55-0;
CID PubChem	139030979;
ChemSpider	76117730;
УНИИ	DQ7SMA8TWV;
ChEMBL	ChEMBL4776719;
Химические и физические данные
Формула	С23Н18Ф4Н4О2
Молярная масса	458,417 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ [2H]C1([C@@H]2C[C@H](N1C(=O)C3=C(C(=CC=C3)F)C4=NC=CC=N4)[C@@H](C2)OC5=NC=C(C=C5)C(F)(F)F)[2H];
	ИнЧи InChI=1S/C23H18F4N4O2/c24-16-4-1-3-15(20(16)21-28-7-2-8-29-21)22(32)31-12-13-9-17(31)18(10-13)33-19-6-5-14(11-30-19)23(25,26)27/h1-8,11,13,17-18H,9-10,12H2/t13-,17+,18-/m1/s1/i12D2; Ключ:HUKWIAXQBOHZIX-USKNZQBOSA-N;

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь

Тебидеуторексант ^[1] (кодовые названия разработки JNJ-61393215 , JNJ-3215 ) — это лекарственный препарат- антагонист орексина , который находится в стадии разработки для лечения депрессии и тревожных расстройств . ^[2]^[3]^[4]^[5]Это перорально активное соединение, действующее как селективный антагонист рецептора орексина OX 1 ( 1 - SORA ) _. [ ^3]^[4]^[5] Предварительные клинические данные свидетельствуют о том, что тебидеуторексант может оказывать антипаническое действие на людей. ^[3]^[4] По состоянию на июнь 2023 года тебидеуторексант находится на 2-й фазе клинических испытаний для лечения большого депрессивного расстройства , в то время как о дальнейшей разработке для лечения панического расстройства и других тревожных расстройств не сообщалось . ^[2] Препарат был создан и разработан компанией Janssen Pharmaceuticals . ^[2]

Смотрите также

^ PubChem. "Tebideutorexant". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 2024-08-15 .
^ abc "JNJ 61393215 - AdisInsight".
^ abc Caldirola D, Alciati A, Cuniberti F, Perna G (2021). «Экспериментальные препараты для лечения панического расстройства: обновленный систематический обзор». J Exp Pharmacol . 13 : 441–459 . doi : 10.2147/JEP.S261403 . PMC 8055642. PMID 33889031 .
^ abc Jacobson LH, Hoyer D, de Lecea L (май 2022 г.). «Гипокретины (орексины): основные трансляционные нейропептиды». J Intern Med . 291 (5): 533– 556. doi :10.1111/joim.13406. PMID 35043499. S2CID 248119793.
^ ab Salvadore G, Bonaventure P, Shekhar A, Johnson PL, Lord B, Shireman BT, Lebold TP, Nepomuceno D, Dugovic C, Brooks S, Zuiker R, Bleys C, Tatikola K, Remmerie B, Jacobs GE, Schruers K, Moyer J, Nash A, Van Nueten LG, Drevets WC (сентябрь 2020 г.). «Трансляционная оценка нового селективного антагониста рецептора орексина-1 JNJ-61393215 в экспериментальной модели паники у грызунов и людей». Transl Psychiatry . 10 (1): 308. doi :10.1038/s41398-020-00937-9. PMC 7477545. PMID 32895369 .

Эта статья о наркотиках, касающаяся нервной системы , является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Клинические данные

Другие имена	JNJ-61393215; JNJ-3215
Пути введения	Оральный
Класс наркотиков	Антагонист рецептора орексина
Идентификаторы
Название ИЮПАК [(1 S ,4 R ,6 R )-3,3-дидейтерио-6-[5-(трифторметил)пиридин-2-ил]окси-2-азабицикло[2.2.1]гептан-2-ил]-(3-фтор-2-пиримидин-2-илфенил)метанон
Номер CAS	1637681-55-0
CID PubChem	139030979
ChemSpider	76117730
УНИИ	DQ7SMA8TWV
ChEMBL	ChEMBL4776719
Химические и физические данные
Формула	С23Н18Ф4Н4О2
Молярная масса	458,417 г·моль ⁻¹
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ [2H]C1([C@@H]2C[C@H](N1C(=O)C3=C(C(=CC=C3)F)C4=NC=CC=N4)[C@@H](C2)OC5=NC=C(C=C5)C(F)(F)F)[2H]
ИнЧи InChI=1S/C23H18F4N4O2/c24-16-4-1-3-15(20(16)21-28-7-2-8-29-21)22(32)31-12-13-9-17(31)18(10-13)33-19-6-5-14(11-30-19)23(25,26)27/h1-8,11,13,17-18H,9-10,12H2/t13-,17+,18-/m1/s1/i12D2 Ключ:HUKWIAXQBOHZIX-USKNZQBOSA-N