Иофетамин (123I)
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС |
|
| Правовой статус | |
| Правовой статус |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Связывание с белками | <10% |
| Идентификаторы | |
| |
| Номер CAS |
|
| CID PubChem |
|
| ChemSpider |
|
| УНИИ |
|
| ChEMBL |
|
| Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 12 Н 18 123 В |
| Молярная масса | 299,278 г/моль |
| 3D модель ( JSmol ) |
|
| |
| |
Иофетамин (йод-123, 123 I), торговые названия Перфузамин , SPECTамин ) или N -изопропил-( 123 I) -p- йодоамфетамин ( ИМП ) — это жирорастворимый амин и радиофармацевтический препарат , используемый в визуализации перфузии церебральной крови с помощью однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (SPECT). [1] [2] [3] Меченый радиоактивным изотопом йод-123 , он одобрен для использования в Соединенных Штатах в качестве диагностического средства для определения локализации и оценки нелакунарного инсульта и сложных парциальных припадков , а также для ранней диагностики болезни Альцгеймера . [1] [2]
Аналог амфетамина , иофетамин , как было показано, ингибирует обратный захват серотонина и норадреналина , а также вызывает высвобождение этих нейротрансмиттеров и дофамина с аналогичной эффективностью для других амфетаминов, таких как d-амфетамин и p -хлорамфетамин . [4] [5] Кроме того, из-за своей высокой липофильности иофетамин быстро проникает через гематоэнцефалический барьер . [6] Соответственно, хотя и не было известно, что это было описано в медицинской литературе , иофетамин может оказывать стимулирующее или энтактогенное действие. Однако он также может быть нейротоксичным для серотонинергических и дофаминергических нейронов , подобно другим парагалогенированным амфетаминам . [ требуется цитата ]
Смотрите также
Ссылки
- ^ ab Index Nominum 2000: Международный каталог лекарств. Тейлор и Фрэнсис США. 2000. с. 562. ИСБН 978-3-88763-075-1. Получено 25 апреля 2012 г.
- ^ ab Druckenbrod RW, Williams CC, Gelfand MJ (январь 1989). «Иофетамина гидрохлорид I 123: новый радиофармацевтический препарат для визуализации церебральной перфузии». DICP: The Annals of Pharmacotherapy . 23 (1): 19– 24. doi :10.1177/106002808902300103. PMID 2655294. S2CID 1649855.
- ^ Холман BL, Хилл TC, Маджистретти PL (1982). «Визуализация мозга с помощью эмиссионной компьютерной томографии и радиоактивно меченных аминов». Investigative Radiology . 17 (3): 206– 15. doi :10.1097/00004424-198201730-00002. PMID 6811496.
- ^ Winchell HS, Horst WD, Braun L, Oldendorf WH , Hattner R, Parker H (октябрь 1980 г.). «N-изопропил-[123I] p-иодоамфетамин: однократное поглощение мозгом и вымывание; связывание с синаптосомами мозга; и локализация в мозге собак и обезьян». Журнал ядерной медицины . 21 (10): 947–52 . PMID 6775056.
- ^ де Йонг Б.М., Финстра М.Г., Руйтер Дж.М., ван Ройен Э.А. (март 1989 г.). «Поглощение серотонина в культурах коры головного мозга: имипраминоподобное ингибирование N-изопропил-п-йодамфетамином». Экспериментальная неврология . 103 (3): 297–9 . doi :10.1016/0014-4886(89)90055-1. PMID 2920796. S2CID 23266659.
- ^ Winchell HS, Baldwin RM, Lin TH (октябрь 1980 г.). «Разработка аминов, меченных I-123, для исследований мозга: локализация йодофенилалкиламинов I-123 в мозге крыс». Журнал ядерной медицины . 21 (10): 940– 6. PMID 7420195.
