Изопропенилацетат
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Проп-1-ен-2-ил ацетат | |
| Другие имена 1-Метилвинилацетат | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.003.239 |
| Номер ЕС |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С5Н8О2 | |
| Молярная масса | 100,117 г·моль −1 |
| Появление | Бесцветная жидкость. |
| Плотность | 0,9090 г/см 3 (20 °C) |
| Температура плавления | −92,9 °C (−135,2 °F; 180,2 К) |
| Точка кипения | 97 °C (207 °F; 370 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Изопропенилацетат — органическое соединение , представляющее собой ацетатный эфир енольной таутомеры ацетона. Эта бесцветная жидкость имеет коммерчески важное значение как основной предшественник ацетилацетона . В органическом синтезе она используется для получения енольных ацетатов кетонов и ацетонидов из диолов . [1]
Приготовление и реакции
Изопропенилацетат получают путем обработки ацетона кетеном . [2] При нагревании над металлической поверхностью изопропенилацетат перегруппировывается в ацетилацетон. [ 3]
Изопропенилацетат используется для приготовления других изопропениловых эфиров. [4]
Ссылки
- ^ Уолтерс, Майкл А.; Ли, Мелисса Д. (2001). "Изопропенилацетат". Энциклопедия реагентов для органического синтеза . doi :10.1002/047084289X.ri077. ISBN 0471936235.
- ^ Миллер, Раймунд; Абечерли, Клаудио; Саид, Адель; Джексон, Барри (2001). «Кетенес». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a15_063. ISBN 978-3527306732.
- ^ Сигел, Хардо; Эггерсдорфер, Манфред (2002). «Кетоны». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a15_077. ISBN 9783527306732.
- ^ Обора, Ясуси; Исии, Ясутака (2012). «Дополнение к обсуждению: Иридий-катализируемый синтез виниловых эфиров из спиртов и винилацетата». Орг. Синтез . 89 : 307–310. doi : 10.15227/orgsyn.089.0307.
