Иодоацетон
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 1-Йодопропан-2-он | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.019.238 |
| Номер ЕС |
|
CID PubChem |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С3Н5ИО | |
| Молярная масса | 183,976 г·моль −1 |
| Появление | Желтая жидкость |
| Плотность | 2,0±0,1 г/см 3 |
| Точка кипения | 163,1 °C (325,6 °F; 436,2 К) |
| Давление пара | 2,1±0,3 мм рт.ст. |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Иодоацетон — это органическое иодистое соединение с химической формулой C
3ЧАС
5IO [1] [2] Вещество представляет собой бесцветную жидкость [3] при нормальных условиях, растворимую в этаноле . [4] [5]
Синтез
Реакция ацетона и йода производит йодоацетон. Реакция обычно катализируется кислотой и имеет первый порядок по отношению к ацетону и кислотному катализатору: [3] [6]
- С3Н6О + И2 → HI + С3Н5ИО
Смотрите также
Ссылки
- ^ "1-иодоацетон". chemsynthesis.com . Получено 1 июня 2017 г. .
- ^ Солли, РК; Голден, ДМ; Бенсон, С.У. (1970). «Термохимические свойства иодацетона. Внутримолекулярные электростатические взаимодействия в полярных молекулах». J. Am. Chem. Soc. 92 (15): 4653– 4656. doi :10.1021/ja00718a030.
- ^ ab Мейер, Эрл (2010). «Скорость и энергия активации иодирования ацетона» (PDF) .
- ^ "Свойства вещества: иодоацетон". chemister.ru . Получено 1 июня 2017 г. .
- ^ CRC Handbook of Chemistry and Physics (90-е изд.). CRC Press. 2010. С. 5–23 .
- ^ "1-иодоацетон". webbook.nist.gov . Получено 1 июня 2017 г. .
